【探索重症哮喘诊治新纪元】10.20 广州—重度哮喘前沿临床研究与...

近年来,国内外已获批多种重度哮喘生物制剂并纳入全球哮喘防治倡议(GINA)指南,多个产品已在我国上市。联合生物制剂成为重度哮喘治疗的新趋势,旨在帮助患者实现更精准、高效的治疗目标。尽管重度哮喘治疗最近取得了进展,但临床痛点仍然存在。当前生物制剂主要针对下游炎症通路,仅作用于T2型重度哮喘,难以适用于所有表型患者[...

《中国咳嗽基层诊疗与管理指南(2024年)》带来CVA诊治新篇章

目前GINA不再建议单独使用SABA治疗哮喘,当按需使用SABA治疗时应与低剂量ICS联合使用[2]。此外,其他治疗哮喘的药物有茶碱类、抗胆碱类、甲磺司特、色甘酸钠、生物靶向药物等,但CVA患者使用较少,目前尚未有相关指南推荐将其用于CVA患者的治疗。·小结·《中国咳嗽基层诊疗与管理指南(2024年)》的更新,为基层临...

秋季哮喘管理,一文教你如何有效预防

对此,全球哮喘防治创议(GINA)2024年的指南也强调[7],哮喘的治疗目标不仅在于控制急性发作,更在于预防和减少症状的反复发作,以达到并维持哮喘的最佳控制状态。哮喘初始治疗应至少持续3～4个月,以确定达到哮喘良好控制,对于严重和慢性哮喘患者的治疗,可能需要更长的时间,且患者都需要根据哮喘控制现状的变化,持续不断地调...

ERS 2024丨GINA教育改变中国哮喘临床实践:CARE4ALL研究中期分析启示

CARE4ALL是一项针对中国哮喘患者进行的全国性、多中心、单臂研究,也是在中国开展的第一个全国性的、多维度的哮喘诊疗质量提升项目(QIP),旨在通过对医生进行指南教育,缩小我国临床实践与GINA推荐方案间的差距、提高中国哮喘管理水平。该研究的中期分析结果在本次ERS大会上发布,展示了GINA教育对哮喘临床实践的持续影响,并...

GINA 2024哮喘防治指南重磅发布!更新要点一览!

五、哮喘缓解GINA2024报告新增概述了关于儿童和成人临床和完全(病理生理学)哮喘缓解(治疗期和治疗后)的临床实践和研究框架。在与患者和父母/护理人员讨论时,也应考虑这些观点。治疗期哮喘缓解的概念与GINA哮喘治疗的长期目标一致(Box3-2,p.50),但个体患者目标应为可实现的。

哮喘迎来新时代,聚焦更高治疗目标:临床缓解(Clinical Remission)

目前不同国家的哮喘指南/共识可能对临床缓解的具体定义和标准存在差异,但通常都会强调持续12个月以上的症状的控制、无急性发作、肺功能的改善并稳定2-5(www.e993.com)2024年11月17日。GINA2024更是新增章节描述哮喘长期的管理目标—临床缓解(ClinicalRemission)。那么在新的治疗目标引领下生物制剂对于临床缓解目标的实现究竟有何助益?

ATS 2024 | 前沿速递,张旻教授浅谈GINA 2024更新

从GINA2024指南更新出发,与张旻教授一起聚焦ATS2024中的哮喘诊疗经验分享。支气管哮喘(简称哮喘)是一种异质性疾病,通常以慢性气道炎症为特征,其作为一个严重的全球健康问题,影响着全世界约3亿人,每天造成约1000人死亡[1]。美国胸科学会(ATS)年会于2024年5月17日至5月22日在美国圣地亚哥举行,超过万名来自全球各...

聚焦ERS 2024,共探哮喘早期诊断前沿进展!

尽管目前我国在轻度和不典型哮喘的诊断和规范治疗方面仍面临挑战,但张旻教授坚信,通过临床和基础研究的不断推进,哮喘相关指南和共识的完善,以及PCCM哮喘专病能力提升的全面开展,我国哮喘诊疗必定能够实现提升。小结在ERS2024年会上,多项研究聚焦于哮喘的早期诊断,揭示了FeNO在哮喘诊断中的重要作用。哮喘患儿的FeNO...

ERS 2024|从药物治疗和临床缓解出发,揭秘哮喘全程规范化治疗之道

有研究显示,与使用SABA作为缓解药物、布地奈德维持+SABA缓解,以及使用ICS/LABA维持+SABA缓解的方案相比较,按需使用布地奈德-福莫特罗治疗,分别可使轻度哮喘患者的严重急性发作的相对风险减少50%以上、15%,以及约1/3[9]。基于此,GINA2024继续强调,低剂量ICS/福莫特罗是成人和青少年(12岁以上)哮喘患者的首选...

靶向药物精准治疗重度哮喘

哮喘是一种慢性气道炎症性疾病，ICSLABA（中/高剂量吸入性糖皮质激素或长效β2受体激动剂）足剂量足疗程是治疗方案的基石。GINA2024指出，外周血检测EOS≥150/uL的重度哮喘患者，推荐使用生物制剂进行EOS靶向治疗。近日，本瑞利珠单抗注射液获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒...