太极集团:芪灯明目胶囊治疗糖尿病黄斑水肿“附条件批准上市”临床...
太极集团(600129.SH)8月9日在投资者互动平台表示,公司芪灯明目胶囊治疗糖尿病黄斑水肿“附条件批准上市”临床试验研究项目,目前仍处于在研阶段。(记者毕陆名)免责声明:本文内容与数据仅供参考,不构成投资建议,使用前核实。据此操作,风险自担。每日经济新闻...
青岛眼科医院新治疗方式“攻破”糖尿病性黄斑水肿—新闻—科学网
马修彬告诉记者,针对难治性糖尿病性黄斑水肿,单纯继续增加抗VEGF次数来缓解病症显然作用有限,同时面临着治疗时间延长、治疗费用增加、随访次数增多、患者舒适度降低等问题,进而使患者依从性变差,于治疗效果更是“雪上加霜”。国外有少数研究发现,玻璃体切除联合内界膜剥除术可治疗难治性糖尿病性黄斑水肿,有效降低黄斑...
扩展研究|Vabysmo治疗糖尿病性黄斑水肿4年长期结果
在预先指定的探索性终点中,超过90%接受Vabysmo治疗的患者实现了糖尿病性黄斑水肿消除,糖尿病性黄斑水肿定义为中央亚区厚度(CST)小于325微米。CST是衡量由不稳定、渗漏的血管引起的眼后部液体肿胀的指标;降低CST表示视网膜干燥。在安全性方面,Vabysmo在治疗的第3年和第4年(RHONE-X期间)内耐受性良好,与既往两项3...
...2/VEGF-A双抗治疗糖尿病性黄斑水肿 (DME) 长期疗效和安全性数据
新型生物药物通过双重抑制信号通路,降低水肿复发风险,同时降低给药频率及不良事件的发生频率,则有望进一步提升DME治疗的疗效、安全性及患者依从性。根据兆科眼科招股书,2019年中国糖尿病黄斑水肿患者约770万,预计至2030年将增长至约920万;市场规模方面,2019年糖尿病黄斑水肿药物市场规模约2.5亿美元,预计至2030年将增长...
阿柏西普8mg治疗糖尿病性黄斑水肿中国III期临床研究启动
阿柏西普8mg被开发用于满足患者延长治疗间隔、减轻治疗负担的重要需求。与标准治疗(阿柏西普2mg)相比,阿柏西普8mg将提供4倍高的摩尔剂量,目的是增加血管内皮生长因子(VEGF)抑制时间。新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性的PULSAR研究和糖尿病性黄斑水肿的PHOTON研究评估了阿柏西普8mg对比艾力雅??(阿柏西普2mg)的...
治疗糖尿病性黄斑水肿 荣昌生物双靶点融合蛋白RC28-E完成Ⅲ期临床...
能够发挥更强的治疗作用、延长给药间隔(www.e993.com)2024年10月21日。目前,荣昌生物正在开展RC28-E头对头阿柏西普的两项Ⅲ期临床试验,分别用于糖尿病性黄斑水肿(DME)和湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)。此外,其用于糖尿病性视网膜病变(DR)的治疗已完成Ⅱ期入组,目前正在随访阶段。闪电新闻记者刘玉良烟台报道...
中国糖尿病黄斑水肿患者超千万,创新药治疗改善患者生活质量
目前,眼内注射抗VEGF药物是治疗糖尿病性黄斑水肿的一线方案,部分患者还会配合激素治疗和激光治疗。不过,由于眼底病为多致病因素性疾病,而目前各类抗VEGF药物大多都是单通路治疗,仅针对单一致病因子VEGF家族的靶向治疗在临床实践效果中存在一定的局限性。同时,至少每2个月一次的注射频率对于患者的就医便捷度、经济承受力都...
荣昌生物创新药RC28-E取得阶段性进展:治疗糖尿病性黄斑水肿完成Ⅲ...
据悉,该项研究是多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床试验,旨在评估RC28-E注射液治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)患者的有效性和安全性。项目纳入316例受试者,按1:1的比例随机分配至两个治疗组,RC28-E2.0mg组或阿柏西普2.0mg组,每组158例。研究主要终点为52周时,研究眼最高矫正视力(BCVA)相较于基线的...
匡洪宇教授:关注糖尿病致盲“杀手”,《糖尿病相关眼病防治多学科...
匡洪宇教授指出,DR是糖尿病最常见的微血管并发症之一,也是处于工作年龄人群第一位的不可逆性致盲性疾病。流行病学荟萃分析显示,全球糖尿病患者中DR患病率为34.6%,其中增殖期DR患病率为6.96%,糖尿病黄斑水肿(DME)患病率为6.81%,威胁视力的DR患病率为10.20%。而中国大陆糖尿病人群中DR的患病率为23.0%,其中增殖型DR...
...法瑞西单抗已于2023年底在中国正式获批用于治疗糖尿病黄斑水肿...
(双特异性抗体法瑞西单抗)的注射。法瑞西单抗是罗氏制药眼科研发的全球首个眼内注射双特异性抗体,该药已于2023年底在中国正式获批用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)和新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)。感谢您的关注。点击进入互动平台查看更多回复信息...