吉利德科学第二款HIV暴露前预防用药在华获批,国内PrEP知晓率仍偏低
评估了达可挥(恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦25mg,F/TAF)相比于舒发泰(恩曲他滨200mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg,F/TDF)在与男性发生性行为、且有经性行为感染HIV风险的男性和跨性别女性中用于暴露前预防的安全性和有效性。
抗击艾滋重大进展:一年两针,100%有效!|疫苗|治疗|免疫|hiv|艾滋病...
PURPOSE1试验达到了其关键疗效终点,显示出每年给药两次的lenacapavir相较于每日口服舒发泰(恩曲他滨200mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg,F/TDF)和HIV背景发病率(bHIV)的优越性。基于这些结果,独立数据监察委员会(DMC)建议吉利德停止临床试验的盲态,并向所有受试者提供开放标签的lenacapavir。“零感染和100%有...
海南省药品监督管理局关于发布药品质量抽查检验结果的通告(2024年...
为加强药品质量监管,保障公众用药安全,根据2024年海南省药品抽检计划以及日常监督抽检要求,海南省药品监督管理局组织对全省药品生产、经营、使用环节进行药品质量抽查检验,现将药品质量抽查检验结果予以通告(见附件)。欢迎公众积极参与药品安全监督,如在市场上发现假冒伪劣或质量不合格药品,请拨打12345投诉举报。特此通告。
抗击艾滋新突破:一年两针,100%有效,人类迎来防治“拐点”?
PURPOSE1试验达到了其关键疗效终点,显示出每年给药两次的lenacapavir相较于每日口服舒发泰(恩曲他滨200mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg,F/TDF)和HIV背景发病率(bHIV)的优越性。基于这些结果,独立数据监察委员会(DMC)建议吉利德停止临床试验的盲态,并向所有受试者提供开放标签的lenacapavir。“零感染和100%有...
半年一针,100%有效,HIV预防迎来重大突破
对这些药物进行平行试验,一组为接受每年给药两次的lenacapavir,另一组为每日口服达可挥。此外,第三组为每日口服舒发泰(恩曲他滨200mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg)。受试者按2:2:1的比例被随机分配到lenacapavir、达可挥和舒发泰组。在lenacapavir组的2134名女性中,没有发生一例HIV感染(发病率为0.00每...
HIV暴露前预防可零感染?这款药物三期临床试验显示100%有效性
对这些药物进行平行试验,一组为接受每年给药两次的lenacapavir,另一组为每日口服达可挥(www.e993.com)2024年9月8日。此外,第三组为每日口服舒发泰(恩曲他滨200mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg)。受试者按2:2:1的比例被随机分配到lenacapavir、达可挥和舒发泰组。在lenacapavir组的2134名女性中,没有发生一例HIV感染(发病率为0.00每...
广生堂2023年年度董事会经营评述
公司的富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊为全国首家上市的替诺福韦乙肝适应症品种,并被列入2018年度国家十三五“重大新药创制”科技重大专项。公司产品及品牌,被各界认可,在市场上有良好信誉和品牌效应及价值。2023年,公司实施的创新发展战略取得了实质性突破,实现公司首个创新药获批上市并商业化。2023年11月公司的抗新冠...
药师说丨治疗病毒性肝炎用药方案|丁型|肝硬化|乙型肝炎|世界肝炎...
2、富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)规格及用量片剂,每片300mg。成人和≥12岁儿童慢性乙肝患者的推荐剂量为每次300mg(1片),每日一次。适应证适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者。不适用人群①对富马酸替诺福韦二吡呋酯和制剂中任何成分过敏者禁用。②正在服用阿德福韦酯的慢性乙肝...
公司前线|安科生物题材要点调整更新
2022年2月16日公司互动易披露:“富马酸替诺福韦二吡呋酯片”,“富马酸丙酚替诺福韦片”均适于治疗成人和≥12岁儿童患者慢性乙型肝炎。生殖领域公司还积极布局辅助生殖领域生物药品研发。未来公司将在生殖,生长发育,抗肿瘤药物领域不断布局新产品,不断深耕。计划在2022年内向国家有关部门申请临床试验生物药品:重...
弘森药业北交所IPO获受理:国家级高新技术企业,多款产品首家通过...
按照化学药品注册分类4类,弘森药业开展研究并通过审评的药品包含富马酸替诺福韦二吡呋酯片、富马酸丙酚替诺福韦片、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液、硫酸特布他林雾化吸入用溶液等。新药研发提速????募投项目加码产能建设截至2023年6月30日,弘森药业有原料药25个品种批文及登记号,片剂84个品种批文,硬胶囊剂8个...