基因编辑新款“瑞士军刀”问世,小巧又好用!
基因编辑技术,就像一把“基因魔剪”基因编辑作为近年来发展迅猛的颠覆性技术,具有广阔的应用前景,如修复遗传疾病的突变基因、提高农作物的产量和抗旱性等1。基因编辑技术是指对生命遗传物质(DNA)进行精确改造的技术。简单来说,它就像是给DNA做“剪切粘贴”的工具。DNA是生物体内携带遗传信息的分子,它决定了...
18 年四次诺奖,RNA 研究的浪潮何以席卷多年?
通过对原始数据进行质量控制、序列比对、差异表达分析和靶基因预测等,研究人员可以揭示miRNA的生物合成、功能和调控机制,以及它们在各种生物学过程中的作用。华大科技提供专业的DNBSEQUMISmallRNA测序服务,运用丰富的实践经验和专业知识,提供全方位的技术支持和解决方案,全面助力科学研究!DNBSEQUMISmallRNA...
当一支基因编辑“顶流”科学家团队,关心种子、粮食和蔬菜 | 高榕...
国际著名基因编辑科学家高彩霞和她的团队,正日复一日忙碌在实验室、植物工厂和种植基地,研发全球领先的新型精准基因编辑技术,并将其应用于农业生物育种领域,创制可以造福种植者和消费者的农作物与果蔬。高彩霞是中国科学院研究员,被誉为中国农业基因编辑领域的“名片”,2013年就创制了全球第一株CRISPR-Cas9植物,多年...
Editas Medicine股价大跌5.18%:基因编辑行业前景如何?
在这个生物技术集中的行业中,Editas的股票表现并非孤立现象,而是反映了生物技术整体市场信心的波动。CRISPR技术的机遇与挑战EditasMedicine专注于开发基于CRISPR/Cas9的基因组编辑技术,这项技术被认为有潜力治疗多种严重疾病。然而,CRISPR技术在实际应用中面临着许多挑战,包括技术壁垒、伦理问题及监管障碍等。这些因素可能...
医药早参丨因研究微小核糖核酸,两位科学家获2024年诺贝尔生理学或...
01两位科学家因研究微小核糖核酸获得2024年诺贝尔生理学或医学奖,表彰其在基因调控领域的深刻理解及其在医学应用中的重大贡献。02阿斯利康与石药集团达成近20亿美元心血管药物授权协议,推进开发一款临床前创新小分子脂蛋白(a)抑制剂。03中国学者发表国际首个通用CAR-T治疗成果,利用CRISPR-Cas9基因编辑技术对健康供体来源...
...早期干预和靶向治疗提供科学依据——昆明理工大学科研团队研究...
重点实验室、昆明理工大学生命科学与技术学院陈永昌、季维智团队,与广州实验室、上海交通大学医学院附属新华医院等机构合作,应用非人灵长类疾病模型解析杜氏肌营养不良症发病早期骨骼肌病理变化的关键机制,在《细胞》上发表题为《应用非人灵长类模型揭示复合细胞功能缺陷导致杜氏肌营养不良症早期骨骼肌病变的机制》的研究...
科技| 修饰DNA效率提高4.4倍,紧凑型“基因魔剪”实现高效编辑
引起广泛关注的CRISPR编辑技术,用到的蛋白通常为Cas9和Cas12。不过,这些蛋白比较笨重,“拖家带口”。TnpB被认为是Cas12的祖先,它更古老,也更紧凑,是有巨大潜力的微型基因编辑工具。此次,研究团队优化了TnpB,把这把“剪刀”打磨得更为锋利。它能更有效地编辑哺乳动物细胞的DNA,实现了更加简易的基因编辑。
国家伦理指引禁止基因编辑用于人类生育 专访编撰者:在实验室研究...
该研究既不是出于生殖目的,也非临床试验,更非临床应用。事实上,黄军就的工作有助于改进基因组编辑技术的基础性研究,正如当年的首届国际人类基因编辑峰会最终发表声明,认为“强化基因编辑技术的基础和临床前期研究‘显然是必要的’,应在适当的法律和道德监管监督下继续开展。”翟晓梅认为,基因编辑技术有重大的医学...
前沿资讯丨非酒精性脂肪性肝炎(NASH)可视化诊断取得革命性突破
[11C]谷氨酰胺PET影像技术为NASH的诊断和治疗评估提供了一个革命性的工具。通过无创、实时地监测谷氨酰胺代谢的动态变化,医生可以更准确地评估患者的病情,制定个体化的治疗方案。随着进一步的研究和临床应用,该技术有望在更广泛的代谢性疾病中发挥作用,开创精准医疗的新篇章。
程强/魏妥团队开发简化LNP系统,实现器官和细胞双重特异性靶向递送...
这项概念验证研究充分展示了SELECT在肿瘤精准治疗中的应用价值,也为器官和细胞双重靶向mRNA治疗提供了新策略。中国科学院动物研究所魏妥研究组诚聘博士后2名,具有以下研究背景的申请者优先考虑:纳米材料(新型生物材料合成、脂质纳米药物研发等);生物应用(基因编辑、基因治疗、肿瘤免疫治疗等)。应聘者请将个人简历以及能...