肺癌丨精准医疗,NRG1融合靶向治疗

Nakaoku等在《ClinCancerRes》上首次报道了SLC3A2??NRG1融合基因,他们在从未吸烟的浸润性黏液肺腺癌患者中,发现6例患者拥有SLC3A2??NRG1融合基因,频率为17.6%(6/34)。2014-07Gow等在《MedOncol》上也报道了台湾的一个小组在13例浸润性黏液肺腺癌中发现了1例CD74??NRG1融合基因的病例(8%)。20...

抗癌新药研发迎来井喷期!横扫EGFR、NTRK、ROS1、KRAS、BRAF靶点

ROS1与EGFR、ALK一样都是非小细胞肺癌(NSCLC)明确的驱动基因,融合(重排)是ROS1基因的主要变异类型。在占比较多的NSCLC中,ROS1融合发生概率约为1%~2%;且相较于其他NSCLC患者,ROS1融合阳性NSCLC患者往往是更年轻、且从不吸烟或仅有轻度吸烟史的肺腺癌患者。此外,ROS1融合具有排他性,通常不与其他驱动基因同时存在...

洛拉替尼+卡马替尼克服ROS1重排肺腺癌获得性MET扩增耐药

ROS1重排导致ROS1融合癌蛋白表达、组成型ROS1激酶活性和异常的下游信号转导激活,最终导致肿瘤存活和增殖失调。ROS1重排转移性肺癌患者通常从靶向ROS1的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)(如克唑替尼和恩曲替尼)中取得显著获益,通常具有显著的初始肿瘤反应。然而,在大多数患者中,由于获得性耐药性,反应持久性不可避...

ALK 和 ROS1 基因为啥总是放在一块讲?

ROS1融合基因多见于非吸烟及轻度吸烟的年轻患者,病理类型包括肺腺癌、肺鳞癌及肺大细胞神经内分泌癌。ALK基因融合主要发生在年轻非吸烟的腺癌患者中。我国谢文晖教授团队开展了一项相关研究[5],探讨了在NSCLC患者中18F-FDGPET/CT代谢参数及其他临床特征与ALK或ROS1融合基因的关系。研究结果显示,纳入的...

NSCLC少见靶点突变:从“无药可用”到“精准治疗”的跨越

ROS1融合在NSCLC中约为1%,主要发生在年轻(中位年龄50岁)、不吸烟的肺腺癌患者中。目前,在国内获批上市的ROS1抑制剂有4款:克唑替尼、恩曲替尼、富马酸安奈克替尼胶囊和第二代NTRK/ROS1抑制剂瑞普替尼,迈入全新“四足鼎立”时代。辉瑞的克唑替尼是一种ALK/MET/ROS1抑制剂,是全球首款ALK激酶抑制剂,也是...

一文详解:NSCLC ROS1 基因变异的检测、治疗及耐药

在NSCLC中,ROS1融合主要发生在年轻(中位年龄50岁)、不吸烟的肺腺癌患者中,肺鳞癌和大细胞癌中ROS1融合相对罕见(www.e993.com)2024年11月17日。通常情况下,ROS1融合具有排他性,不与其他驱动基因共存。有研究发现ROS1的进化过程与ALK密切相关,两者在激酶结构域内有70%氨基酸序列的同源性,因此大多数ALK抑制剂对ROS1...

为什么肺腺癌 被称为“幸运癌”

基因突变:研究发现,肺腺癌与某些基因突变(如EGFR、ALK、ROS1等)密切相关,这些突变在某些人群中更为常见,尤其是东亚女性非吸烟者。诊断手段进步:随着医学技术的进步,影像学检查如CT扫描的普及,使得更多的早期肺腺癌得以发现。肺腺癌有什么特点肺腺癌通常起源于肺外周的小气道、支气管或肺泡,因此早期CT表现多描述为...

可抑制肿瘤生长并提高生存期,苏州大学赵军团队:发现肺腺癌治疗新...

ML385可使BUB1b高表达的肺腺癌细胞对化疗增敏03上述结果表明,BUB1b通过招募OTUD3稳定NRF2,产生铁死亡抵抗,从而增强对化疗的不敏感性。于是,研究人员进一步探索了ML385和化疗在体内环境下的协同作用。研究人员构建了BALB/c裸鼠皮下移植瘤模型,当肿瘤达到100mm3时给予CDDP/PEM1次,ML385每3天给予1次。与单纯...

肺腺癌基因突变呈阳性或阴性是什么意思

对于病理检查确诊的肺腺癌患者,在手术切除前需要完善基因检测,明确是否存在驱动基因,如EGFR、ALK以及ROS1等基因突变的情况。其中,针对EGFR基因突变阳性的肺腺癌患者,可以使用吉非替尼片、盐酸埃克替尼胶囊等药物治疗,而吉非替尼片适用于经细胞学或组织学证实的EGFR19点突变(包括E217L、L861R和G719X)...

肺腺癌一般做几种基因检测

核心提示:肺腺癌患者可以进行多种基因突变的检测,包括EGFR、ALK、ROS1等常见的几个基因突变类型,以及少见的HER2基因扩增和RET重排。如果在病理诊断时发现肺腺癌,通常需要对上述常见类型的基因突变进行常规检查。肺腺癌患者可以进行多种基因突变的检测,包括EGFR、ALK、ROS1等常见的几个基因突变类型,以及少见的HER2基因扩...