...of Hepatology(《肝病杂志》)发表乙肝孕妇开始治疗时间建模研究
近日,该研究成果以“Real-worldclinicaldata-drivenmodellingontheinitiationtimeofantiviralprophylaxisamongpregnantwomenwithchronichepatitisBinfection(《慢性乙肝孕妇开始抗病毒治疗时间的真实世界临床数据驱动的数学模型研究》)”为题发表在肝病领域顶级期刊JournalofHepatology(《肝病杂志》)上。
广生堂乙肝临床研究成果闪耀AASLD年会,双创新成果获国际认可
这一邀请不仅体现了资本市场对广生堂乙肝临床研究成果的高度关注,也为其未来的发展提供了更多融资和国际合作机会。广生堂药业旗下创新药子公司广生中霖总经理张玉华博士表示,此次入选AASLD最新突破成果,为产品尽快进入三期临床试验提供了有力的科学支持。公司将以此为契机,继续加大研发投入,推动三联全口服乙肝临床治愈登峰计...
吉利德科学全球副总裁金方千:继续加大对华投入,将中国创新药带向...
”第七届进博会期间，吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千在接受时代财经等媒体采访时表示。吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千。图片来源：受访者提供本届进博会，吉利德科学首次发布核心产品Lenacapavir（来那帕韦）在HIV预防领域的重大进展。Lenacapavir是全球首个获批的HIV衣壳抑制剂类药物，也是一年...
全球首例T细胞疗法治疗乙肝相关肝癌获临床试验突破
据悉,这是全球首例乙肝特异性T细胞疗法在晚期肝癌患者中的临床应用。研究显示,患者对该治疗的耐受性良好,肿瘤靶病灶达到了部分缓解。相关研究成果发表于《临床和分子肝病学》,并被选为当期封面论文。?据了解,由乙型肝炎病毒(HBV)感染诱发的肝细胞癌占中国肝癌总数的85%以上。乙肝病毒感染人体后,病毒DNA会整合进宿主...
全球首次!治疗乙肝,潜在"first-in-class"表观遗传疗法临床试验获...
TuneTherapeutics今天宣布,该公司已获得新西兰药品和医疗器械安全局(Medsafe)的临床试验申请(CTA)批准,将推进其用于治疗慢性乙肝病毒(HBV)感染的表观遗传沉默剂TUNE-401进入1b期临床试验。根据新闻稿,TUNE-401是首个获批进入临床,用以治疗常见传染病的表观遗传疗法。TUNE-401是一款潜在"first-in-class"的表观遗传沉...
全球首个!我国乙肝靶向创新药获批上市
全球首个！我国乙肝靶向创新药获批上市来源：快科技快科技11月7日消息，据报道，西安新通药物研究股份有限公司成功迎来其乙肝靶向1类创新药“新舒沐”的上市批准，标志着该公司在医药研发领域取得了重大突破(www.e993.com)2024年11月28日。“新舒沐”，作为甲磺酸普雷福韦片的官方商品名，被正式批准用于治疗成人慢性乙型肝炎。这款1类创新药凭借...
...聚乙二醇干扰素α-2b联合治疗策略为儿童乙肝临床治愈点亮希望
其次,儿童乙肝的抗病毒药物选择相对受限,许多药物因难以进行上市后IV期临床试验而未能广泛应用于儿童患者。鉴于此,我们启动了“萌芽”项目,旨在为中国儿童乙肝治疗提供最高级别的真实世界研究结果。根据我们目前的研究结果和未来趋势,儿童乙肝治疗应以PEGIFNα-2b联合治疗为主,除非存在特殊情况(如暂时不适合使用干扰素)...
《柳叶刀》子刊:停药后持续“清除”乙肝感染24周,创新药助力功能...
03研究共纳入84例慢性HBV感染且无肝硬化的成人患者,这些患者已接受NAs类药物治疗2个月及以上。04其中,4个治疗组可实现血清HBsAg清除,进一步联合聚乙二醇化干扰素-α-2a可带来HBsAg清除。05目前,全球至少有14款核酸类乙肝疗法处于临床研发阶段,以siRNA类为主。
《柳叶刀》子刊:停药后持续“清除”乙肝感染24周,创新药助力功能...
03研究共纳入84例慢性HBV感染且无肝硬化的成人患者,这些患者已接受NAs类药物治疗2个月及以上。04其中,4个治疗组可实现血清HBsAg清除,进一步联合聚乙二醇化干扰素-α-2a可带来HBsAg清除。05目前,全球至少有14款核酸类乙肝疗法处于临床研发阶段,以siRNA类为主。
“零”突破!全球首个!
1类创新药甲磺酸普雷福韦片批准商品名为:新舒沐;批准文号为:国药准字H20240036;批准适应症为:用于治疗成人慢性乙型肝炎。该药运用HepDirectTM肝靶向递送系统使活性成份浓集于靶器官,起到增效减毒的作用,是全球首个获批上市的肝靶向乙肝创新药。据了解,甲磺酸普雷福韦片(新舒沐)是国家“十二五”、“十三五”重大...