科学家开发手性超分子聚合物,为理解氮杂环化合物的光物理性质提供...
在临界聚集浓度以上,S-H在甲苯中呈现出圆二色性信号,这表明形成了手性超分子聚合物。通过加热和冷却的方式,则能以可逆的方式控制自组装,从而产生圆二色性信号和紫外-可见吸收光谱的变。随后,通过采用热力学质量平衡模型,课题组分析了不同浓度下S-H的冷却曲线型。拟合结果显示:S-H的超分子聚合遵循协同...
...交大突破镍催化肟的不对称氢化难题,高效合成了手性羟胺类化合物
图1含有N??O骨架代表性化合物以及肟的氢化得到最优反应条件后,再对该反应的底物范围进行了考察,如图2显示,无论是芳基上取代基位置变化,还是取代基的给电子和吸电子类型变化,甚至是取代基数目变化,所有这些底物均能给出优秀的对映选择性(2a-v)。同时,改变芳基为萘基,或者改变甲基为其他烷基,以及双烷基取代的...
...氢化催化制备手性α非天然氨基酸医药化合物呈现高转化率的特点。
加入甲醇和正丁醇,在一定的氢气压力下搅拌进行氢化反应,减压除去溶剂,使固体残留物溶于碱溶液中,用硅胶柱层析除去不溶物;使层析所得溶液用浓盐酸酸化,用乙醚萃取,加无机盐干燥,减压除去溶剂,干燥,得到酯形式的式Y化合物;任选的,将Rb为酯形式的式Y化合物...
手性螺环氧膦配体化合物,手性源的直接合成
手性螺环氧膦配体化合物的合成方法主要包括两种:一种是通过手性源的直接合成,另一种是通过不对称合成策略获得。直接合成法通常利用手性醇、手性胺等手性源与环氧氯丙烷反应,得到手性环氧氯丙烷中间体,再与三苯基膦反应得到目标化合物。不对称合成法则常常利用手性催化剂催化不对称反应,如不对称Michael加成、不对称Aldol...
周其林院士Chem Catal:手性有机锗化合物合成的有效途径
我们使用手性螺环磷酸双铑催化剂催化反应。催化剂呈D4对称性,刚性强,稳定性也比较高,不会被还原。而且催化剂空腔足够使得原子半径比较大的锗烷进入。反应全程在无水无氧的环境下进行,可以避免锗烷氧化等副反应的发生。CellPress:在这个工作中,您选择了用α-苯基重氮酯类化合物作为产生卡宾的前体化合物。您觉得选择...
科学家高效合成新型化合物,一步反应即可生成手性胺,极大拓展原有...
喹啉、异喹啉、吲哚和吡啶化合物的不对称氢化,是合成手性饱和含氮杂环化合物直接且有效的手段(www.e993.com)2024年10月21日。近二十年来,在喹啉类、异喹啉类、喹诺啉类和吲哚类化合物的均相不对称氢化反应上,人们已经取得了一些重要进展。但是,吡啶化合物的直接不对称催化氢化仍然是一个挑战,主要原因在于吡啶环高热力学稳定性、及其对于催化剂...
金凯生科涨0.45%,短期趋势看,连续2日被主力资金减仓。主力没有控盘
此外,Kingchem还可以完成烯烃、氰基等化合物加氢转化为相应烷烃、胺类化合物的反应。公司现有50L-2000L反应设备可用于加氢反应,拥有千吨级产能。(免责声明:分析内容来源于互联网,不构成投资建议,请投资者根据不同行情独立判断)资金分析今日主力净流入-1226.55万,占比0.09%,行业排名41/52,连续2日被主力资金...
金凯生科涨9.96%,目前股价靠近支撑位35.85,注意支撑位处反弹,若...
此外,Kingchem还可以完成烯烃、氰基等化合物加氢转化为相应烷烃、胺类化合物的反应。公司现有50L-2000L反应设备可用于加氢反应,拥有千吨级产能。(免责声明:分析内容来源于互联网,不构成投资建议,请投资者根据不同行情独立判断)资金分析今日主力净流入840.73万,占比0.03%,行业排名4/52,该股当前无连续增减仓...
小分子化合物结构确证相关技术要求和经验总结
卤素常有同位素峰,分子结构中存在的氯(Cl)和溴(Br)较典型,当分子中含有1个氯或溴时,相对丰度比分别为3:1或1:1;含有多个氯或溴时,笔者一般是手动计算,或采用Chemdraw中的Analysism/z值来判断。质谱解析中还有一条大家都比较熟悉的“氮规则”:化合物分子不含氮或含偶数个氮原子时,其分子离子的质量是偶数...
金凯生科跌15.24%,该股筹码平均交易成本为30.57元,近期该股快速...
此外,Kingchem还可以完成烯烃、氰基等化合物加氢转化为相应烷烃、胺类化合物的反应。公司现有50L-2000L反应设备可用于加氢反应,拥有千吨级产能。(免责声明:分析内容来源于互联网,不构成投资建议,请投资者根据不同行情独立判断)资金分析今日主力净流入-1366.43万,占比0.07%,行业排名21/52,该股当前无连续增减仓...