国内首个进入临床研究的三代ALK抑制剂病例分享

间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合是非小细胞肺癌(NSCLC)的重要驱动基因,在约3-7%的NSCLC患者中发生1。针对ALK融合基因的靶向治疗已成为此类患者的主要治疗策略。Ficonalkib(SY-3505)是首药控股(北京)股份有限公司自主研发的第三代ALK激酶抑制剂(TKI),是国内首个进入临床研究,也是目前进度最快的国产第三代ALK-TKI。

ALK+晚期肺腺癌一线PFS长达66个月

近年来,随着对ALK融合/重排(ALK+)基因的深入了解以及药物研发技术的不断进步,ALK-TKI药物经历了从第一代到第三代的迭代更新,为ALK+非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供了更加精准和有效的治疗选择。其中,三代ALK-TKI洛拉替尼最具有代表性的CROWN研究[1](译为“皇冠”研究)备受关注。据研究显示,洛拉替尼刷新了ALK-TKI...

血液基因检测鉴定出了几个新的ALK靶向药耐药位点,三代药也无效

间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因易位是非小细胞肺癌常见的突变,大概5%到8%的肺腺癌患者存在ALK基因易位突变,目前有几种靶向药被批准用于ALK阳性肺癌,尽管有一定的疗效,但是耐药性仍然是一个问题。几乎所有的靶向药都会耐药,患者会因为病情复发而离世。循环肿瘤DNA(ctDNA)是通过血液基因检测找到肿瘤的突变基因,由于晚期癌症...

肺腺癌一般做几种基因检测

1.EGFR:EGFR是目前研究得比较透彻的一种基因,其发生突变为非小细胞肺癌的主要驱动因素之一。EGFR基因突变的位置主要集中在18号外显子、19号外显子和20号外显子上,在中国人群中以19号外显子的突变较为常见,而18号外显子突变相对较少见。2.ALT:ALK是一种非小细胞肺癌的重要驱动因子,ALK阳性非小细胞肺癌约占...

肺腺癌基因检测有必要做全套吗

核心提示:对于肺腺癌患者,基因检测通常需要做全套。对于肺腺癌患者,基因检测通常需要做全套。肺腺癌的发生与多种致癌基因突变相关,如EGFR、ALK等,这些突变可能影响患者的预后及对某些靶向药物的敏感性。全面的基因检测能够更准确地评估病情和预测治疗效果,从而制定更为精准的治疗方案。此外,对于携带特定突变的患者,部分...

ALK 和 ROS1 基因为啥总是放在一块讲?

ALK基因融合的肺癌是NSCLC一个重要的临床亚型,在我国NSCLC中的发生率约5.6%,其中腺癌的发生率为6.6%~9.6%(www.e993.com)2024年11月17日。ALK基因易位导致ALK融合基因的表达,这一分子生物学基础决定了检测ALK基因融合可以在多个分子水平上进行,包括荧光原位杂交(FISH)在DNA水平上检测ALK基因易位;即时荧光定量聚合酶链反应(...

思路迪诊断融合基因检测再创佳绩,满分通过国家权威机构室间质评

近期,国家卫生健康委临床检验中心(NationalCenterforClinicalLaboratories,NCCL)发布了2023年EML4-ALK融合基因检测(PCR)室间质量评价统计结果。该评价统计结果显示,思路迪诊断在该项室间质评中取得了满分成绩,再次体现了思路迪诊断在检测肿瘤体细胞融合基因变异方面的准确性、可靠性和规范性,并获得了国内权威机构的认...

原以为是肺结节,2个月后竟确诊肺癌,ALK基因阳性还是阴性好?

过去我们总会说具有ALK突变的病人非常幸运,其实这种幸运并不是说ALK基因有多好,恰恰相反,ALK基因阳性反而是预后不良的独立因素。2022年《基于分子标志的非小细胞肺癌术后复发预测专家共识》中,指出:ALK重排/融合阳性患者术后预后更差,尤其是携带EML4-ALK融合变异体3(E6;A20)的患者(2A级)。

大咖直播 李晓燕教授为ALK突变患者开启精准治疗新征程

1月30日13点,北京天坛医院肿瘤中心副主任、肿瘤内科负责人、李晓燕教授莅临“肺有所医罕动未来”直播间,以《ALK阳性非小细胞肺癌精准治疗新征程》为主题,为广大患者及其家属带来精彩内容分享。肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,根据肺癌细胞在显微镜下的不同表现,主要分为两大类,即小细胞癌和非小细胞癌。

学习2024.V5版NCCN非小细胞肺癌指南,详解基因检测指导靶向治疗...

ALK重排的NSCLC:约5%的NSCLC患者存在导致基因融合的ALK基因重排。这些事件可导致失调和不恰当的ALK信号传导。临床数据:初步研究表明,对于有ALK重排的晚期或转移性NSCLC患者,单药ALK抑制剂(克唑替尼和塞瑞替尼)优于化疗。FDA已经批准克唑替尼和塞瑞替尼用于治疗ALK阳性转移性NSCLC成人患者。随后的试验比较了较新的...