安斯泰来 VYLOY (佐妥昔单抗) 获欧盟批准与化疗联合用于治疗晚期...

东京,2024年9月20日--安斯泰来制药集团(TSE:4503,总裁兼首席执行官:冈村直树,“安斯泰来”)今天宣布,欧盟委员会已批准VYLOY??(佐妥昔单抗)与含氟尿嘧啶和铂类化疗药物联合用于一线治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、claudin(CLDN)18.2阳性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)...

...Brentuximab vedotin、来那度胺联合利妥昔单抗有生存获益

韩国天主教大学St.Vincent医院Kim等报告,三线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者时,Brentuximabvedotin、来那度胺联合利妥昔单抗的三联方案对比来那度胺联合利妥昔单抗方案可改善生存。(摘要号LBA7005)该项代号为ECHELON-3的Ⅲ期随机研究纳入230例至少二线治疗失败的、复发/难治性DLBCL患者,给予来那度胺-利妥...

...1例肾病综合征患者,经激素联合利妥昔单抗两剂方案治疗,快速...

利妥昔单抗375mg/m??每周1次共4次缓慢滴注,用药前需监测CD19、CD20、免疫球蛋白、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数等7-8。目前多项研究证实了RTX治疗MCD和FSGS的疗效和安全性,有效降低了患者的复发率,并使维持期的激素用量显著减少甚至停用。在本病例中,RTX同样显示了其良好的有效性和安全性,一位20岁...

罗氏利妥昔单抗皮下注射液在华获批上市

4月7日,国家药监局网站显示,罗氏开发的利妥昔单抗皮下注射液(商品名:MabTherasc)获批上市。利妥昔单抗为罗氏与渤健合作开发的一款CD20单克隆抗体,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),2000年其静脉注射剂型在中国获批上市。本文源自金融界AI电报

年销40亿,国产生物类似药利妥昔单抗销售额反超原研药

今年是中国药企自主研发利妥昔单抗类似药的五周年，人民日报健康客户端记者查询国家药监局官网显示，截至目前，国内已有4款利妥昔单抗生物类似药。在中国累计惠及超过23万名患者。利妥昔单抗是罗氏原研的一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，该药品用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病及类风湿关节炎适应症。目前国内...

中国生物利妥昔单抗注射液获批上市 用于淋巴瘤等

根据国家癌症中心最新发布的数据，我国淋巴瘤的发病率约为6/10万，每年新发病例接近10万人(www.e993.com)2024年11月7日。非霍奇金淋巴瘤占所有淋巴瘤病例的80%-90%，利妥昔单抗为非霍奇金淋巴瘤的一线治疗药物。国家药监局官网显示，国内已获批的利妥昔单抗注射液包括原研罗氏制药的美罗华、信达生物的达伯华、复星医药的汉利康、正大天晴的得利妥...

利妥昔单抗是化疗药吗

核心提示:利妥昔单抗不是化疗药,而是一种生物制剂,属于靶向治疗药物。利妥昔单抗不是化疗药,而是一种生物制剂,属于靶向治疗药物。利妥昔单抗能够选择性地与恶性肿瘤细胞上的特定分子CD20结合,然后激活机体免疫系统中的巨噬细胞和T细胞来攻击癌细胞。这种作用方式不同于传统的化疗药物,后者主要是通过干扰DNA合成或其...

利妥昔单抗在儿童激素敏感型肾病综合征中的临床应用

利妥昔单抗(RTX)是一种人鼠嵌合型抗CD20单克隆抗体,自2024年1例FRNS/SDNS患儿因特发性血小板减少性紫癜接受RTX治疗时偶然发现蛋白尿持续缓解,之后RTX逐渐应用于儿童FRNS/SDNS治疗。2021年国际改善全球肾脏病预后组织肾小球疾病治疗指南和2023年国际儿科肾脏病学会SSNS指南,均推荐将RTX应用于儿童FRNS/SDNS的治疗,能显...

一线治疗年轻MCL 利妥昔单抗维持治疗PFS获益持续7年

法国研究者Sarkozy等报告,一线治疗年轻套细胞淋巴瘤(MCL)患者时,自体干细胞移植后利妥昔单抗维持治疗的无进展生存期(PFS)获益在随访7年后仍存在,且利妥昔单抗维持治疗与感染相关死亡率的增加无关,这使得该策略成为能长期随访的安全的标准治疗选择。(JClinOncol.2023年12月18日在线版)...

全球与中国利妥昔单抗行业现状研究分析及发展趋势预测报告(2024年)

优惠价:7360元利妥昔单抗(Rituximab)是一种单克隆抗体药物,主要应用于淋巴瘤、白血病及自身免疫疾病的治疗。目前,利妥昔单抗的临床应用已十分广泛,特别是在血液肿瘤治疗领域取得了显著成效。近年来,随着生物类似药的研发加速,利妥昔单抗的成本有所下降,使其在全球范围内的可及性得到了提升。同时,随着细胞工程和抗体...