Cell | 李晓淳研究组揭示磷脂酰丝氨酸合成及其抑制从而促进LDL...

磷脂酰丝氨酸(PS)是细胞膜中最丰富的带负电荷的磷脂,在细胞膜结构、细胞凋亡、血液凝固和病毒感染等生理过程中发挥关键作用。在哺乳动物细胞中,PS的生合成发生在内质网中,磷脂酰丝氨酸合成酶(包括PSS1和PSS2)通过钙离子依赖的方式利用丝氨酸将磷脂酰胆碱(PC)或磷脂酰乙醇胺(PE)的极性头基替换,生成PS1。PSS1...

运用同位素标记法对磷脂酰胆碱进行解析,深入了解细胞膜构成

在PtdCho膜合成时，CDP胆碱通路的最后一步是让二乙酰甘油和活化胆碱分子开始反应。而与CDP胆碱结合的乙酰胆碱磷酸转移酶，是由两个酶CEPT1和CPT1表达的。转染进CHO-K1细胞后，人类酶在细胞外核区域的不同位置显现，先是内质网/细胞核包膜共定位，然后是高尔基体共定位。每个酶的活性对整体合成的贡献...

《食品科学》:中国肉类食品综合研究中心张凯华高级工程师等:磷脂...

宰后生鲜肉中磷脂经磷脂酶水解,使线粒体膜和细胞膜完整性下降、通透性增加,进而加速蛋白水解酶释放和肌纤维降解、促进肉的嫩化;膜完整性的下降在一定程度上影响肌肉组织表面光的散射,进而改变肉的亮度(L*)。在生鲜肉贮藏和加工过程中,磷脂分子经内/外源磷脂酶和脂肪酶水解生成游离不饱和脂肪酸,油酸、亚油酸、花生...

特别关注|SREBP在非酒精性脂肪性肝病中的作用机制及治疗靶点

在功能上,SREBP-1a和SREBP-1c参与脂肪酸代谢,而SREBP-2主要调节总胆固醇的生物合成。但也有研究发现,SREBP-1a不参与肝脂肪生成。SREBP起始定位于内质网膜上,并与SREBP裂解激活蛋白(SCAP)结合形成稳定的复合物,通过相同的加工途径被高尔基体中的位点1蛋白酶(S1P)和S2P依次切割以形成成熟的SREBP,然后从高尔基体中释放...

...哈尔滨工业大学王振宇教授等:食源性蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂...

IR与胰岛素结合后使IR催化结构域发生自磷酸化,引起IRS1和IRS2的多个酪氨酸残基磷酸化,进而激活磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和蛋白激酶B(PKB)/Akt通路,随后葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)转移至细胞表面,促进细胞的葡萄糖摄取。被激活的Akt还通过抑制糖原合成酶激酶3(GSK3)的活性来刺激糖原合成。PTP1B使磷酸化的IR和IRS1去...

科学家在铁死亡研究领域取得的新进展!

DHODH是一种定位于线粒体的特殊酶类,其因能通过氧化二氢乳清酸(dihydroorotate)同时减少线粒体中辅酶Q10(CoQ10)从而产生用于DNA合成的基本元件而闻名,基于最近的数据,DHODH的强效和选择性抑制剂(比如brequinar)能有效促使癌细胞对铁死亡敏感,因此其或能扮演铁死亡的抑制子(www.e993.com)2024年11月8日。

Immunity | 邹伟平等综述铁死亡在免疫相关疾病中的作用

内质网膜含有丰富的多不饱和脂肪酸-磷脂(PUFA-PL),这可能解释了其在铁死亡过程中驱动脂质过氧化的核心作用(图1C)。这表明膜脂过氧化有一个有序的进程,从内质网最初的过氧化开始,然后在细胞膜中积累。线粒体可能包含一个抑制铁死亡的途径,该途径由二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)介导,线粒体还通过电子传递链驱动铁死亡...

Food Funct | 黄冈师范学院李士明教授:苦瓜及其植物化学物质的...

诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧合酶(COX)2、基质金属蛋白酶(MMP)-9、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等生物活性成分也可调控相关酶的表达水平。如图2所示,5β,19-环氧葫芦-6,23-二烯-3β,19,25-三醇(图B)和3β,7β,25-三羟基葫芦-5,23-二烯-19-醛(图C)在体外可以降低人单核THP-1细胞中MAPK的激活...

独家原创 | 陈填烽教授、贺利贞研究员:基于缺血性脑卒中再灌注...

ROS蓄积主要通过以下几种方式引起神经元损伤:1)膜脂质过氧化。ROS不仅易于夺取细胞膜上的电子,破坏神经元膜结构的完整性,而且会与膜上的不饱和脂肪酸作用,使膜发生脂质过氧化反应,引起细胞膜通透性增强、线粒体膨胀等,导致神经元发生变性和坏死。同时磷脂酶被激活促进膜磷脂分解,催化花生四烯酸代谢反应释放血栓素...

脂肪仅与肥胖相关?AbMole揭秘脂肪与各种疾病机理的重要关联

变构调节包括柠檬酸盐等部分底物对相关催化酶的活性调控,而共价修饰以各种激酶的磷酸化为主,上述机制已被大家熟知,这里主要介绍转录调节。甾醇调节元件(SREBP)是一种带有亮氨酸拉链的转录因子,SREBP会和其伴生蛋白SCAP结合形成复合物并铆钉在内质网膜上,在内质网中甾醇水平较低时,SREBPs/SCAP复合物会通过膜泡运输完成...