MG进入到靶向疗法新时代,系统化诊治未来将何去何从?
在诊断方面,根据《中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版)》的建议[1],在患者表现出典型的MG临床症状(如波动性肌无力)的基础上,若符合以下①②③中任意一点,并排除其他诊断,则可以确诊为MG。确诊的MG患者需进一步完善胸腺影像学检查,以进一步亚组分类。表1诊断MG所需检查方法在评估方面,2024年德国gMG评估共识...
药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代
2022年,美国的一项研究表明,重症肌无力患者采用目前的传统药物治疗,其中40%无法有效控制症状[4]。而艾加莫德α是一种新型的靶向生物制剂,能使患者体内致病性的免疫球蛋白G(lgG)抗体在人体内自行高效清除,用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力,为不幸罹患全身型重症肌无力这一罕见病的患者,带来全新的治...
时隔15年再获国家级重磅荣誉!这项医疗技术竟还源于原子弹?_腾讯新闻
至2009年,每年有10多万患者因此受益,由此捧回了国家科技进步二等奖的荣誉!“将树脂作为医用血液净化吸附材料,通过为患者洗血,几个小时内可有效清除血液中的毒素,让急性中毒患者起死回生”“这类树脂除了治疗红斑狼疮、重症肌无力、急性肝炎等病症外,也可缓解高血脂症、冠心病等疾病”……这项神奇的技术对许多疑难危...
2024 NCN | 笪宇威教授:MG的治疗目标及临床治疗策略
随后《中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版)》也提出了同样的治疗理念[1]。2022年《日本重症肌无力和Lambert-Eaton肌无力综合征临床指南》[3]进一步强调,在实现“双达标”的基础上,应将激素的维持剂量控制在≤5mg/天。在此基础上,2023年《DGN指南:肌无力综合征的管理》[4]进一步提出,除了继续追求MMS和最小化副...
2024年7-9月神经学科指南更新!赶快收藏起来吧~
难治性全身型重症肌无力是对常规免疫治疗药物反应有限、不能耐受药物不良反应或病情易反复、难以达到治疗目标的一类疾病。《儿童和青少年神经介导性晕厥的诊断和管理指南(2024年修订版)-英文》于2024年8月7日发布,该指南是对《2018年中国儿科学会(CPCS)儿童和青少年晕厥诊断和治疗指南》的修订和更新。其主要介绍了坐...
一文详解:恶性肿瘤患者自控静脉镇痛(PCIA)的用药选择
咪达唑仑可见头痛、遗忘、反跳性失眠、宿醉效应、低血压、认知功能减退等,禁用于高碳酸血症明显的慢阻肺、重症肌无力、重度通气功能缺损、中重度阻塞性睡眠呼吸暂停、限制性通气障碍失代偿期、路易体痴呆、急性闭角型青光眼者(www.e993.com)2024年10月21日。参考文献[1]癌痛患者自控静脉镇痛技术临床实践规范的四川专家共识[J].肿瘤预防与治...
这种常见眩晕,推荐治疗药物是?
《眩晕急诊诊断与治疗指南》:1前庭抑制剂常用药物:盐酸异丙嗪(点击获取完整用药信息)、盐酸地芬尼多片、盐酸苯海拉明等;原则上使用不超过72h;适应证:眩晕持续时间长、程度重,尤其适合伴随恶心、呕吐、出汗等较严重的自主神经反应者。1.1盐酸异丙嗪注射液...
重症肌无力指南更新及治疗进展
一、MG指南更新要点奚剑英医师表示,2020年~2023年间,MG领域主要有三大指南更新,即《中国MG诊断和治疗指南(2020版)》(以下简称“2020中国指南”)、《MG治疗国际共识指南(2020年)》(以下简称“2020国际指南”)、《2022年日本MG和兰伯特-伊顿肌无力综合征临床指南》(以下简称“2022日本指南”)。这三大新版指南的更新...
15个目录外罕见病用药谈判成功进入医保,数量创历史新高
根据中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版),我国约有17万全身型重症肌无力患者。长期以来,全身型重症肌无力患者的治疗依靠专家经验判断和传统治疗方案为主,包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换以及胸腺切除等。由于传统治疗手段在症状控制、治疗副作用等方面存在明显不足,长期以来...
重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难
首都医科大学宣武医院神经内科主任医师笪宇威接受澎湃新闻采访时也谈到,随着重症肌无力治疗研究的深入和临床认知水平的不断提升,基于重症肌无力症状和副作用对患者的影响,国际上提出了“双达标”的治疗理念,且国际国内多个重症肌无力诊疗权威指南和共识都把治疗目标定为达到疾病症状和治疗副作用均最小化的“双达标”状态。