辽宁省药品监督管理局关于注销《医疗器械生产许可证》的公告
按照《医疗器械生产监督管理办法》第二十一条的规定,根据医疗器械生产企业申请,我局现依法注销沈阳盛德泰康医疗科技有限公司的《医疗器械生产许可证》(许可证编号:辽药监械生产许20210025号)。特此公告。辽宁省药品监督管理局2024年10月9日海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP...
...子公司人工骨修复材料委托生产新增生产线获医疗器械生产许可证
本次通过医疗器械生产质量管理规范符合性检查的生产线年产能为200万盒矿化胶原人工骨修复材料。本次潍坊奥精健康科技有限公司取得《医疗器械生产许可证》,可按照法规、规章、规范性文件、强制性标准和经注册的产品技术要求组织对公司的人工骨修复材料产品进行受托生产,有利于保障公司产品质量和生产能力,进一步满足市场需求。
维力医疗:子公司获医疗器械经营许可证
该许可证允许维力健益在其经营范围内批发各类医疗器械,包括有源手术器械、无源植入器械及医用软件等。证书有效期为2024年9月18日至2029年9月17日。该证书的获得将使维力健益能够正式开展相关业务,但不会对维力医疗的整体经营业绩产生重大影响。
皖仪科技(688600.SH):取得医疗器械生产许可证
皖仪科技(688600.SH):取得医疗器械生产许可证格隆汇2024-09-1917:07:0010秒看完全文要点看要点格隆汇9月19日丨皖仪科技(688600.SH)公布,收到国家药品监督管理局颁发的超声软组织手术设备医疗器械注册证,具体内容详见公司于2024年9月7日在上海证券交易所网站披露的《安徽皖仪科技股份有限公司关于自愿披露取得...
干货:2024年海口医疗器械经营许可证全流程办理步骤有哪些?
办理材料如下:1、《医疗器械经营许可证申请表》一式2份;2、营业执照原件及复印件;3、医疗器械申请核查报告表三份;4、营业场所、仓库平面图,以及房屋产权或使用权证明;5.负责人和质量管理人的身份证、学历证原件及复印件;6.技术人员一览表及学历、职称证书复印件;...
《医疗器械经营许可证》(零售门店)补发
《授权委托书》对申请材料的要求:1、申请材料应完整、清晰、签字,并逐份加盖公章,使用A4纸打印,复印使用A4纸,按照申请材料目录顺序装订成册;2、核对经营企业提交的《医疗器械经营许可证补发申请表》是否有法定代表人或申请人签字或加盖公章,所填写项目是否填写齐全、准确,“企业名称”、“注册地址”是否与《工商营业...
维力医疗:控股子公司取得医疗器械经营许可证
维力医疗:控股子公司取得医疗器械经营许可证讯9月26日晚间,维力医疗(603309)发布公告称,公司控股子公司维力健益(吉安)医疗器械有限公司于近日收到吉安市市场监督管理局签发的《医疗器械经营许可证》。
湛江中心人民医院后勤物资协议供货服务项目(总务其他材料类)招标...
适用于投标人为所投产品生产企业①所投产品为第二类、第三类医疗器械,须具有《医疗器械生产许可证》;②所投产品为第一类医疗器械,须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或承诺供货前取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;③所投产品不属于医疗器械,无需提供证明材料。(如国家另有规定,则适用其规定)...
某部医疗器械集中采购项目公开招标公告
7.本项目特定资格材料:供应商如为代理商需提供二类医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;供应商如为制造商须提供二类医疗器械生产许可证。申领方式网上发送。投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料,邮件主题:项目名称+项目编号+公司名称;邮件内容:列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式;邮件附...
从事抗原试剂检测销售的企业需要办理什么许可证
办理医疗器械三类许可证,需要满足以下条件:一、人员要求:质量管理机构或人员:具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。专业人员:具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。对于部分产...