惠民!我省启动孕妇无创产前基因免费筛查项目,满足这些条件可参与↘
“超声筛查、无创产前基因筛查等都是产前筛查的方法之一,目的是有效预防出生缺陷。以大家都熟悉的超声为例,超声可以提示胎儿结构发育异常,如心脏、脑室等,而无创产前基因筛查是检测胎儿染色体和基因异常问题。无创产前基因筛查便是出生缺陷二级预防中的重要的一项,但在实施无创DNA免费筛查服务之前,临床中常遇到因为各种原因...
【“人民”科普】健康夫妻生育宝宝,为何也要做这个筛查?
而单基因病携带者筛查是一种检测父母是否携带可能导致后代出现特定单基因隐性遗传病的技术。单基因隐性遗传病患儿多为表型正常的父母所生,所以不易被察觉。所以若条件允许,计划怀孕的夫妻,最好考虑接受单基因病携带者筛查,尤其是高龄、欲通过辅助生殖技术生育健康宝宝的夫妇。需要强调的是,进行此项筛查的夫妻双方表型...
发现胎儿有“恶魔基因”后,她终止了妊娠
它被发现,一般来自于无创DNA检测,也就是外周血胎儿游离DNA检测,进一步确诊则需要借助羊水穿刺,在产前检查中,这两项均属于自愿选择项目。在贵阳一家医院的遗传咨询科,医生建议云菲,等一等后续的核型报告,如果只是单纯的XYY基因,不存在与其它染色体嵌合的现象,胎儿可以选择保留,“医生说,基本可以把他当作一个正常的小...
做好遗传相关的孕前检查 出生缺陷可防可控
如果是单纯的孕前检查,我们也鼓励将染色体核型分析列为孕前检查的项目。对于孕前发现的染色体异常,建议携带检查结果到生殖遗传门诊咨询,必要时行胚胎植入前检测(PGT,俗称第三代试管婴儿技术),降低不良孕产事件发生的概率。怎样避免发生单基因病单基因病是指由于单个基因突变所引起的疾病,分为显性遗传病和隐性遗传...
辅助生殖加速入医保,哪些细分领域值得关注?
生殖遗传检测对于防治出生缺陷具有重要作用,根据生殖遗传检测的阶段不同,可以分为胚胎移植前检测、产前检测以及新生儿检测,其中产前检测是指通过运用产前超声、无创产前基因检测(NIPT)等手段,为孕期女性检测适龄妇女胎儿是否存在出生缺陷,目前全球范围内很多国如英国、德国、比利时、法国等已将NIPT纳入公立医保范围。新生...
用科技守护“出生健康”(健康生育观)
“大人群、低成本、高效率的基因筛查,是助力精准防控、减少出生缺陷的关键(www.e993.com)2024年10月19日。”赵立见介绍,当前,华大基因还在黑龙江省以及深圳、阜阳、长沙、武汉等多地开展了大规模民生筛查,项目的成本效益比都较为可观。让科技进步惠及人人出生缺陷病种庞大,随着技术的发展,基因检测技术能一次检测多种类型的出生缺陷吗?
青岛市崂山区妇幼保健计划生育服务中心崂山区遗传性耳聋基因筛查...
项目名称:崂山区遗传性耳聋基因筛查项目采购方式:□竞争性谈判■竞争性磋商□询价预算金额:标包2_1:42.075万元;最高限价(如有):标包2_1:2356元;采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)详见磋商文件
江苏启动无创产前基因检测集采,带量采购向医疗服务扩围
无创产前基因检测服务是预防新生儿出生缺陷的一项检查,可以筛查唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。与传统的穿刺等筛查方法相比,无创产前基因检测服务有无创伤性、检出率高、检测周期短等优点,在临床上受到越来越多孕妇的青睐。
健康夫妻生育宝宝,为何也要做这个筛查
单基因病携带者筛查,一般推荐在备孕期或孕早期(建议小于16周)进行。这是一项筛查项目,如果检查结果提示夫妻有生育遗传病患儿的风险,应及时就医进行遗传咨询,必要时还需进行产前诊断。随着技术的进步,待筛查的遗传病种类从个别疾病发展至同时筛查数十种、甚至上百种疾病。这些疾病均为携带率高、致死率高、严重致畸致残...
...中南医院预防出生缺陷日义诊活动,现场免费送超声检查和基因检测
本次活动将为高危孕妇、遗传代谢病、先天性心脏病患儿等提供一对一的高质量医疗咨询服务;帮助参与者进行产前筛查等,及时发现并干预出生缺陷,还将进行健康宣教,普及出生缺陷预防策略,增强公众防治意识,并发放爱心包。现场还赠送10个免费胎儿常规超声检查名额、5个免费全外显子单人基因检测名额、5个免费外周血染色体核型名...