“基因编辑婴儿”教授贺建奎出狱即获美国投资
10月9日,据美国StatNews报道,备受争议的"基因编辑婴儿"研究者贺建奎获得了美国加密货币公司Opus的一笔投资,这家投资将用于贺提出的利用"CRISPR基因编辑技术对人类胚胎进行研究,以降低未来患阿尔茨海默病的风险。"这表明,贺当年充满道德争议的、科学上草率的基因实验虽让他在国际上声名狼藉。但...
单碱基编辑器比“基因剪刀”还好用
此外,单碱基编辑技术在基础科学研究中也发挥着重要作用。通过精确修改特定基因的功能区域,科学家可以深入探索基因的调控机制。例如,研究人员可以利用单碱基编辑技术研究基因的启动子区域或调控元件,揭示其在细胞分化、发育和疾病发生中的作用机制。这为理解生命的基本规律提供了新的实验手段。“随着技术的不断进步和应用...
基因编辑:技术创新与伦理规范
为此,需要在伦理先行原则下,开展负责任的基因编辑科学研究与应用,把好伦理“方向盘”,促进技术向善发展;区分不同伦理“关切点”,为技术发展应用保驾护航。需要在科技向善目标下,评估基因编辑技术创新与风险之间的平衡,评估技术风险与临床收益、行动优先与防范优先、合理应用与技术滥用之间的平衡,促进技术的健康发展与应用...
CRISPR基因编辑:医学革命的新希望
就这样,CRISPR技术诞生了!这项发明犹如打开了基因编辑的新世界大门。之前的基因编辑技术就像是用锤子和凿子在雕刻,而CRISPR则像是使用精密的激光切割机,不仅更加精准,而且成本更低、操作更简单。CRISPR如何工作?那么,CRISPR是如何完成这种精准的基因编辑的呢?让我们用一个简单的比喻来解释。想象你是一名图书管理员...
国际最新研究:一种新的基因编辑技术或比现有技术更有优势
中新网北京6月27日电(记者孙自法)国际著名学术期刊《自然》最新同期发表两篇相关生物技术论文称,研究人员开发出一种新的基因组编辑技术,这种技术能在用户指定的基因组位点插入、倒位或删除长DNA序列,能实现这些基本DNA重排的单步法或提供一种更简易的基因组编辑方法。这次研究的“桥”重组酶机制示意图(图片来自...
基因编辑载体的构建技术及其应用研究丨直播解读
拥有多年的基因编辑技术实战经验和模式动物生产研发相关经验,主要负责基因编辑大小鼠的策略方案、基因型鉴定和设计、构建与优化能够精确靶向特定基因位点的各类载体系统,尤其擅长大片段困难载体的构建与分析(www.e993.com)2024年10月15日。#03课程指南#04课程回顾赛业云课堂持续推出基因编辑模型相关课程,希望对大家的研究有所启发,感兴趣的小伙伴...
...科学家研究出无刺草鱼,未来有望大规模推广【附基因编辑技术...
根据《基因编辑治疗原发性免疫缺陷病》(刘珊,2021),基因编辑是一种通过删除、插入或替换基因组的某个片段或特定碱基使基因组发生特定变化的分子技术,目前广泛用于生物学研究中。从产业链整体环节来看,不同于其他行业,基因编辑行业上游通常不是企业,而是科研机构、高等院校等研究团队,这些研究团队将专利授权给中游的生...
我科学家开发基因编辑新技术
基因编辑技术是面向未来的技术,以CRISPR为代表的基因编辑技术,基本实现了对基因的“单个修改”——单碱基和短序列尺度的精准编辑。那么,能不能发明一种新的基因编辑技术,实现一次修改全面覆盖?中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院的生物学家们开发了一种具有自主知识产权的基因编辑新技术,成功实现了以核糖...
刚刚发布!事关人类基因组编辑研究,这些行为被禁止→
“开展人类基因组编辑研究必须审慎评估人类基因组编辑技术的使用条件,充分考虑其研究应用的科学价值与社会价值,并重点关注潜在风险。”《指引》指出,特别是临床研究时,应充分评估拟解决疾病的严重程度与潜在风险,在“行动优先”与“防范优先”两类立场之间寻求恰当的平衡。
《自然》双重磅:下一代基因组编辑技术诞生
该研究发表在《自然》杂志上,同期发表的另外一篇论文则通过冷冻电镜技术详解了桥接RNA工作过程的结构变化。两篇论文的共同通讯作者PatrickHsu是一名来自加州大学伯克利分校的学者,他曾师从张锋,参与了CRISPR-Cas9相关的工作。对基因组中的长DNA序列实行安全有效的编辑,这是此前的基因编辑技术难以达到的。不夸张地说...