基石药业“断臂求生”:关厂、减员、频繁转让药品商业化权
2022年11月15日,基石药业在官方微信公众号发文宣布,为降低企业运营成本,其苏州工厂已于当月上旬暂停试运营。据基石药业年报,该生产基地于2020年上半年开始建设,项目总体投资达10亿元,并于2021年年底开始试运营。关停工厂只是基石药业进行业务“瘦身”的开始。从2023年底开始,基石药业频繁转让旗下产品管线商业化权。
沪市上市公司公告(9月27日)
祥源丹霞山文旅将在满足项目规划、土地供应、行政许可(审批、核准、备案)、开工条件以及投资、综合保护利用等前提条件下,利用标的资产及其配套区域投资建设现代化游客集散及服务中心、度假酒店及停车场、文化展览体验等文旅综合配套设施,构建全方位的旅游服务体系,深度挖掘并发挥丹霞山品牌的协同增效作用,促进丹霞山旅游产业...
降本成盈利关键,基石药业凭“瘦身”扭亏,CEO杨建新:将发力产品...
早在2022年,基石药业开始“瘦身”减负。2022年11月,基石药业苏州产业化基地已暂停生产消息在医疗圈传开;进入2023年,其仍在为熬过寒冬加码“瘦身”。2023年年底,基石药业连续三次对外授权合作,将艾伏尼布片(商品名:拓舒沃)、普拉替尼(商品名:普吉华)、PD-1单抗Nofazinlimab三者的部分权益对外授权或转让。
国产PD-L1单抗首度出海告捷!基石药业加速高质量研发及全球化布局
靶向PD-1/CTLA-4/VEGFa的三抗产品CS2009也值得关注,其目前正在进行猴子GLP毒理实验,很有可能接替舒格利单抗,成为基石药业的下一代免疫治疗骨架药物,预计于2024年第四季度递交IND申请,进入临床阶段。此外,基石药业也正在开发其他新型药物,多个针对肿瘤的单抗与双抗ADC产品,以及针对自身免疫性疾病的多抗产品处在早期研...
金赛药业集团化文档及培训管理平台V6.0成功上线,实现高效数字化...
金赛药业项目上线会3000+用户,10000+文件,4年稳定运作——不断夯实企业质量合规基石金赛药业在数字化领域极具高敏锐度与前瞻性。2020年初,携手鸿翼医药构建一期集团化统一质量管理架构平台,实现多厂区合规水平对齐,支持3000个用户实时协作。在满足FDA、EMA、WHO等国内外审计需求,确保了数据的完整性、可靠性、可追溯...
...局附条件批准妥拉美替尼胶囊上市;基石药业PD-L1新适应症获批上市
基石药业PD-L1新适应症获批上市3月15日,基石药业宣布抗PD-L1单抗舒格利单抗的新适应症上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准,联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗(www.e993.com)2024年10月26日。
港股异动 | 基石药业-B(02616)盘中涨超4% 附属与法国施维雅药厂...
智通财经APP获悉,基石药业-B(02616)盘中涨超4%,截至发稿,涨2.29%,报2.23港元,成交额1593.13万港元。消息面上,基石药业公布,12月21日,基石药业苏州(公司的全资附属公司)
21CC肿瘤情报(第63期):基石药业择捷美一线治疗食管鳞癌新适应症...
12月8日,基石药业发布公告,舒格利单抗注射液(商品名:择捷美)联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请已获国家药监局批准。舒格利单抗成为全球首个针对该适应症获批的PD-L1单抗。此次获批新适应症是继Ⅲ期、Ⅳ期非小细胞肺癌以及复发或难治性结外NK/T...
2024CMC-China博览会全日程曝光,贯通生物医药全产业链
2024年第六届CMC-China博览会,将于2024年8月15-16日在苏州博览中心举办,此次博览会以“洞悉医药价值,共谋突围大计”为宗旨,在嘉宾阵容、演讲主题、展商服务和资源对接等方面进行全面升级,致力于成为您“寻找到下一个战略合作伙伴”的理想平台。在CMC-China我们倡议大家用共赢的模式融入行业生态发展,摆脱“卷价格、卷...
东诚药业2023年年度董事会经营评述
同时,考虑到我国经济的持续增长和人均收入水平的提高、人口老龄化问题的日益突出、城镇化水平的提高、疾病普遍化、医保体系的健全等因素的驱动,我国医疗卫生费用支出逐年提高,预计我国医药产业仍将保持快速增长,医药制造业整体处于持续快速发展阶段。1、行业政策...