重庆华森制药股份有限公司 关于公司药品生产许可证变更及通过GMP...

甲磺酸雷沙吉兰:原料药,用于生产甲磺酸雷沙吉兰片。五、其他相关情况甲磺酸雷沙吉兰片为国家医保乙类药,是公司自主研发的仿制药,目前公司是国内第四家仿制药获批厂家。公司自产该品种原料药,为原料药制剂一体化品种,原料药质量及供应得到保障,并且自产原料药可以有效控制生产成本,使本品在未来集采中更具优势。...

21健讯Daily | 国家医保局出台放射检查类立项指南;泽布替尼仿制药...

落实生育津贴“免申即办”服务政策。药械审批国家药监局批准盐酸佐利替尼片上市11月20日,据国家药品监督管理局网站消息,近日,国家药品监督管理局批准江苏晨泰医药科技有限公司申报的1类创新药盐酸佐利替尼片(商品名:泽瑞尼)上市,该药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或外显子21(L858R)置换突变...

浙江昂利康制药股份有限公司 关于子公司换发《兽药GMP证书》暨...

浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司浙江昂利康动保科技有限公司（以下简称“动保科技”）耳用乳膏剂/外用软膏剂/外用乳膏剂、口服溶液剂生产线通过GMP验收，动保科技收到换发后的《兽药GMP证书》。现将有关情况公告如下：一、换发后的《兽药GMP证书》相关情况证书编号：（2023）兽药GMP证字11...

华森制药(002907.SZ):公司药品生产许可证变更及通过GMP符合性检查

格隆汇11月18日丨华森制药(13.340,-0.24,-1.77%)(002907.SZ)公布,公司近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》和《药品GMP符合性检查告知书》。《药品生产许可证》变更内容:重庆市荣昌区工业园区三车间小合成生产线的原料药(甲磺酸雷沙吉兰)通过药品生产质量管理规范符合性检查。本次甲磺酸雷沙吉兰原...

再迎政策利好!药品概念股集体活跃

市场分析称,随着一揽子政策持续落地,将进一步激发医药市场活力,为医药企业带来更广阔的市场空间,同时也支撑着医药板块整体将呈现出向好的发展趋势。海通证券表示,生物医药行业作为政府工作报告指出的新质生产力,今年以来持续获得政策支持,看好生物医药行业在我国经济发展中的关键定位。

...重视中医药产业发展,积极关注医药制造业新质生产力的相关政策...

信邦制药董秘:您好,公司始终高度重视中医药产业发展,积极关注医药制造业新质生产力的相关政策指引和发展导向(www.e993.com)2024年11月25日。在中医药制造方面,公司覆盖中药材种植、中药饮片生产销售、中成药生产销售及大健康产品生产销售,公司已在全国建立道地药材基地103个,面积达22万亩,对道地药材基地和药材进行信息化追溯系统管理,对黄精、柴胡等重...

重磅!2024年中国生物制药行业政策汇总及解读(全)政策鼓励生物制药...

近年来,国务院、发改委、药监局、市场监督局等多部门都陆续印发了支持、规范生物制药及相关行业的发展政策,内容涉及生物制药发展方向、生物制药研发生产规范、生物制药新技术等内容。另外,生物制药细分领域如疫苗、诊断试剂等,国家也出台了相应的扶持发展政策。

独家!2024年江西省医药产业链全景图谱(附产业政策、产业链现状...

根据医药行业各产业链环节的毛利率状况可知,目前,中游整体的利润水平都相对较高,尤其是生物药和化学药生产,而药用生物材料及中药生产的毛利水平相对较低。注:上述毛利率区间以2023年行业指数毛利水平或行业代表性上市公司相关业务毛利率填列江西省医药产业政策环境...

政策持续推动医药行业发展,细胞免疫疗法领涨!全面剖析医药行业的...

官方已将生物医药视为战略性产业,这对于发展新质生产力意义重大。2、利好政策持续涌现,医药行业迎来修复契机日前国家药监局发布关于同意在北京、上海开展优化创新药临床试验审评审批试点的批复,同意在北京、上海开展优化创新药临床试验审评审批试点,北京、上海市药品监督管理局将严格按照《优化创新药临床试验审评审批...

2024年中国抗病毒口服液规模约14.69亿元政策环境支持发展等趋势

抗病毒口服液市场在未来将呈现出市场需求持续增长、技术创新推动发展、市场竞争格局变化和政策环境支持发展等趋势。企业需要密切关注市场动态和政策变化，及时调整市场策略和业务模式以适应这些变化并保持竞争优势。抗病毒口服液未来发展趋势抗病毒口服液，清热祛湿，凉血解毒。用于风热感冒，流感。共研网发布的《2024-2030...