韩冰教授:再障治疗的现状、挑战与新一代 TPO-RA 的突破
在2012年,美国率先运用艾曲泊帕治疗难治的再障患者,取得了40%多的疗效。随后在2017年又开展了一个单臂研究,使用IST加上TPO受体激动剂艾曲柏帕取得了极为出色的疗效,自此开启了TPO受体激动剂治疗再障的时代。随后新一代的TPO受体激动剂不断涌现,当下包括我国国产的海曲泊帕,还有机制较为新颖的阿...
2024年EHA大会 | 圆桌共话:TPO-RA研究展现中国智慧,再障治疗新策略
由此可见,海曲泊帕等TPO-RA联合CsA治疗TD-NSAA比CsA单药治疗更有效,并且改善了TD-NSAA患者的预后。此外,去年ASH年会上也公布了海曲泊帕联合CsA治疗TD-NSAA患者的疗效结果,研究显示,12周、24周和48周时,海曲泊帕联合CsA组ORR分别为43%、74%和85%,均高于CsA单药组(p<0.05)。48周时,海曲泊帕联合CsA组CRR...
【2024 EHA】竺晓凡教授:直面儿童AA异质挑战,中国创新药不断探索...
本项随访研究也表明海曲泊帕联合CsA治疗,儿童NSAA患者,长期疗效良好。相信随着更多临床试验的开展,海曲泊帕还会展现出更为显著的治疗获益,为儿童AA患者提供更为有效的治疗选择。医脉通:本次EHA大会中还公布了您的另一项海曲泊帕治疗儿童AA的初步研究结果,能否请您结合海曲泊帕的这些研究进展谈谈其在AA中的应用前...
智汇圆桌,共谋新策 | 胡豫教授、杨仁池教授、梅恒教授、周虎教授...
同时,海曲泊帕表现出良好的耐受性,不良反应与双盲治疗阶段内接受安慰剂的患者的结果相似,且肝毒性较低,这对于肝病患者尤为有利,进一步强化了其在ITP长期管理中的应用潜力。这一研究结果表明,长期应用海曲泊帕可有效增加并维持血小板计数在理想范围内,为ITP患者的长期管理提供了安全的新选择。其次,临床实践应加强对...
恒瑞医药创新药海曲泊帕初治非重型再生障碍性贫血适应症获批临床
海曲泊帕乙醇胺片已获批上市两个适应症,分别为:2021年6月获得国家药监局批准用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者的治疗,以及用于对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者的治疗。目前,国内尚无血小板生成素受体激动剂获批NSAA适应症,基于海曲泊帕在SAA...
恒瑞医药(600276.SH):海曲泊帕乙醇胺片获准开展联合环孢素(CsA...
海曲泊帕乙醇胺片已获批上市两个适应症,分别为:2021年6月获得国家药监局批准用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者的治疗,以及用于对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者的治疗(www.e993.com)2024年9月19日。
贫血相关的这10个问题,你需要了解
环孢素、他克莫司都要求空腹服药,与饮食间隔2小时,12小时一次定时服用,在治疗前期,需要监测药物谷浓度达标,达到预期的治疗效果。服用环孢素如果出现明显的牙龈增生、毛发增生、肾功能异常,则需要将药物减量,或者改用他克莫司。海曲泊帕或者艾曲泊帕也需空腹服用,与饮食间隔2小时,与乳制品(如牛奶、酸奶等)或者含多价...
人民金融·创新药指数涨0.76%|恒瑞医药1类新药获批上市,人福医药...
海曲泊帕乙醇胺片是恒瑞医药自主研发并拥有自主知识产权的创新药,用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者,以及对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)成人患者。其中SAA适应症为附条件批准。据兴业证券测算,...
新药审批再提速!半个月5款新药获批,4款为我国自主创新药
海曲泊帕乙醇胺片:治疗血小板减少症和再障6月17日,国家药监局通过优先审评审批程序批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的1类创新药海曲泊帕乙醇胺片(商品名:恒曲)上市。该药品是我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药。据恒瑞医药提供的材料显示,该药物,用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的既往对糖...
中国贫血日|贫血相关的这10个问题,你需要了解
环孢素、他克莫司都要求空腹服药,与饮食间隔2小时,12小时一次定时服用,在治疗前期,需要监测药物谷浓度达标,达到预期的治疗效果。服用环孢素如果出现明显的牙龈增生、毛发增生、肾功能异常,则需要将药物减量,或者改用他克莫司。海曲泊帕或者艾曲泊帕也需空腹服用,与饮食间隔2小时,与乳制品(如牛奶、酸奶等)或者含多价...