...| 淋巴结兼具效应和干性SIV特异性TOX+TCF1+CD39+CD8+T细胞与...

这项研究通过流式、质谱、scRNA-seq和TCR-seq等分析在淋巴结内鉴定一群具有干细胞特性中间效应功能的SIV-特异性TOXhiTCF1+CD39+CD8+T细胞,该细胞倾向于淋巴滤泡定居并与靶细胞靠近,且能分化为终末效应细胞参与SIV病毒控制,为SIV/HIV感染提供新的免疫治疗靶点。作者首先在恒河猴中建立猴免疫缺陷病毒(simianimmun...

影响CAR-T细胞持久性的因素

在TME中,髓源性抑制细胞(MDSC)、癌相关成纤维细胞(CAF)和肿瘤细胞产生的免疫抑制细胞因子的存在会导致T细胞耗竭。慢性暴露于抗原也可导致T细胞衰竭,如果抗原刺激持续存在,T细胞会发生一系列表观遗传、代谢和转录改变,出现耗竭状态的表征。这种过程以递进的方式发生,IL-2和TNF-α在早期丢失,IFN-γ和趋化因子分泌在耗...

CAR-T细胞疗法研究进展(第46期)

这些T细胞利用它们表达的CAR受体结合到靶细胞表面上的分子,而这种结合触发一种内部信号产生,接着这种内部信号如此强效地激活这些T细胞以至于它们快速地摧毁靶细胞。近年来,CAR-T免疫疗法除了被用来治疗急性白血病和非霍奇金淋巴瘤之外,经改进后,也被用来治疗实体瘤、自身免疫疾病、HIV感染和心脏病等疾病,具有更广阔的应...

靶向ADCC:发掘NK细胞癌症治疗的潜能

当特异性抗体结合到靶向细胞膜上以后,免疫细胞通过该反应诱导细胞死亡。这是抗体限制和控制感染的几种主要机制之一。抗体和免疫细胞的相互作用通过一个受体家族发生:Fc受体(FcR)。在人类中,IgG的FcR家族(FcγR)由6个受体组成:FcγRI/CD64、FcγRIIa/CD32a、FcγRIIb/CD32b、FcγRIIc/CD32c、FcγRIIIa/C...

“CAR-T细胞免疫疗法”,在HIV治疗中存在哪些机遇?

因此,当CAR-T细胞识别CD4胞外区域与HIV抗原gp120结合时,它会对表达gp120的细胞产生毒性反应。这种反应是特异性靶向的,也不依赖于主要组织相容性复合体(MHC),这意味着HIV下调MHCI表面表达以逃避CTL免疫反应的能力不会影响CAR-T细胞。在20世纪90年代初的体外实验中,CAR-T细胞被证明能够特异性识别和溶解表达HIVgp...

免疫治疗科普 | 常见免疫细胞疗法有哪些?不同免疫细胞疗法有何差异?

DC-CIK细胞疗法DC细胞是目前已知体内递呈功能最强的抗原提呈细胞,经体外大量扩增培养、肿瘤抗原致敏后,回输给患者,可促使患者的T细胞增殖分化为细胞毒性T细胞、同时激活B淋巴细胞,全面启动抗体免疫系统产生高效而特异的抗肿瘤效应(www.e993.com)2024年11月25日。而DC-CIK是在体外将单个核细胞诱导分化为树突状细胞(DC),再用经抗原刺激的树突状细胞...

免疫卫士——T细胞培养攻略

类器官与T细胞的共培养也是一大研究“爆点”:T细胞与肿瘤类器官共培养,可为优化个性化实体瘤靶向细胞疗法提供支持[1],也可基于类器官免疫共培养技术的药物筛选平台,筛选出能改善肿瘤免疫原性的表观遗传调节药物[2]。不可否认的是,这些巨大成就都依赖于T细胞的体外培养,那么T细胞的体外扩增培养又是如何实现的呢?小优...

国家CAR-NK 免疫细胞疗法发展现状与未来发展方向

此外,通过基因编辑技术敲除NK细胞上的免疫检查点分子,如PD-1、CTLA-4等,有望提高其抗肿瘤活性。最后,稳定NK细胞上的CD16表达也是研究的重点,因为CD16在ADCC介导的肿瘤杀伤中起着关键作用,而细胞因子的激活或靶细胞刺激往往会导致其表达下降。End综上所述,作为一种新型的癌症细胞免疫疗法,CAR-NK细胞疗法展现出...

“昭衍临床检测”更新细胞免疫PBMC室温稳定性至72 h

对于细胞免疫功能评价,建议检测抗原特异性T细胞反应及相关的细胞因子等。建议考虑的检测指标:特异性T细胞:CD4+、CD8+、Th1、Th2、Th17、Treg细胞亚群;CD3+T细胞、CD20+B细胞和CD16+NK细胞的比例。细胞因子:IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IFN-γ、TNF-α水平。

新抗原TCR-T细胞免疫治疗的当前进展与挑战

TCR以免疫激酶(IK)或免疫突触(IS)的方式识别pMHC。Kinapse是一个暂时性和不稳定的结构,而Synapse是长期稳定的。T细胞的激活和信号传递依赖于TCR与pMHC的持续接触。T细胞的充分激活需要三个信号:一种是TCR-pMHC复合物介导的抗原特异性信号;另一种是CD28-B7(CD80、CD86)等共刺激信号;细胞因子充当第三信号,在激活的...