用于甲醇氧化反应的一维高效纳米催化剂研究取得新进展

稳定性测试后的纳米管催化剂的活性不但没有下降,反而更高或保持初始值,通过简单的循环伏安测试,可以实现催化剂的高活性再生(如图2)。稳定性的保持主要得益于活化过程中催化剂表面发生重构,表面铜原子被刻蚀而铂原子发生重排,形成类核壳结构,压缩应力增大,大幅度提升了催化剂的稳定性。结合电镜表征结果,稳定性测试后...

中国科大在丙烯电催化氧化制环氧丙烷领域取得新进展

由于有限的法拉第效率(<20%)、电流密度(<5mAcm-2)和稳定性(<10h),丙烯直接电催化氧化制环氧丙烷距离实际应用较远。Sargent等人提出了一种氯化物介导体系用于环氧丙烷的电化学合成,该体系实现了1Acm-2的电流密度、约70%的法拉第效率和约97%的产物选择性。虽然电流密度和选择性显著提高,但法拉第效率仍不能令人满意...

NSR论文 | 硫填充激活氧缺陷诱导多元醇C–C键断裂

根据产物分析发现S-VO-β-Ni(OH)2催化含有相邻羟基的多元醇(R-CHOH-CH2OH)生成羧酸(R-COOH)和甲酸(HCOOH),并伴有C–C键的断裂(图5b和图5c)。原位阻抗数据表明,与S-VO-β-Ni(OH)2催化PAOR类似,在S-VO-β-Ni(OH)2催化POR过程中,高频和低频步骤,即亲电晶格和吸附氧的生成都起作用(图5d)。因此,Ni3...

.../夏静/韵勤柏Angew.:金属间PtPbBi无序非晶相电催化析氢和醇氧化!

A/IMCPtPbBiNSs在碱性溶液中对甲醇氧化反应(MOR)和乙醇氧化反应(EOR)也表现出极好的电催化性能。对MOR的质量和比活性分别达到11.9Amg-1Pt和14.8mAcm-2,超过了大多数报道的电催化剂。要点3.1H核磁共振(1HNMR)和原位傅立叶变换红外(FTIR)光谱表明,A/IMCPtPbBiNSs对MOR中的甲酸途径...

诺奖得主最新JACS:利用金属光氧化还原催化实现醇的脱氧二氟甲基化

(1.2equiv),吡啶(1.5equiv),MTBE(0.10M),室温反应15分钟,随后加入铱催化剂4(1mol%),BtSO2CF2H9(1.05equiv),TBAOBz(1.2equiv),Cu(TMHD)2(5mol%),tBu-terpy(5.5mol%),在DMSO/MTBE(5:1)(0.017M)中,450nm光照射下室温反应1小时,可以以70%的产率得到相应的二氟甲基化产物...

Buchwald课题组JACS:铜催化芳基溴的胺化反应以及氨基醇的化学选择...

研究结果表明,当氨基醇具有一级醇和位阻大的胺或苯胺基团时,使用NaOt-Bu作为碱时,仅进行C??O偶联反应,获得相应的产物4a、4c、4e、4g、4m和4n,收率为77-96%(www.e993.com)2024年11月5日。当使用NaOTMS作为碱时,无论氨基醇的结构如何,仅能进行C??N偶联反应,获得相应的产物4b、4d、4f、4h-4m和4o,收率为70-96%。(Figure4D)。

新型甲醇电氧化催化剂助力混合海水电解制氢

甲醇是最简单的一元醇,具有价格低、水溶性好以及热力学氧化电位较低等优点。利用甲醇电氧化反应取代析氧反应将大大减少电解的能耗,同时确保即使在大电流密度下电解,也不会触发阳极析氯反应。而最大程度上发挥甲醇电氧化反应取代优势的关键,是开发高效的甲醇电氧化反应催化剂。

上海交大苑文浩副教授揭示甲烷催化氧化偶联反应机制

在较低温度条件下,OCM反应主要受表面催化控制,如甲烷在较低温度下主要通过表面反应CH4+O(s)→CH3+OH(s)转化;随着反应温度的提高,气相反应的重要性逐渐提升,但表面催化反应仍然占据主导地位。该工作同时阐明了OCM反应深度氧化产物COx以及C3副产物的关键生成路径和控制因素。

物相结构调控CO2加氢制醇选择性

同时该催化体系还可实现醇烯联产,含碳产物中多碳醇烯总选择性近70%,催化剂稳定性大于230小时。图1:ZnFe2O4氧化物的表征。图2:FeZn催化剂的催化性能。图3:Fe基催化剂的物相结构调控及其催化性能。图4:ZnFe2O4催化剂的CO2加氢反应机理。图5:CO2加氢反应中间物种及产物分析。

...我国科学家闫建斌领衔在抗癌明星药物紫杉醇生物合成方面取得...

紫杉醇的生物合成紫杉醇的生物合成途径高度复杂,涉及羟化、酰化、环氧化等多个生化反应和19个合成关键酶。想要实现紫杉醇在异源系统中的生物合成,需要突破三个难点。一是找到紫杉醇关键生物合成酶。二是解析关键合成酶的催化机制。三是通过酶的组合实现异源重建生物合成路线。