三位作者,发了一篇Science,董广斌团队,又一力作!

具有间取代基(4r,4s)或邻取代基(4t,4u)的底物仍然具有较高的反应活性。该反应不限于苯基衍生物;其他芳香体系,包括萘(4v,4w),噻吩(4x),吡啶(4y)和喹啉(4z),也可以很好地适用。此外,双环胺(4ac,4ad,4ae),哌啶(4af),啉(4ag)和哌嗪(4ah)都能顺利反应产生所需的产物。无环胺衍生的底物,如二甲基...

2024年湖南师范大学研究生入学考试有机化学考试大纲

苯的结构,共振论的规定,芳烃的物理性质(侧重折光率),芳环上的亲电取代反应:卤代、硝化、磺化、弗—克反应。側链上的卤代和氧化反应。邻对位定位基和间位定位基的结构特点,其对苯环的活化和钝化,苯的二元取代物的定位规律,定位规律的应用。联苯及稠环芳烃的命名和性质,萘、蒽、菲的结构和芳性以及一些有手性的...

对氨基苯磺酸-a-萘胺试液特性及要求

萘胺的萘环上能发生亲电取代反应;萘胺的氨基与亚硝酸作用形成重氮盐,比盐能转变成多种萘的衍生物。英文名称:1-naphthylamineCas号码:134-32-7EINECS号:205-138-7SCRC号:4003581-萘胺为无色针状晶体;熔点50℃,沸点300.8℃,相对密度1.1229(25/25℃);微溶于水,溶于乙醇、;具有不愉快的气味;在空气中逐渐...

经典知识建议收藏 | 超详细有机化学重点

(2)两种定位基定位作用不一致时,邻对位定位基的作用超过间位定位基,强致活集团的作用超过弱致活基团的作用;新取代基进入苯环的位置主要决定于定位作用较强者3、稠环芳香烃如何编号;萘分子中α位上的电子云密度较高,亲电取代反应多发生于此;萘比苯易发生加成反应4、芳香性判断休克尔规则:成环的化合物具有...

华东理工大学2023年硕士研究生招生考试大纲:619药学基础综合

联苯及其衍生物的结构、命名和亲电取代,Ulmann偶联反应;稠环芳烃;萘的结构;萘的化学性质:亲电取代(卤代、硝化、磺化及酰基化);萘环亲电取代的定位规则;氧化反应;加氢;蒽的结构;蒽的化学性质:加成反应,亲电取代,氧化反应。杂环化合物的分类和命名、结构和芳香性;五元杂环化合物(呋喃、糠醛、噻吩、吡咯、吲哚、噻唑...

常州大学2022硕士研究生考试824有机化学考研大纲

3、掌握苯亲电取代反应的第一类和第二类定位基;4、苯的氯甲基化反应;5、苯环侧链氧化反应;6、苯环α-卤代反应;稠环芳烃:1、萘的分类,命名,和结构(www.e993.com)2024年11月2日。2、萘α-位的亲电取代反应(-X,-NO2,-SO3H,-COR);3、明确芳香性的概念,学会判断一个化合物是否具有芳香性的标准(共平面、连续共轭、4n...

天津工业大学硕士研究生入学考试805有机化学考试大纲

理解苯的结构;掌握单环芳烃异构和命名;了解单环芳烃的物理性质;掌握单环芳烃的取代反应、苯环上亲电取代反应机理、加成反应、氧化反应、芳环上亲电取代反应的定位规律;了解单环芳烃来源和制法;掌握萘的结构、萘的化学性质和萘环上二元取代反应的定位规则;掌握芳香性和多官能团化合物的命名;重点和难点:苯环上亲电取代...

西北师范大学2021自命题考研大纲:814有机化学

掌握烯烃的主要制备方法掌握烯烃的亲电加成反应历程(二)考试内容1、同分异构和命名(碳异构、双键位置异构、顺反异构、系统命名法Z/E命名、顺序规则2、化学性质(催化氢化、与HX亲电加成、卤代、与乙硼烷加成、氧化)3、烯烃的制备(消除反应、炔还原法...