...丨第039期:靶向BCAT1介导的BCAA代谢的小分子抑制SHOC2-RAS-ERK...

1.小分子EB直接靶向并抑制BCAT1以发挥抗肿瘤作用;2.癌基因BCAT1介导的高水平BCAA代谢会增强TNBC的进展;3.BCAT1促进的SHOC2-RAS-ERK信号通路激活有助于TNBC的发育;总结阐明了BCAT1及其下游SHOC2-RAS-ERK信号轴在TNBC进展中的致癌作用,还为靶向BCAT1或BCAA代谢的潜在TNBC疗法开辟...

深耕RAS赛道多类型前沿疗法,劲方医药投资者开放日共话创新引领...

其中劲方panRAS(on)抑制剂采用独特高亲和力三复合物机制,可抑制多数活化状态野生/突变型RAS蛋白亚型,并有望克服现有KRAS抑制剂耐药局限;相较于其他同靶点临床阶段产品,劲方panRAS(on)抑制剂可在更低剂量下实现肿瘤退缩。此外,兰炯博士首次公布了劲方新一代FAScon(功能协同性偶联分子)ADC平台:“劲方已积累丰富...

2024 ASCO|信迪利单抗+贝伐珠单抗+CapeOx破解RAS突变/MSS型mCRC...

BBCAPX研究是一项旨在探讨免疫检查点抑制剂信迪利单抗联合抗血管生成靶向治疗药物贝伐珠单抗和化疗药物CapeOx一线治疗RAS突变/MSS型不可切除的mCRC的疗效和安全性2。2024ASCO大会中,浙江大学医学院附属第二医院袁瑛教授公布了BBCAPX-II研究更新的生存结果3,具体整理如下,以飨读者。Q1.继2022年和2023年,BBCAP...

肝转移、dMMR、RAS野生、HER2 阳性...转移性结直肠癌新疗法一览!|...

在RAS野生型转移性结直肠癌患者的氟尿嘧啶和亚叶酸(FU/FA)维持治疗中添加panitumumab(Pmab):最新疗效分析(PanaMa,AIOKRK0212)背景:随机开放标签II期PanaMa研究比较了mFOLFOX6+pmab诱导治疗RAS野生型mCRC后,FU/FA联合或不联合pmab维持治疗的疗效与安全性。本文给出了全分析集的最新疗效结...

GLP-1RA精准医学新进展:揭示TCF7L2、CTRB1/2和GLP-1R基因变异在...

GLP-1RAs是一类新型的T2DM治疗药物,模仿肠促胰岛素激素GLP-1的作用,针对T2DM患者常见的受损胰岛素分泌模式、高胰高血糖素血症和胃排空异常。此外,它们还能增加饱腹感并抑制食物摄入。GLP-1RAs为T2DM患者带来的益处包括强效降糖、低血糖风险低、改善心肾风险诱导体重减轻等。

连续6年的临床研究发现,它能降低IgA肾病尿毒症风险

充分的RAS阻断剂(即普利/沙坦类药物)是IgA肾病的一线治疗方案,对于RAS阻断剂效果不佳的高进展风险肾友们,常使用糖皮质激素、霉酚酸酯等免疫抑制剂遏制病情(www.e993.com)2024年11月15日。然而长期应用免疫抑制剂不良反应较大,临床一直在探索其他方案。鱼油以其安全性高、不良反应小的特点,可作为治疗IgA肾病的辅助。

年轻人突然肾衰竭!被这种恶性病悄悄盯上了

剧烈血压升高对血管壁的机械性压力和肾素-血管紧张素系统(RAS)的高度活化是恶性高血压发生最关键的两个因素。RAS这种“升压物质”主要在肾脏产生,因此,肾脏既是高血压的受累器官,也因为过度分泌RAS促进高血压的发生,最终形成一种恶性循环。当然,不良生活方式也是恶性高血压的重要诱因。肥胖、超重、高脂、高热量...

28岁突然肾衰竭,竟是血压惹的祸!

剧烈血压升高对血管壁的机械性压力和肾素-血管紧张素系统(RAS)的高度活化是恶性高血压发生最关键的两个因素。RAS这种“升压物质”主要在肾脏产生,因此,肾脏既是高血压的受累器官,也因为过度分泌RAS促进高血压的发生,最终形成一种恶性循环。当然,不良生活方式也是恶性高血压的重要诱因。肥胖、超重、高脂、高热量、高...

生金教授|KRAS突变晚期肺癌的新希望——靶向治疗

索托拉西布是一种口服RASGTPase家族抑制剂,半衰期为5小时。CodeBreaK200作为关键的III期研究,纳入了345例含铂化疗、PD-1或PD-L1检查点抑制剂免疫治疗进展的晚期NSCLC患者,试验组为索托拉西布(960mg每日一次口服),对照组为多西他赛。该研究达到了主要终点,即索托拉西布中位无进展生存期(PFS)在统计学上显著优于...

降糖效果最好的竟不是司美格鲁肽?北中医顶刊BMJ发文:排名第一的...

为此,来自北京中医药大学万瑾毅副研究员、姚海强副研究员带领团队进行了一项荟萃分析,通过纳入了最新的有关GLP-1RA药物的循证医学证据,以评估和比较多种GLP-1RAs在2型糖尿病患者血糖控制、体重和血脂方面的疗效和安全性。研究结果已于1月30日发表在BMJ杂志上。