赛诺根乳腺癌药10年临床结果发表 从K药到瑞拓龄 原研药为何天价

不久前，跨国原研药企赛诺根（Seragon）研发的第二代口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）乳腺癌药ARN-810长达十年的临床试验完成，结果发表于肿瘤领域知名期刊BreastCancerResearchAndTreatment。该项试验由哈佛大学、耶鲁大学、华盛顿大学等世界顶尖科研机构共同完成，结果显示，ARN-810在雌激素受体呈阳性表达的晚期/...

首个!K药新辅助/辅助治疗显著改善早期三阴性乳腺癌患者OS,III期...

基于KEYNOTE-522研究的EFS数据,FDA批准帕博利珠单抗术前联合化疗新辅助治疗高危早期三阴性乳腺癌,术后单药辅助治疗TNBC。在刚刚更新的CSCO乳腺癌诊疗指南中,TP-AC联合帕博利珠单抗及TP+PD-1抑制剂作为三阴性乳腺癌新辅助免疫治疗被纳入Ⅰ级推荐。QTNBC新辅助化免联合方案新进展三阴性乳腺癌恶性程度高、预后差、...

K 药在早期高危乳腺癌、三阴性乳腺癌中的重磅研究数据公布 |...

摘要号GS01-02:新辅助帕博利珠单抗或安慰剂加化疗,随后辅助帕博利珠单抗或安慰剂加内分泌治疗用于早期高危ER+/HER2??乳腺癌的临床III期研究:KEYNOTE-756研究临床III期随机对照试验KEYNOTE-756,对比了帕博利珠单抗/安慰剂+化疗(多柔比星或表柔比星+环磷酰胺)新辅助治疗,序贯帕博利珠单抗/安慰剂+内分...

晚期乳腺癌“治愈”可期!王晓稼教授:ADC药物多线推进,带来新希望

EV-202研究中,对三阴性乳腺癌和HR+/HER2-乳腺癌进行了EV单药治疗的评估。该研究纳入的乳腺癌患者在之前接受了紫杉醇或蒽环类药物治疗,并且至少接受过一种标准细胞毒性方案和不超过两线的细胞毒性治疗。此外,这些患者之前还接受了PD-1/L1抑制剂(对于三阴性乳腺癌)或内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂(对于HR+/HER2-乳...

SKB264+K药 vs. K药!默沙东启动新一项III期研究

12月14日,clinicaltrials.gov网站上登记了一项MK-2870(SKB264,sacituzumabtirumotecan)的III期临床试验(研究代号:MK-2870-007),旨在评估MK-2870联合K药(帕博利珠单抗,商品名:Keytruda)对比K药单药一线治疗PD-L1TPS≥50%的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。

当K药解锁第40个适应症

具体来说,K药在美国的增长主要得益于NSCLC的辅助/新辅助治疗,以及晚期尿路上皮癌适应症;而在美国之外的市场,K药的增长主要得益于三阴性乳腺癌、肾癌的辅助/新辅助治疗,以及转移适应症的需求(www.e993.com)2024年11月14日。要知道,去年FDA才批准K药与含铂化疗联用作为手术前新辅助治疗,并在手术后单药作为辅助治疗,用于治疗可切除NSCLC的患者。这...

一季度13款药销售额超20亿美元,K药继续稳坐榜首

2018年，K药获批中国上市。从2016年的14.02亿美元，到2022年的209.37亿美元，K药仅用7年时间。上市以来，K药销售额增幅基本维持在20%以上。业内分析指出，K药强劲的增长势头主要与其在非小细胞肺癌、三阴乳腺癌等关键癌种上持续渗透并维持较大市场优势有关。2022年的“药王”之争备受关注，K药以209.37亿美元...

【招银研究|行业深度】生物医药之创新药——ADC行业加速发展,中国...

资料来源:Insight数据库,招商银行研究院(三)Enhurtu临床数据优异,掀起全球交易热潮Enhurtu优异数据重新定义晚期乳腺癌治疗格局。2022年ASCO大会上,第一三共/阿斯利康的HER2ADC(Enhurtu)的III期临床结果公布,全治疗人群中,Enhurtu将中位无进展生存期(mPFS)提高近一倍(9.9个月vs5.1个月),而在HER2低表达人群中...

K药获批新适应证,用于胃或胃食管结合部腺癌患者一线治疗

据默沙东官方信息,此次胃癌新适应证的获批,帕博利珠单抗在中国境内获批的适应证已经达到14个,已获批适应证覆盖黑色素瘤、肺癌、食管癌、结直肠癌、头颈部癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、胆道癌以及MSI-H实体瘤领域的治疗,其中消化道肿瘤适应证占到一半。(责编:荆雪涛)...

K药再次成为全球“药王”,2024上半年销售额达1019亿元

默沙东在2024年上半年财报中指出，K药2024年第二季度较去年同期销售额增长16%，推动因素包括全球对三阴性乳腺癌、肾细胞癌、非小细胞肺癌等癌种的早期适应症接受度增加，以及全球对转移性适应症的用药需求。在肿瘤学领域，K药已在美国获批40种适应症。解奕炯表示，K药以其广泛的适应症和较为理想的用药效果在业界获得...