科学通报|不对称二氮配位镍单原子位点用于高效二氧化碳电还原
该研究表明,不对称和不饱和的Ni单原子位点可以有效发生CO2RR,并且会在电化学过程中发生结构自优化,自发调节关键中间体的吸附和活化,从而获得良好的性能.综上所述,宋礼团队基于Ni-N-C催化剂,利用位点的不饱和与不对称特性,实现了在电化学过程中的结构自优化,进而提升位点在CO2RR本征活性.该研究为...
《储能科学与技术》经典栏目|读一篇=读百篇:锂电池百篇论文点评...
为了解决富镍正极中一些不稳定的晶格O2-物质会在高电压下氧化为单线态氧1O2并释放,从而导致从层状菱面体(R)相到尖晶石状(S)相的不可逆相转移,Chen等通过将疏水C—F侧链与亲水亚基连接起来制备了两亲共聚物(UMA-Fx)电解质,它们可以在富镍正极表面自组装并转化为稳定的正极-电解质界面层。此后,聚合物涂层正极...
《食品科学》:东北农业大学李柏良教授、郭增旺副教授等:乳脂肪球...
甘油磷脂以三酰甘油为骨架,尾部sn-1和sn-2位的羟基被脂肪酸酯化,sn-1位连结的常是含16个或18个碳原子的饱和脂肪酸,sn-2位连结的常是含16~20个碳原子的不饱和脂肪酸,头部sn-3位的羟基被磷酸酯化成磷脂酸,磷脂酸的磷酸羟基通过磷酸二酯键再结合不同的极性基团,如胆碱、乙醇胺、丝氨酸、甘油、肌醇等,...
布洛芬的手性:从右旋布洛芬说起_澎湃号·湃客_澎湃新闻-The Paper
从化学结构上解释即,当药物分子中碳原子上连接有4个不同的基团时,该碳原子被称为手性中心(也称不对称中心)。手性药物是指分子结构中含有手性因素的药物。对映异构体:对映体之间,除了使偏振光偏转(旋光性)的程度相同而方向相反外,其它理化性质相同。因此,对映体又称为光学异构体。药物分子中的手性标记通常采用R...
...张万斌/上海有机所麻生明JACS: Pd/Cu协同催化的远程1,5-双手性...
因此,随着两个手性中心之间的距离变大,催化剂双手性诱导的难度就会显著地提升。时至今日,对于含间隔超过3个碳原子的非连续手性中心的分子骨架(1,n-非连续手性中心,n≥5)的一步不对称催化合成尚未报道。近年来,双金属协同催化策略在反应活性和立体选择性方面表现出独特的优势,成功实现了一系列连续双手性片段的高效...
清华大学刘强团队:通过钴催化不对称烯烃异构化远程手性控制全碳季...
具有β-全碳季碳手性中心的1-甲基环己烯分子是众多天然产物的核心骨架,本方法可为该类分子的高效不对称合成提供有效的新途径(www.e993.com)2024年10月19日。这类反应面临着对映选择性、化学选择性和位点选择性的多重挑战:首先,当反应位点逐渐远离前手性季碳原子时,实现高对映选择性控制是越发困难的,因此催化剂必须具备远程手性识别的能力;此外,...
清华大学刘强团队&重庆大学蓝宇团队:通过钴催化不对称烯烃异构化...
具有β-全碳季碳手性中心的1-甲基环己烯分子是众多天然产物的核心骨架,本方法可为该类分子的高效不对称合成提供有效的新途径。这类反应面临着对映选择性、化学选择性和位点选择性的多重挑战:首先,当反应位点逐渐远离前手性季碳原子时,实现高对映选择性控制是越发困难的,因此催化剂必须具备远程手性识别的能力;此外,...
...通过光氧化还原催化氢原子转移/对映选择性质子化实现不对称...
基于原子经济性和反应高效性的考虑,通过不对称烯烃异构化获得还有C=C的手性化合物是一类理想的有机合成策略。近几十年来,不对称烯烃异构化的例子被不断的报道出来。总的来说,可以归纳为两大类:金属介导的不对称氢转移催化和仿生对映选择性质子转移催化(scheme1A)。然而,这两种催化模式是以热力学允许的C=C迁移为...
中科院造出单层聚合碳60,有望用于半导体、量子计算等领域
在单层聚合C60中,由于不对称成键结构,每个C60单元被拉伸成方向一致的椭球形,从而使得这种新型碳材料具有显著的平面各向异性,如各向异性声子模式和电导率。这意味着该材料在非线性光学和功能化电子器件方面,也可能具有应用前景。此外,由于单层聚合C60独特的共轭碳结构、巨大的超晶格和多孔骨架结构,该二维簇聚碳材料或在...
磁场作用下氧化石墨烯包覆羟基氧化铁增强碳纤维
由下图(a)可见,CF/EP复合材料表现为典型的脆性断裂特征,主要的失效形式包括树脂的断裂破坏、碳纤维从基体树脂脱粘。由下图(b)和(d)可见,GO@FeOOH增韧复合材料的断面的粗糙度显著提高,主要表现为基体的不规则破坏以及断面参差不齐等特征,反映了在裂纹扩展中GO@FeOOH实现了对基体的有效增韧。