创新药投资前景向好,医保谈判与政策支持释放积极信号

安奈克替尼(ROS1阳性NSCLC用药)、依奉阿克(ALK阳性NSCLC用药)及氯苯唑酸葡胺(罕见病治疗药)等;石药集团本次谈判聚焦心脑血管药物,其中重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂新增适应症,丁苯酞软胶囊及氯化钠注射液则面临到期续约。

【天风医药杨松团队|行业专题研究】2024年医保谈判主要品种梳理

港股公司及重点品种——①中国生物制药:贝莫苏拜单抗(首次)、安罗替尼(新适应症)、安奈克替尼(首次)②康方生物:卡度尼利单抗(首次)、依沃西单抗(首次),③绿叶制药:托鲁地文拉法辛缓释片(首次)、羟考酮纳洛酮缓释片(首次)、紫杉醇脂质体(续约),④石药集团:纳鲁索拜单抗(首次)、恩朗苏拜单抗(首次)、丁苯酞氯化...

中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液一线治疗...

中国生物制药(01177)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)公布了III期临床(APOLLO)最新研究成果,用于晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为6.9个月,中位总生存期(OS)为16.5个月,PFS和OS均达到预设终点。这是全球第二项口服...

康健园 | DURABLEⅡ期临床研究传捷报:度伐利尤单抗联合安罗替尼...

然而化疗初始反应较好,但极易复发,且容易耐药,一线化疗中位生存约10个月左右,5年平均生存率只有3%左右,临床迫切需要新的治疗手段和方法。近日,DURABLEⅡ期临床研究在第24届世界肺癌大会(WCLC)上首次公布了肿瘤免疫治疗药物度伐利尤单抗联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性数据,上海交...

2024 WCLC 中国之声 | 钟华教授团队:曲美替尼联合安罗替尼有望为...

患者每天口服一次曲美替尼和安罗替尼,安罗替尼每两周一次,随后停药一周。该试验分为Ia期剂量递增部分和Ib期为剂量扩展两个部分。数据截至2024年3月26日。Ia期的主要终点是确定推荐的II期剂量(RP2D),Ib期的主要终点客观缓解率(ORR),次要终点包括无进展生存期(PFS)、疾病控制率(DCR)和安全性。

2024ELCC&SGO 正大天晴1类创新药安罗替尼、派安普利单抗9项研究...

内容概要:自2021年9月9日至2023年8月31日,共纳入42例经组织学或病理学确诊的原发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌(FIGOⅢ-Ⅳ期),行初次肿瘤细胞减灭术或间歇性肿瘤细胞减灭术,术后接受6-8个周期的化疗+安罗替尼(www.e993.com)2024年11月10日。化疗结束后,继续安罗替尼单药维持治疗,直至疾病进展、毒性不可耐受或死亡。主要终点...

正大天晴安罗替尼参与2023年国家医保首日谈判

2023-11-1719:18:18界面新闻上海0:00/0:00速度洗脑循环Error:Hlsisnotsupported.视频加载失败界面新闻129.6万粉丝只服务于独立思考的人群00:17乌克兰尼古拉耶夫遭导弹袭击,已致3死5伤00:41陕西发布洪水橙色预警,影响山阳、白河两县...

中国生物制药(01177):“盐酸安罗替尼胶囊”、“TQB2916(CD40激动...

队列C患者接受安罗替尼(12mg,口服(po),每日一次(qd),1-14日(d1-14),每叁周为一个治疗周期(q3w))+标准化疗治疗6週期(每週期3周),如肝转移灶经影像评估未转化为可切除,治疗6个疗程后,疗效评估为完全缓解(CR)╱部分缓解(PR)╱疾病稳定(SD)的患者使用安罗替尼联合卡培他滨节拍化疗(500mg,po,bid,d...

小细胞肺癌领域的新突破,安罗替尼奋勇当先!

安罗替尼四药联合方案,突破困境,迎来长生存期自首次证实免疫治疗联合化疗可有效延长广泛期小细胞肺癌患者生存期以来,各项研究显示联合治疗中位总生存期(OS)一般在12-16个月之间,中位无进展生存期(PFS)在5-6个月之间,客观缓解率(ORR)在60%-70%之间。

2024上半年,中国获批上市的创新药一览(附PDF下载)

5月9日,正大天晴宣布贝莫苏拜单抗已在中国获批上市,联合安罗替尼胶囊和依托泊苷及卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。这是一款全新序列的创新抗PD-L1人源化单克隆抗体,在3期ETER7011临床研究中,接受贝莫苏拜单抗联合疗法的患者中位OS达19.3个月,较单纯化疗组延长了7.4个月。