马斯克脑机接口公司 Neuralink 获批在加拿大启动首个临床试验

来源：网易新闻IT之家11月21日消息，马斯克旗下脑机接口公司Neuralink今日宣布，该公司已获得加拿大批准，将在加拿大启动其第一项临床试验，该试验旨在让瘫痪者能够通过思考使用数字设备。Neuralink表示，在加拿大的这项研究旨在评估其植入物的安全性和初始功能。加拿大大多伦多大学的教学医院（UniversityHealthNetw...

绿色中国|李策对话刘中民:干细胞是奇迹还是谎言?

需要强调的是,这里是临床研究而非临床试验。临床研究结果要能支持干细胞药物的申报,走国家药监部门的审批流程。临床研究的资料可以支撑药物申报,说明其在临床治疗中是安全的。如果获得国家食品药品监督管理局的批准,即通过IND,就可以开展临床试验。临床试验完成一期、二期、三期后,才有可能成为上市的新药。干细胞变成药...

癌症的入侵方程式:为什么癌症在有些人身上更容易转移?

“临床可见(即我们能够利用CAT扫描或核磁共振成像检测出来)的癌转移,肯定都是在休眠细胞被重新激活并开始分裂之后才会出现的,”他说。恶性肿瘤不止是简单地关乎到细胞扩散,它也与驻留以及驻留之后的旺盛生长有关。2012年春季,正当马萨盖和其他研究者正在努力寻找休眠细胞时,来自达特茅斯大学的流行病学家吉尔伯特·韦尔...

马斯克旗下脑机接口公司Neuralink获准在加拿大进行临床试验

财联社11月21日讯(编辑牛占林)当地时间周三,马斯克旗下脑机接口公司Neuralink宣布,已获加拿大卫生部批准启动在该国的首次临床试验,目前已开始公开招募受试者。Neuralink声明称,与此前的PRIME研究类似,这项名为CAN-PRIME的研究旨在评估Neuralink植入物和手术机器人(19.750,-0.69,-3.38%)的安全性,并评估该公司脑机接...

马斯克旗下脑机接口公司 Neuralink 获批在加拿大启动首个临床试验

IT之家11月21日消息,马斯克旗下脑机接口公司Neuralink今日宣布,该公司已获得加拿大批准,将在加拿大启动其第一项临床试验,该试验旨在让瘫痪者能够通过思考使用数字设备。Neuralink表示,在加拿大的这项研究旨在评估其植入物的安全性和初始功能。加拿大大多伦多大学的教学医院(UniversityHealthNetwork)在另一份...

医药大佬“变向借壳”上港股,高瓴、淡马锡、红杉谁是大赢家?

而嘉和生物的主打产品GB491(Lerociclib),同样可用于治疗乳腺癌患者,已进入三期临床试验,两家公司在该疾病领域的研发具有一致性(www.e993.com)2024年11月28日。但未来风险仍主要在于能否顺利通过监管。黄立冲分析称,“考虑到嘉和生物与亿腾医药合并后的新公司股东结构,以及亿腾医药此前未能通过IPO上市,联交所可能会对此交易进行更深入的审查。此...

OpenAI最大对手:AI是时代的恩典!

用前面提到的“限制因素”的说法,把智能直接用在生物学上的主要挑战是数据、物理世界的速度和内在的复杂性(其实,这三者是相互关联的)。在临床试验阶段,还会受到人类的限制。我们来一个个说。在细胞、动物、甚至化学过程中做实验,会受到物理世界速度的限制:很多生物实验需要培养细菌或其他细胞,或者通过设置特定的条件...

唐纳德·英格伯:人体器官芯片——开创药物研发与个性化医疗的新...

比如,当我们在肠道芯片中加入一种口服药物(比如咀嚼烟草中的尼古丁)时,我们可以定量预测药物浓度随时间的变化。而这些预测结果,与科学家们在过去临床研究中观察到的患者数据完全一致。我们又用一种静脉注射类抗癌药“顺铂”做了同样的试验,将顺铂灌注到芯片的血管通道。结果成功精准再现了患者身上观察到的药物反应。

临床试验是医学前沿的探索和追求

1.什么是临床试验?通俗来说,一种全新的药物虽然在动物身上已经进行了试验,确认了其有效性和安全性,但考虑到人和动物的差异,还需要在人体上做进一步的试验确认其安全性和有效性,这时候就需要开展临床试验。每一个新药上市都是经过严格的临床试验的。2.临床试验的分期?

动物器官“安”在人身上,世界上最早手术的5人咋样了

在异种移植领域,中美两国的研究走在前列。但总体来说,目前的异种器官移植的技术成熟度还未到可以快速、大规模应用于临床的标准。目前,全球尚未有正式获批临床试验的异种大器官移植项目。根据美国监管机构的相关标准,正式获批临床试验,需要至少在连续6例的动物实验中,4例存活时间达半年或一年以上。