电大_国开24秋《医用基础化学#》形考作业1|辅酶|氢键|酪氨酸|...

A.酶蛋白肽链合成不完全B.活性中心未形成或未暴露C.酶原是一般蛋白质D.缺乏辅酶或辅基E.是已经变性的蛋白质13.酶的活性中心是指()A.由必需基团组成的具有一定空间构象的区域B.是指结合底物但不参与反应的区域C.是变构剂直接作用的区域D.是重金属盐沉淀酶的结合区域E.是非竞争性抑制剂结合的...

纳米酶:结合天然酶和人工催化的力量

它的催化是由特定原子组成的纳米结构介导的,与天然酶催化活性中心的结构更为相似。另外,纳米酶催化的是天然酶的底物,其酶促反应动力学和催化机制与天然酶相似,对底物具有选择结合能力,而且能够作为天然酶的替代品,用于人类健康。与此同时,纳米酶的出现使人们对纳米效应的认知从物理学、化学拓展到生物学。纳米酶同时也...

一文搞懂 “抑制剂-激活剂-激动剂-拮抗剂-反向激动剂-阻滞剂”

可逆性抑制剂通过非共价键(氢键、离子键、范德华力和疏水作用等)与酶结合而引起酶活力降低或是丧失,可用物理方法去除抑制剂而使酶复活。不可逆抑制剂通过共价键与酶结合而引起酶活力降低或是丧失,不可用物理方法去除抑制剂而使酶复活。阿司匹林(Aspirin)可与环氧化酶(COX)活性中心氨基酸残基发生不可逆的共价反应,使...

Nature | 自然与工程的结合:探索合成生物学的新边界

活性中心的模拟:通过分析天然辅酶的结构和功能,设计能模拟其活性中心的合成辅酶,使之能够有效参与特定的氧化还原反应。亲和力调控:通过改变SRCs的化学结构,调节其与合成酶的结合亲和力,确保辅酶在反应中的稳定性和高效转换能力。电子转移特性优化:针对不同的氧化还原反应,设计SRCs以优化电子转移速率和方向,提高催化效率。

Plant Physiol | 广西大学明振华课题组揭示水杨酸生物合成关键酶...

图2ICS1识别底物的关键氨基酸残基研究者同时发现,酶分子的催化中心与溶剂之间有一个长通道,底物穿过通道到达活性位点需要克服较高的能量屏障。分子对接和突变体实验结果表明长通道中存在一个可以结合底物的关键位点,底物与该位点的瞬时结合可以降低其穿过长通道的能量消耗,最终提升进入催化活性位点的效率。基于这些发现...

研究揭示糖基磷脂酰肌醇转酰胺酶复合物与配体结合的结构和自抑制...

????研究表明,在保真性上,GPI-T使用一个自抑制环锁定于非活性构象(图2c)(www.e993.com)2024年11月7日。同时,激活过程的构象变化需要打破数个氢键、盐键相互作用并引入电荷及亲疏水排斥。这种多重保护机制避免了因底物宽泛性而造成的意外水解。????研究显示,底物结合GPI-T时,信号肽与复合体的结合提供结合能,促使GPI-T亚基以刚性移动...

Nature | 新的开始:基于深度学习从头设计合成人工荧光素酶

在对活性中心的设计上,研究者结合他们此前开发的RifGen方法,来模拟底物周围最佳的氨基酸结构组合。将活性中心的设计结构与之前获得的蛋白骨架对接,再通过引入疏水相互作用和氢键网络来做进一步的筛选,从50000个对接组合中最终筛选出7648个候选结构(图6)。图6荧光素酶活性中心的设计...

酶,是生命不可缺少的核心物质

酶还具有分子结构多样性的特点。酶分子通常比需要进行反应的底物大得多,其结构中只有一小部分(大约1~10个氨基酸)直接与底物相作用,被称为催化位点,数个催化位点组成酶的活性中心,而酶的其余部分支撑了活性中心,使酶能够根据环境做出部分改变。酶的另一个特征是结构与功能的易变性。多数酶需要温和的条件来确保高效...

果蔬酶促褐变机理的研究进展

研究PPO的活性中心发现,铜离子存在于酶的活性中心,大多数PPO活性中心具有两个富含组氨酸(His)残基的Cu结合区域。通过核磁共振等方法得到的数据显示PPO活性中心每个铜离子与3个His残基中的N原子形成配位键,形成了具有特定三维结构的活性部位,配位键中两个为赤道面配位键,一个为较弱的轴向配位键。这两个铜离子以...

专家点评|真核生物dsDNA 6mA去甲基化酶的分子机制

通过解析蛋白DNA复合物结构，他们发现CcTet蛋白通过三个灵活的环形结构（loop）结合双链DNA和固定并催化6mA碱基，其中232位的缬氨酸（Val232）推动6mA翻转进入酶催化活性中心。331位的甘氨酸（Gly331）以及337位的天冬氨酸（Asp337）特异性负责促进6mA氧化，这明显地与其它TET酶不同。这些证据说明CcTet蛋白的确可以...