新发现或有助治疗急性红白血病
新华社东京9月24日电(记者钱铮)日本东京大学研究人员近日在学术期刊《白血病》上发表论文说,他们借助实验鼠模型找到了急性红白血病发病的关键因子,新发现或有助治疗这种恶性血液疾病。急性红白血病是一种罕见的白血病类型,主要以未成熟的红细胞增殖为特征,预后较差。东京大学发布公报说,基因分析显示,该病患者大多出现抑...
诺诚健华BCL2抑制剂ICP-248治疗急性髓系白血病获批临床
北京商报讯(记者丁宁)9月19日,诺诚健华(11.580,-0.20,-1.70%)(688428)宣布,公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病(AML)在中国获批临床。据悉,BCL2是细胞凋亡通路的重要调控蛋白,其表达异常与多种恶性血液肿瘤的发生发展相关。ICP-248是一款新型口服高选择性BCL2抑制剂,通过选择性地...
既往症人群可赔可保 腾讯微保“百万医疗险2024版”升级
近日,腾讯微保发布消息称,其旗下“微医保·百万医疗险(1年期)”已全面升级,实现既往症人群可赔可保,取消国内癌症特药的目录限制,全面覆盖光免疫疗法、硼中子疗法等先进疗法,投保人能够获得更广泛的医疗赔付。随着越来越多罕见病和难治性疾病的治疗手法的突破,保险产品在纳入先进医药保障方面存在滞后,一定程度上降低...
诺诚健华:BCL2抑制剂ICP-248治疗急性髓系白血病获批临床
中证网讯(王珞)9月19日,诺诚健华(11.660,-0.12,-1.02%)在微信公号宣布,公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病(AML)在中国获批临床。据了解,急性髓系白血病(AML)是一种起源造血干/祖细胞的血液系统恶性疾病,约占成人急性白血病的80%,发病风险随年龄增高不断上升,多发于中老年人;AML...
和黄医药公布2024年中期业绩及最新业务进展
和黄医药正为索乐匹尼布在中国上市做准备,用于治疗免疫性血小板减少症[5]??有望成为公司首款血液学药物,其新药上市申请[6]已于2024年1月获受理并获纳入优先审评。基于SAVANNAH研究数据,有望于年底在美国提交赛沃替尼用于治疗非小细胞肺癌[7]的新药上市申请...
NPM1突变白血病新药消息2024:DSP-5336获FDA快速通道认定
DSP-5336初步治疗数据在欧洲血液学协会(EHA)2024年混合大会上公布的一项评估DSP-5336的1/2期研究的开放标签、剂量递增和剂量优化部分的结果显示,该药物在具有某些遗传标记的急性白血病患者中取得了积极的疗效(www.e993.com)2024年9月25日。港安健康国际医疗指出,57名患者接受了不同剂量的DSP-5336治疗,当给药剂量为140毫克,每天两次或更高剂量时...
2024年度我市城乡居民医疗保险政策来了→
(一)门诊统筹医疗待遇。参保居民在统筹区内乡镇卫生院、社区卫生服务中心等基层定点医疗机构和纳入门诊统筹管理的村卫生室就诊,一个自然年度内发生符合基本医疗保险政策范围内的药品和诊疗项目费用,不设起付线,不需要个人负担乙类药品和诊疗项目首自付费用,报销比例为60%,年度最高报销限额为500元。
2024迎着光丨战胜白血病的湖南“小特警”:与护士阿姨有一个新约定
2023年儿童节,小宇来到了曾经接受治疗的湖南省人民医院。这一次,他不再接受治疗,只是单纯度过一个属于自己的节日。他早早地买好了一大袋零食,送给曾经的病友,也给了护士阿姨们。“小宇现在上学的时候,老师会让他们自己在课余时间种菜,自己种的菜自己吃。”黎小红说,当小宇把这个消息告诉其中一位护士阿姨后,阿姨对...
【直击EHA 2024】耐立克??三项研究进展入选,治疗CML和Ph+ ALL的...
入组患者和研究方法:截至2024年1月2日,本研究共纳入80例既往接受重度TKI治疗患者,包括62例CML-CP和18例进展期Ph+白血病(包括CML-AP,CML-BP,和Ph+ALL)患者。患者随机分配至30mg、40mg和50mg剂量组,奥雷巴替尼采用隔天一次(QOD)口服给药方案,每28天为一个给药周期。
【2024 ASCO】亚盛医药四项研究入选,耐立克??治疗SDH缺陷型GIST...
用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼(商品名:耐立克??)曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心(CDE)纳入优先审评和突破性治疗品种,并已在中国获批,是公司的首个上市品种。目前,耐立克??已被成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿...