一次治疗5年有效的基因疗法获FDA批准上市;使致命脑瘤患者肿瘤细胞...

◇近日,斯坦福大学医学院的研究团队在《自然》杂志上发表了一项研究,公布了使用GD2(一种二唾液酸神经节苷脂)靶向CAR-T细胞疗法治疗致命脑和脊髓肿瘤儿童患者的1期临床研究的积极结果。11名患有H3K27M突变型弥漫性内源性脑桥胶质瘤(DIPG)或脊髓弥漫性中线胶质瘤(sDMG)的患者接受了GD2-CART治疗,9例患者因疾病引起...

康霖生物申请“一种用于艾滋病病毒感染基因治疗的基因序列构建体...

金融界2024年7月27日消息,天眼查知识产权信息显示,康霖生物科技(杭州)有限公司申请一项名为“一种用于艾滋病病毒感染基因治疗的基因序列构建体“,公开号CN202280056353.6,申请日期为2022年8月。专利摘要显示,一种用于艾滋病病毒(HIV)感染基因治疗的基因序列构建体。通过把针对HIV感染人CD4+T...

全球第七位可能被治愈的艾滋病患者出现,随访6年未复发

更重要的是,这是第一例接受携带单个CCR5-delta32突变拷贝的干细胞移植的HIV治愈病例,这可能对未来发展更具可扩展性的HIV治愈策略产生积极影响。当地时间7月22日,第25届世界艾滋病大会在德国慕尼黑召开。7月18日,国际艾滋病协会(InternationalAIDSSociety,IAS)官网公布了大会的科学亮点之一:全球第七例接受干细胞移...

用艾滋病病毒转基因治疗罕见遗传病取得初步成功

用艾滋病病毒转基因治疗罕见遗传病取得初步成功肾上腺脑白质失养症是一种罕见的遗传病,昨天在华盛顿美国基因和细胞治疗年会上,科学家宣布用基因治疗17名患者16名获得了初步成功,经过基因工程病毒为载体的基因治疗2年后,16名患者仍然存活。这一研究是过去研究结果的进一步扩大,会进一步推动肾上腺脑白质失养症基因治疗...

NEJM报道一例HIV患者如何被“治愈”:过去40年里,4000万人死于艾滋

其实，造血干细胞移植之所以能治疗艾滋病，是因为HIV病毒入侵人体细胞时需要与人体细胞的CCR5受体结合，阻断这一受体就能阻止病毒感染。上述的五个患者，他们移植的造血干细胞均具有CCR5基因突变，因此在治愈白血病的同时，能让患者体内的HIV病毒无法继续感染人体细胞。这样一来，患者体内残余的HIV病毒慢慢被清除干净，无法被...

或成下一个“柏林病人”,德国夏里特医学院再次治愈HIV患者

ChristianGaebler将在下周德国慕尼黑举行的第25届国际艾滋病大会前的新闻发布会上详细介绍这一新病例(www.e993.com)2024年11月29日。这名不愿透露姓名的德国男子于2015年10月接受了干细胞移植，以治疗急性髓系白血病(AML)。并于2018年9月停止服用抗逆转录病毒药物，目前处于病毒缓解状态，没有反弹，多次超灵敏检测也未检测到他...

全球第七位可能被治愈的艾滋病患者出现,新策略更易找突变供体,有...

国际艾滋病协会表示,这位成年男性似乎是世界上第七位通过干细胞移植治愈HIV感染的人。更重要的是,这是第一例接受携带单个CCR5-delta32突变拷贝的干细胞移植的HIV治愈病例,这可能对未来发展更具可扩展性的HIV治愈策略产生积极影响。当地时间7月22日,第25届世界艾滋病大会在德国慕尼黑召开。7月18日,国际艾滋病协会(...

科学家成功清除已感染的HIV病毒 将有望治愈艾滋病

据研究人员介绍,现有的治疗艾滋病的药物只能起到阻断作用,但不能消除艾滋病毒。若这种新技术能得到进一步发展,将有望清除人体内所有艾滋病毒,从而治愈艾滋病。这种技术目前还停留在“概念证明”阶段,真正应用于艾滋病治疗还需要很长一段时间。有病毒学家表示,该技术可能产生的脱靶效应和长期副作用令人担忧。

2024年HIV研究进展第1期

HIV感染者在停止治疗几周后,这种病毒就会反弹。但是,如今,在一项新的研究中,来自丹麦奥胡斯大学和挪威奥斯陆大学等研究机构的研究人员可能又向当今数百万艾滋病病毒感染者的无药生存迈进了一步。相关研究结果于2023年9月11日在线发表在NatureMedicine期刊上,论文标题为“ImpactofaTLR9agonistandbroadly...

受诺奖启发的新基因疗法进入临床,将给患者带来什么?

不过，真正让英国药品与保健品管理局批准Casgevy进入临床治疗的是两项有患者参与的试验性治疗。第一项是45名镰状细胞病患者接受Casgevy治疗后，有28人在至少一年内缓解了疼痛发作；第二项是54名患严重地中海贫血的患者接受Casgevy治疗后，有39人在至少一年内不再需要输血，还有3人对输血的需求减少了70%以上。（2）...