前雇员爆料美国辉瑞新冠疫苗研发存在严重问题

近日,世界主流医学期刊《英国医学杂志》发表报告称,有多名前雇员爆料,指认美国辉瑞公司的新冠疫苗在研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题——这些爆料的前雇员还表示,辉瑞公司以及美国食品药品监督管理局“明知道辉瑞新冠疫苗存在问题,却最终选择掩盖问题并批准辉瑞疫苗上市”。据了解,爆料者均来自文...

港股异动 | 艾美疫苗(06660)高开逾6% mRNA呼吸道合胞病毒疫苗获...

目前中国尚无RSV疫苗获批上市,全球现有葛兰素史克和辉瑞两家公司的RSV疫苗上市销售。免责声明本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun....

RSV疫苗在美销量大降 “最有想象力产品”遭CDC重击

葛兰素史克、莫德纳和辉瑞展开了激烈竞争，华尔街也在密切关注这三家公司的RSV疫苗销售情况。犹他大学负责药物短缺数据收集的药剂师ErinFox表示，RSV疫苗需求下降与政府6月份的决定有关。CDC在6月份缩小了今年对老年人接种RSV疫苗的建议范围，并暂不建议60岁以下的成年人使用这些疫苗。Fox补充说，接种RSV疫苗的人数肯定会...

辉瑞20价肺炎疫苗上市申请获受理

9月13日,国家药品监督管理局药品审评中心官网显示,辉瑞公司的20价肺炎球菌多糖结合疫苗(下称PCV20)上市申请获得受理。此前,辉瑞公司的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV13,商品名沛儿13)2016年进入中国,并在中国市场热卖。PCV20如若上市,会否替代沛儿13?中国肺炎球菌疫苗竞争格局几何?市面上共有9款肺炎球菌疫苗...

辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳 落后于竞争对手

分析师评论称，辉瑞联合疫苗在后期试验中表现不佳，可能会使其在与莫德纳(Moderna)的竞争中处于劣势，重新设计的组合可能会使辉瑞联合疫苗的推出时间至少推迟了两年。在今年6月份，莫德纳宣布其新冠/流感联合疫苗与单独疫苗的效力相当，这意味着这家mRNA疫苗生产商能够为其第三款产品申请许可。莫德纳表示，在研究8000余名...

辉瑞(PFE.US)、BioNTech(BNTX.US)流感mRNA疫苗积极结果公布

智通财经APP获悉,今日,辉瑞(Pfizer,PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)公布其第二代三价(tIRV)流感mRNA疫苗2期试验的最新进展,该试验显示了令人鼓舞的数据,与标准流感疫苗相比,该疫苗对所有病毒株均显示具有强大的免疫原性(www.e993.com)2024年11月6日。由于流感病毒株不断变化,全球卫生专家很难预测下一季疫苗的最佳匹配病毒株,因为这些病毒株是在目...

辉瑞疫苗被告了!被控误导公众、隐瞒风险、虚假宣称其有效!辉瑞回应

根据界面新闻消息,当地时间6月17日,美国堪萨斯州起诉辉瑞公司,指控该公司在新冠疫苗上误导公众,隐瞒风险并虚假宣称其有效性。堪萨斯州总检察长在诉状中称,辉瑞涉嫌虚假陈述,违反了当地消费者保护法,堪萨斯州正在寻求未具体说明的金钱赔偿。根据路透社报导,堪萨斯州指控辉瑞在2021年初推出辉瑞疫苗不久后,就隐瞒了与妊娠...

辉瑞公司RSV疫苗临床试验申请获国家药监局受理

观点网讯:6月3日,国家药品监督管理局药品审评中心公开资料显示,辉瑞公司已向该中心提交了其呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的临床试验申请,并于6月1日获得受理。RSV是一种广泛存在的呼吸道病毒,它在婴幼儿和老年人群体中特别容易引发严重的健康问题。辉瑞公司此次提交的RSV疫苗临床试验申请获得受理,标志着该公司在研发预防...

速递| 潜在首款!辉瑞RSV疫苗3期结果积极,监管递交在即

辉瑞RSV疫苗3期结果积极,监管递交在即辉瑞(Pfizer)今天宣布其呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Abrysvo(RSVpreF)正在进行中的关键3期临床试验MONeT的积极顶线数据。分析显示,试验达成主要终点。辉瑞打算将这些研究结果提交给监管机构,以寻求批准Abrysvo用于18至59岁的成年人。据行业媒体EndpointsNews报道,如果获得批准,Abrysvo...

辉瑞中国解散疫苗团队?巨头为啥不干了?

2023-12-1208:00:0002:460来自北京瀚海观察最具成长价值的财经自媒体平台