Science!清华大学团队实现对手性对映体的直接质谱分析
可以分离药物、代谢生物标志物、糖类以及氨基酸等多种单中心或多中心的手性对映体分子,并展现出优异的定量分析特性。此外,该技术可用于不对称催化来优化对映选择性合成的反应条件(图3)。以不对称氢化反应为例,对于不同配体条件下的对映体过量,相较于色谱配合手性相这一当前主流的手性分析方法(1毫克,数小时/次),离...
...Catalysis:基于中间体拆分策略将外消旋化合物转化为两个对映体...
动态动力学拆分将动力学拆分与对映体的原位外消旋化相结合,允许将一对对映体转化为单一的对映体富集产物,最大理论产率为100%(图1a-2)。在平行动力学拆分中,两种手性试剂或催化剂与两种对映异构体独立反应,生成两种不同的对映异构体的手性产物(图1a-3)。虽然以上两种拆分模式的理论产率均为100%,但都存在其局限...
...任翠领Anal. Chem.:基于碳点的荧光/比色双模鉴别Gln和Val对映体!
要点2.在H2O2的辅助下,L-TCDs在荧光和比色模式下对谷氨酰胺(Gln)和缬氨酸(Val)的对映体表现出优异的鉴别性能。Gln(FD/FL)和Val(FL/FD)的荧光对映选择性分别为5.29和4.13,Gln(ID/IL)和缬氨酸(IL/ID)的比色对映选择性单独为13.26和3.42。
独家原创 | 孙春萌教授:骨靶向药物递送系统研究进展
研究显示,骨靶向肽与HAP的结合能力主要取决于氨基酸的数目,且氨基酸寡肽数目为6~10个时骨靶向效果最佳,具体数目需根据药物分子的大小决定。另外,多肽的L或D型光学异构体在一定程度上影响其体内生物相容性,与L型相比,D型多肽不易被免疫系统识别,因此具有更好的生物相容性[18]。据报道,具有4...
...Chem.:对映体选择性靶向转运介导纳米酶分解用于还原性对映体的...
要点2.在TiO2纳米通道中原位生长的MIL-125(Ti),通过L-酒石酸(L-TA)的后修饰提供了手性识别区,其中具有较低亲和力的Pen对映体可以容易地通过同手性纳米通道;具有葡萄糖氧化酶(GOD)和过氧化物酶(POD)模拟活性的MnO2纳米片作为纳米通道末端的靶反应区,MnO2经历Pen浓度依赖性的溶解过程。
一种检测葡萄糖对映体的表面增强拉曼散射光谱策略
根据上述signalon和signaloff效应,该方法可以测定葡萄糖对映体过量值(ee)及浓度,并可拓展到唾液中葡萄糖浓度检测(10-8~10-4mol/L)(www.e993.com)2024年9月17日。图一示例:圆二色光谱法区分对映体示意图(来源:Anal.Chem.)图二示例:用于葡萄糖对映体检测的SERS分析策略示意图)...
中科院广州健康院朱强/罗爽团队ACS Catal.:钯催化对映体选择性环...
另一种主要途径是把已经含有手性因素的外消旋体混合物转化为单一的对映异构体产物。这一途径可以通过以下三种策略实现:动力学拆分(KR)、动态动力学拆分(DKR)、平行动力学拆分(PKR)。KR是利用两种对映异构体底物在同一个不对称催化条件下转化为产物的速率不同(k1>>k2或k2>>k1),最理想的情况是...
通过SmI2介导的与酮的分子间还原偶联实现吲哚的对映体选择性脱芳
中科院上海有机化学研究所游书力团队报道了通过SmI2介导的与酮的分子间还原偶联实现吲哚的对映体选择性脱芳。相关研究成果于2023年4月26日发表在《美国化学会杂志》。二碘化钐(SmI2)介导的还原偶联反应是有机合成中构建碳-碳键的有力方法。尽管近几十年来有了广泛的发展,但相应的不对称反应的成功例子仍然很少,...
...UV检测器的超高效合相色谱(UPC2)对制剂中的手性农药进行对映体...
据估计,现今市场上30%的农药具有光学异构体,并且有报道指出,在中国使用的农药超过40%为手性农药。这些手性农药生化反应通常显示立体选择性或对映选择性,可能某种对映体对目标物种展现预期效应,而另一种对映体则效应较弱甚至完全无效。活性较弱的对映体可能不足以促进制剂的效能,但它可能对非靶标物种产生对映选择性...
使用ACQUITY UPC??系统分析微量的对映体杂质
对于单对映体药物的生产商而言,不需要的立体异构体应等同为其它有机杂质。人用药品注册技术国际协调会(ICH)已对鉴定、定量和控制药用物质及其制剂产品中杂质的监管要求作出了明确规定。根据ICH的要求,有机杂质的鉴定和定量阈值为主要化合物的0.1%。ACQUITYUPC2系统的高检测灵敏度实现了对药用物质中对映体杂质的...