优时比:比奇珠单抗强直性脊柱炎适应证获批上市

7月19日，优时比自研的生物制剂比奇珠单抗（商品名：倍捷乐??）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准通知，适用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎）成人患者。这是比奇珠单抗在中国获批的首个适应证。据悉，比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批的IL-17A/F（白介...

...个获批的白介素-17双靶点一线生物制剂在中国获批强直性脊柱炎...

比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批的IL-17A/F(白介素-17)双靶点一线生物制剂。该药已在欧美市场获批,适应证涵盖中轴型脊柱关节炎的不同疾病谱,包括放射学阴性中轴型脊柱关节炎和强直性脊柱炎,以及银屑病。强直性脊柱炎是常见的风湿免疫类慢性炎症性疾病,可导致关节畸形、功能丧失甚至残疾,因此被称为“不死癌症...

康健园|创新双靶点疗法满足强直性脊柱炎患者迫切的治疗需求

比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批的IL-17A/F（白介素-17）双靶点一线生物制剂。该药物已在欧美市场获批，适应证涵盖了中轴型脊柱关节炎（axSpA）的不同疾病谱，包括放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）和强直性脊柱炎，以及银屑病（PSO）。无论患者是否接受过肿瘤坏死因子抑制剂（TNFi）治疗，均能从中受益。

优时比自研生物制剂比奇珠单抗获批上市 满足强直性脊柱炎未被满足...

中国网财经7月19日讯今日,优时比自研的生物制剂比奇珠单抗(倍捷乐)获得国家药监局(NMPA)批准通知,适用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS,放射学阳性中轴型脊柱关节炎)成人患者。这是比奇珠单抗在中国获批的首个适应证。资料显示,强直性脊柱炎是常见的风湿免疫类慢性炎症性疾病,主要影响脊柱、骶...

优时比倍捷乐??强直性脊柱炎适应证获批上市,患者迎来治疗新突破

2024年7月19日,优时比自研的生物制剂比奇珠单抗(商品名:倍捷乐??)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准通知,适用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS,放射学阳性中轴型脊柱关节炎)成人患者。这是比奇珠单抗在中国获批的首个适应证。

强直性脊柱炎打什么生物制剂好?

在治疗强直性脊柱炎的过程中,生物制剂发挥了重要作用(www.e993.com)2024年11月23日。以下是一些常见的生物制剂:英夫利昔单抗:这种生物制剂适用于18岁以上人群,可单独或联合甲氨蝶呤治疗强直性脊柱炎。它特别适用于中轴关节受累、常规治疗不佳的病例。然而,存在严重感染、孕妇及哺乳期妇女应禁用。

最全总结:强直性脊柱炎的治疗目标及治疗方案!

2015年ACR/SAA发布的关于AS的治疗指南纳入了3项关于MTX治疗AS的临床试验并对其进行评价[3]。MTX是一种叶酸代谢的拮抗物具有免疫抑制和抗炎的性质。MTX对外周关节疼痛有缓解作用,可减缓骨侵蚀,对中轴关节病变效果不明显,可能原因是外周关节炎性病变在滑膜,而脊柱炎性病变在肌腱起止点[5]。目前MTX对中轴关节的放射...

骨健康“新指南”发布:4种表现提示骨头「病了」

人体骨骼发育过程中,是以脊柱为中轴,分成左右两侧的骨骼对称生长。如果在日常生活中发现两侧肢体或躯干骨骼有明显的肿块或畸形等不对称情况,这就提示骨骼可能出现了病变,需警惕发育畸形、脊柱侧弯、强直性脊柱炎、骨肿瘤等疾病。每个年龄段都有养骨重点

强直性脊柱炎精准治疗有了新思路

强直性脊柱炎精准治疗有了新思路科技日报讯(记者张强通讯员马可云)强直性脊柱炎是一种主要累及中轴骨骼的慢性自身免疫性疾病。1月1日,记者从海军军医大学第一附属医院获悉,该院关节骨病外科徐卫东教授团队发现并探索了CD99_G1中性粒细胞在强直性脊柱炎免疫紊乱介导的异位骨化过程中的分子机制,为揭示强直性脊柱炎...

优时比:倍捷乐新适应症获批 创新双靶点疗法实现中轴型脊柱关节炎...

中国网财经9月14日讯今日,优时比宣布其自研的生物制剂比奇珠单抗(倍捷乐)获国家药监局(NMPA)批准,用于非甾体类抗炎药(NSAID)给药后疗效不佳或不耐受的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)伴客观炎症体征(根据C反应蛋白)升高和/或磁共振成像(MRI)检查提示的成人患者。