??深圳市三院与华大基因签署合作协议,共促精准医学检测水平提升
依托华大基因的高通量测序技术和时空组学技术,深圳市第三人民医院与华大基因将在病原体检测、传染病预防、控制、诊疗全过程,以及肿瘤的发生发展机制、诊断与治疗等多个方面,展开深度合作,助力多组学技术在健康管理领域的推广应用。此外,双方还计划在医院快速实施试点项目,旨在通过临床实践验证,持续优化服务,并形成可复制...
华大基因引领测序技术应用发展,推动基因检测人人可及
财报显示,华大基因已累计开展超过120个民生项目,覆盖河北、湖北、山东、湖南、江西、广东、云南、黑龙江、内蒙古、浙江等多个地区。此前,华大基因在河北省实施了针对全省孕妇的无创产前基因检测的免费筛查模式。赵立见透露,截止目前,累计已经筛查超过300万例,几乎覆盖到了河北省孕妇的98%,几乎做到了应筛尽筛,精准识别...
华大基因入选2024新华网新质生产力发展案例
另外,华大基因自主研发的一系列自动化设备,在无创产前基因检测筛查项目中也发挥了重要作用。它们能够代替人工完成取样、移液和复杂的建库实验环节,极大程度地避免了人为操作可能导致的误差与质量问题。这一系列标准化、自动化、信息化的工具在临床基因检验领域的广泛应用,是基因科技与民生工程创新融合的成功实践,为民生项目...
招募!中央专项彩票公益金支持罕见病诊疗能力提升项目 -华大基因...
2024年5月,华大基因再次中标“中央专项彩票公益金支持罕见病诊疗能力提升项目(第五期)”,此前华大基因于2022年11月及2023年12月分别中标“中央专项彩票公益金支持罕见病诊疗能力提升项目(第二期)”及“中央专项彩票公益金支持罕见病诊疗能力提升项目(第四期)”,已为超万名罕见病患者及其家庭成员提供了基因检测...
华大基因产前筛查:产前基因筛查主要检测什么?
产前基因筛查主要检测以下几个方面,以确保孕期健康和胎儿发育:一、染色体异常检测目的:染色体异常是导致出生缺陷的重要原因之一,通过检测可评估胎儿是否存在染色体异常。方法:采集胎儿细胞样本(如羊水、绒毛或母体血液中的胎儿游离DNA),使用特殊技术分析其染色体结构是否正常。
华大基因基因检测:基因检测对罕见病有什么帮助
基因检测对罕见病的帮助主要体现在以下几个方面:一、辅助明确诊断基因检测能够找到遗传物质的改变,结合临床检验结果,为医生提供辅助诊断的证据,帮助患者找到病因(www.e993.com)2024年10月18日。这对于许多罕见病而言,是确诊的关键步骤。例如,对于谷固醇血症等罕见的常染色体隐性遗传代谢病,基因检测可以明确患者是否存在相关基因的突变,从而进行确诊。
科技护航健康,华大基因华常康粪便DNA检测开启肠癌检测新时代
华大基因构建了贯穿生命全周期、覆盖全人群、以居家采样为主的生育健康、肿瘤防控、慢病管理等领域的基因检测产品,如2ML唾液就能查155种单基因遗传病致病基因携带风险的安孕可;一管唾液便可一次性检测男性23种、女性24种肿瘤遗传风险的检测产品;只需采集口腔拭子便可评估阿尔茨海默病患病风险的基因检测(APOE)等,均可...
日均上万份的样本检测!贵州科学城华大基因:深耕基因科技“生命...
贵州华大基因科技有限公司的实验室落户贵州以来,华大基因在贵阳、遵义、毕节、黔西南、黔东南等地,开展民生、科研、临床检测、人才培养等项目,助力当地科学创新,减少出生缺陷,加强肿瘤防控,抑制重大疾病对人类的危害,实现精准治愈感染,助力精准医学、精准扶贫、全民健康。 用于保存基因检测样品的冷库同时,贵州...
喜讯!华大基因抗菌药物浓度检测试剂盒(质谱法)获医疗器械注册证
华大基因相继获取高效液相色谱串联质谱检测系统以及抗菌药物多项质控品、校准品的医疗器械注册证,印证了华大基因在医疗器械质谱业务方向布局的决心,也为临床精准用药拓展了更多实用的检测工具。开展精准医疗的过程中,一个重要环节就是精准用药。在第一种抗菌药物青霉素问世之前,人们对肺炎、淋病或风湿热等传染病束手无策...
华大基因:肠镜检查具备肠道观察、取活检和息肉切除等功能优势...
公司回答表示,感谢您对华大基因的关注。公司无创肠癌粪便DNA甲基化检测产品通过检测肠癌相关基因的甲基化状态,评估受检者罹患肠癌的风险,助力癌症早诊早治,但肠镜检查具备肠道观察、取活检和息肉切除等功能优势,因此无创肠癌粪便DNA甲基化检测产品仍不能完全取代肠镜检查。谢谢。