腹水未见恶性肿瘤细胞是什么
腹水未见恶性肿瘤细胞通常是因为腹膜本身或其他器官的良性病变导致的炎症反应或液体积聚。这些情况可能导致腹膜毛细血管通透腹水未见恶性肿瘤细胞表示在腹腔积液中没有发现癌细胞,意味着腹水可能由其他原因引起。腹水未见恶性肿瘤细胞通常是因为腹膜本身或其他器官的良性病变导致的炎症反应或液体积聚。这些情况可能导致腹膜毛细...
恶性淋巴瘤的超声表现
4.肝脏肿块恶性淋巴瘤可通过血行途径扩散至肝脏,在肝实质内形成孤立性或多发性的肿块。肝脏肿块可能导致肝区疼痛、黄疸等症状,还可能影响肝功能,造成转氨酶升高。5.腹水恶性淋巴瘤晚期时,癌细胞可能侵犯腹膜并分泌蛋白减少液体积聚,形成腹水。腹水通常表现为腹部膨隆、胀满感,严重时可引起呼吸困难。针对恶性淋巴瘤...
正大天晴引进双抗1类新药M701 用于恶性胸腹水治疗
与目前临床主要治疗方案相比,M701安全性和疗效更优,有望成为胸腹水治疗的标准方案。研发进展与临床数据方面,2024年2月,M701获得国家药监局药品审评中心(CDE)批准在中国开展单药用于恶性腹水的Ⅲ期注册临床,同时正在开展针对非小细胞肺癌引起的恶性胸水的Ⅱ期临床试验。2024年6月,M701在美国临床肿瘤学会年会上公布...
针对恶性胸腹水 中国生物制药肿瘤创新药再添新成员
恶性腹水的治疗一直是个棘手问题,目前临床仍以穿刺引流联合局部胸腹腔灌注药物为主,局部治疗药物选择有限,缺乏有效的标准治疗方案,存在巨大的未满足需求。中国生物制药公告称,与目前临床主要治疗方案相比,M701安全性和疗效更优,有望成为胸腹水治疗的标准方案。相比常规的单靶点抗体药物只能用于抑制某一个或一类靶点,作为...
使用腹水中的游离DNA来识别晚期卵巢癌患者队列中的变异和肿瘤进展
恶性腹水,作为晚期卵巢癌患者普遍存在的病理现象,其内含丰富的细胞外游离DNA(cfDNA),是一种非侵入性的易于获取的肿瘤生物学样本来源。腹水液作为一种理想的液体活检媒介,展现了替代传统组织活检进行分子特征深入分析及推动精准医疗实践的巨大潜力。2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会公布的一项研究旨在识别腹水样本中具有...
脾恶性肿瘤超声表现为哪些
1.腹水腹水是指腹腔内液体积聚过多,当脾恶性肿瘤发展至晚期时,会导致门脉高压和淋巴回流受阻,进而引发腹水(www.e993.com)2024年10月17日。腹水主要积聚在患者的腹腔内,可导致腹部膨隆、胀满感等不适症状。2.腹部肿块腹部肿块通常由脾恶性肿瘤本身及其周围组织炎症反应引起。肿块可能压迫邻近器官,导致腹部不适或疼痛。肿块位置取决于脾脏的位置和...
节后股市末日战场,连续四天剧烈调整,坚定看牛市?
10月8日,友芝友生物将用于治疗肿瘤引起的恶性胸水和恶性腹水CD3/EpCAM双特异性抗体在中国大陆的权益授予正大天晴,潜在交易金额超10亿元。10月8日,奥赛康将EGFR-TKI利厄替尼片在中国大陆的销售权授予信达生物。10月9日,百奥泰(23.340,-1.18,-4.81%)将乌司奴单抗生物类似药在欧盟等地区的商业化权益授予GedeonRichter...
知名医院“爆雷”被查!医药股14连板后跌停,正大天晴、恒瑞1类新药...
M701是友芝友生物自主研发的生物1类新药,拟被开发用于肿瘤引起的恶性胸水(MPE)和恶性腹水(MA)的治疗,目前处于临床III期,是国内首个自主开发并进入临床试验阶段的CD3/EpCAM双特异性抗体。(公司公告)米内数据:抗肿瘤和免疫调节剂在2023年中国公立医疗机构终端销售额超过1800亿元,同比增长4.51%。
恶性腹水双抗Ⅱ期数据发布,友芝友生物如何破局百亿肿瘤并发症市场?
恶性胸水、恶性腹水是由于胸/腹膜原发性或转移性恶性肿瘤侵袭胸/腹腔引起的胸/腹腔积液,通常发生在患有各种类型癌症(包括肺癌、乳腺癌、卵巢癌、胃癌、结直肠癌和胰腺癌等)的终末期患者中。恶性胸腹水所产生的高胸/腹腔压力和内环境紊乱通常会导致患者出现呼吸困难、消化道梗阻、食欲缺乏、乏力等症状,晚期患者可出现...
恶性腹水治疗“有解” 友芝友生物公布积极临床结果
恶性腹水:未被满足的临床需求癌性腹水,又叫恶性腹水,这是一个许多癌症患者在晚期、终末期都会经历的症状,最常见于卵巢癌和消化道肿瘤,包括结肠癌、胃癌、胰腺癌等。统计显示,在中国,每年约有60万的癌症患者会发生癌性腹水。当出现腹水,患者病情往往已经比较严重,加上腹水的发病原因复杂,病因与原发肿瘤的来源一般...