美问必答 | 答疑时间到,一起探索杂质结构鉴定与解析的新进展!
极性较大的化合物更易于在电场中带电,这使得它们在ESI源中更容易形成离子。而APCI实质上是一种大气压化学电离过程。在电场的作用下,溶剂分子首先被电离并带电。随后,这些带电的溶剂分子与被分析物发生相互作用,将电荷转移到分析物上,形成分子离子。所以小极性化合物再APCI源下更容易出峰,而在ESI源下出峰就弱了。
东北农业大学李柏良教授、郭增旺副教授等:乳脂肪球膜的结构特性
研究表明MFG尺寸大小和界面性质与胃脂酶的脂解速率直接相关,MFGM的界面特性使得胃脂肪酶更容易吸附到MFG表面,消化内核的TG。MFGM(TG/水界面)的组成也是控制TG水解的主要因素,体外实验研究表明,由PC、PI和PS包裹的脂滴比PE和SM包裹的脂滴更容易被人胃脂酶水解。另一方面,在分子水平上,MFGM界面组成影响脂肪酶消化活性...
ChromCore T3色谱柱上市啦!极性&亲水化合物反相分析利器!
耐受100%水相柱流失低,质谱兼容性良好柱间一致性佳由以上测试数据和应用案例可知,ChromCoreT3色谱柱表现出良好的100%水相耐受性和批次间一致性,能够有效实现极性和亲水化合物保留,对三种中药配方颗粒的分析结果完全满足国家标准要求,表面该款色谱柱在极性和亲水化合物在内的小分子化合物分析方面具有广阔的应用前景。
柱层析(过柱子),一文从入门到精通!
减压过柱,因为洗脱剂流速过快,会损失大半部分塔板数,分离效果较差,适合分离TLC板子分的比较开的样品,尤其适合产物只有一个大极性杂质的样品;所有其大多数时间被用于化合物的预处理,过掉部分杂质后再仔细纯化。相关内容见:常压过柱是三者中分离效果最好的一种过柱方式,但是因为很多时候溶剂走的太慢,分离效果再好...
新药研发(六)| 先导化合物下篇:药物设计之苗头化合物的改造
6.极性表面积PSA(不超过140??2):极性表面积过大的化合物还可能具有较大的水溶性,导致药物难以透过细胞膜进入靶细胞发挥作用。因此,将PSA限制在140??2以下可以确保化合物具有合适的ADME/T性质,提高药物的口服生物利用度和治疗效果。应用Lipinski规则可以帮助药物研发人员在早期筛选药物候选化合物时,快速评估其潜在的...
分子光谱法详细解析|拉曼|辐射|红外光|检测器_网易订阅
定性分析:气相色谱同时提供几种类型的定性信息(www.e993.com)2024年10月17日。色谱图的外观是样品复杂性的一个指标。分析物的保留时间大致根据挥发性进行分类。尽管保留时间还取决于化合物极性、固定相极性、柱温和流动相流速。GC-AED和GC/MS提供附加的定性信息。可溯源定量分析:无论使用何种检测器,GC仪器必须使用已知浓度的分析物溶液和已知浓度...
《食品科学》:大连工业大学食品学院秦磊教授等:不同壁材对超声波...
-环糊精对麝香草酚、乙位紫罗兰酮、香叶醇和柠檬醛的包埋效果不如其他壁材,可能是受分子质量、挥发性、极性和分子大小的影响。不同挥发性风味物质被包埋的效果不同,烷烃类化合物(十七烷、十八烷)、醇类化合物(L-香芹醇、苯甲醇、2-苯乙醇)、酯类化合物(己酸甲酯、己酸乙酯)及二甲基三硫被包埋效果较差,芳香...
中药物质基础的化学解析丨Engineering
针对类黄酮,将0.1%磷酸甲醇溶液作为极性流动相,使用ZorbaxRx-SIL色谱柱在15min内对菊花(花,ChrysanthemummorifoliumRamat)中的5种类黄酮进行了定量分析。对于药用真菌牛樟芝(Antrodiacamphorata)中的7对25R/S-麦角甾烷类化合物,ChiralcelOJ-H色谱柱(4.6mm×250mm、5μm、手性)和Princeton乙基吡啶色谱...
11类食用植物油测评!提醒:换着食用更健康
检测项目:依据相关国家标准对样品的蛋白质、钠、碳水化合物、脂肪等营养物质及过氧化值、酸价、极性组分、溶剂残留量等质量指标进行了检测。试验还模拟消费者日常进行了3天3次炸春卷/青鱼的极性组分变化。总体来看各质量指标均符合标准要求不饱和脂肪酸:...
氟代化合物——锂电电解液的未来?
提高锂离子电池的工作电压是获得更高比能量和能量密度的主要措施,氟代的化合物已经证明具有更宽的稳定性窗口,因此能够与高压正极材料和低压负极材料一起使用。基于LiPF6的电解液电化学稳定高达约5Vvs.Li/Li+,基于LiTDI电解液的电池氧化/还原电位低于4.5Vvs.Li/Li+,双(氟代丙二酸)硼酸锂(LiBFMB)的氧化稳定性...