...试验和向国家药监局申请的上市许可,适应症均为治疗2型糖尿病...
公司回答表示,尊敬的投资者,您好!公司的艾本那肽临床试验和向国家药监局申请的上市许可,适应症均为治疗2型糖尿病,不涉及肥胖适应症。另外,公司未开展艾本那肽与同类竞品的药效对比临床试验。请理性投资、慎重决策,感谢您的关注!点击进入交易所官方互动平台查看更多...
揭秘干细胞治疗2型糖尿病的新希望
随着干细胞治疗研究的深入,多个国家和地区的医院和研究机构开展了临床试验,取得了一系列令人振奋的成果。1.中国的临床试验2024年,一项在中国进行的临床试验显示,采用自体骨髓来源的干细胞治疗2型糖尿病患者后,患者的空腹血糖水平明显下降,糖化血红蛋白(HbA1c)水平也显著改善。研究人员发现,治疗后大部分患者的胰岛功...
干细胞治疗2型糖尿病:医学界的新突破
随着干细胞治疗研究的深入,多个国家和地区的医院和研究机构开展了临床试验,取得了一系列令人振奋的成果。1.中国的临床试验2024年,一项在中国进行的临床试验显示,采用自体骨髓来源的干细胞治疗2型糖尿病患者后,患者的空腹血糖水平明显下降,糖化血红蛋白(HbA1c)水平也显著改善。研究人员发现,治疗后大部分患者的胰岛功...
顺义企业新药进入临床试验阶段,为2型糖尿病患者带来新希望
顺义企业新药进入临床试验阶段,为2型糖尿病患者带来新希望近日,顺义区企业北京吉源生物科技有限公司自主研发的“人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液”获得国家药品监督管理局新药临床试验默示许可,适应症为2型糖尿病(T2DM)。这是国内首次使用基因修饰间充质干细胞治疗2型糖尿病的临床试验申请,为糖尿病患者...
中国学者牵头的2型糖尿病全球创新药研究闪耀EASD2024
在此次年会上,中国糖尿病临床研究者迎来高光时刻,闪亮EASD舞台。9月11日,北京大学人民医院纪立农教授以全球LeadingPI(主要研究者)的身份,首次展示了由其牵头的COMBINE1研究成果。这是中国糖尿病领域研究人员首次以全球LeadingPI身份牵头开展的创新药物全球多区域临床试验(MRCT),标志着中国糖尿病研究者已经与世界学者...
一品红:针对体重管理及2型糖尿病的治1类创新药临床试验获批
近日,一品红自主研发的1类创新药APH01727片的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准,并收到《药物临床试验批准通知书》,同意该品开展体重管理和2型糖尿病的临床试验,将于近期开展临床试验(www.e993.com)2024年10月28日。据介绍,APH01727片是一品红自主研发的一种高活性高选择性的胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP??1RA),目标成为...
苑东生物:优格列汀片单药治疗2型糖尿病的Ⅲ期临床试验达成预期目标
每经AI快讯,4月30日,苑东生物公告,自主研发的1类新药优格列汀片单药治疗2型糖尿病的Ⅲ期临床试验已于近日取得临床试验总结报告,并达成预期目标。Ⅲ期临床试验结果显示:优格列汀片单药可显著改善单纯饮食运动控制不佳的2型糖尿病患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖及餐后2h血糖。每日经济新闻...
华润双鹤司美格鲁肽注射液2型糖尿病适应症获批临床试验
国内已有联邦制药、九源基因、丽珠集团、石药集团、倍特生物5家企业获批司美格鲁肽注射液减重适应症临床试验;2型糖尿病相关适应症仅原研获批上市,共14家企业获得临床试验批准(含华润双鹤)。根据米内网数据,2022年国内医疗市场司美格鲁肽注射液销售总额(终端价)为19.2亿元人民币。校对柳宝庆...
博瑞医药自研重磅BGM0504相关指标优异符合2型糖尿病缓解治疗趋势
目前,根据BGM0504注射液治疗2型糖尿病的Ⅱ期临床试验结果,BGM0504的HbA1c/体重复合达标率优异,符合2型糖尿病缓解治疗趋势,也让更多2型糖尿病更加期待其Ⅲ期临床试验的结果。
司美格鲁肽再登NEJM:治疗肥胖且伴有2型糖尿病的心力衰竭
主要临床试验终点次要临床试验终点总的来说,该临床试验表明,在肥胖且伴有2型糖尿病的射血分数保留的心力衰竭患者中,接受司美格鲁肽的1年的治疗(每周一剂2.4mg,持续52周),有效减轻了心力衰竭相关症状和身体限制,并减轻了更多的体重。论文链接:httpsnejm/doi/full/10.1056/NEJMoa2313917...