临床试验招募丨一项在晚期实体瘤患者中评估IBR822安全性、耐受性

4.受试者按照实体瘤的疗效评价标准(RECISTv1.1)实体肿瘤疗效评价标准,至少有一个影像学可测量的病灶(非淋巴结病灶长径≥1.0cm,或淋巴结病灶短径≥1.5cm)。位于既往放疗照射野内的病灶不能作为靶病灶,除非有影像学证据证实该病灶已发生进展;5.ECOG体力评分0或1分,有充分的骨髓及器官功能;6.自愿参加本试验并...

健康快讯:洛阳市第三人民医院招募肥胖患者临床试验

近日,洛阳市第三人民医院内分泌科田军航主任研究团队正在联合开展一项治疗肥胖患者的药物临床试验。此次临床试验已获得国家药品监督管理总局和该院伦理委员会的批准,现开始面向社会招募符合条件的肥胖患者。入选标准:年龄18～75周岁;性别不限;体重指数(BMI)≥28kg/m2且不合并2型糖尿病;既往至少一次单纯饮食治疗控制体重...

患者招募 | 7项晚期实体肿瘤临床试验来啦,请转给需要的人~

河南省肿瘤医院肿瘤I期临床研究中心罗素霞教授研究团队有7项临床试验正在招募患者,包括神经内分泌癌、肺癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、恶性黑色素瘤等晚期肿瘤。研究均已通过我院伦理委员会审查,有需要的患者朋友欢迎电话咨询详情。二线后肺外神经内分泌癌评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学...

招募信息丨头颈癌临床试验(适合晚期初治的患者)

1.结合患友自身情况迅速找到合适的新药临床机会2.患友个人信息将受到保护3.新药临床期间无需承担相关的检查费用4.在参加新药临床过程中患友有权利退出5.根据患友常住地就近安排医院参加,优选三甲医院6.由临床医院的专业医疗团队跟踪全程患友诊疗7.根据情况给予适当的交通补助扫描下方海报上的二维码即可咨询...

有临床试验招募受试者参与片仔癀联合PD-1治疗晚期肝癌项目 信达...

近日，《每日经济新闻》记者从多家临床试验招募机构的公众号获悉，有一项名为“中药联合免疫治疗和抗血管生成抑制剂治疗晚期肝细胞癌”的临床试验正在招募受试者。其中试验药物为片仔癀（中药）+达伯舒（PD-1抑制剂）+达攸同（抗VEGF单克隆抗体）。资料显示，片仔癀是我国一级中药保护品种，也是A股上市公司片仔癀（SH...

数字化浪潮下临床试验招募变革:药试圈开启“互联网+AI”招募新模式

患者招募是临床研究中最为重要的环节之一,绝大多数情况下,这一过程需要持续数月,甚至数年(www.e993.com)2024年11月24日。有研究数据显示,超过80%的临床研究项目无法在规定时间内完成患者入组,如何打破传统招募模式桎梏,以更为创新、高效、稳定且合规的途径进行患者招募,已经成为所有申办方必须思考的命题。

「药精准」1万人次在线观看的话题:药物临床试验受试者招募

8月28日，由E药经理人·微解药联合泛生子共同策划出品创新药物研发系列视频节目《药精准》第十五期直播圆满结束，本期直播邀请到了东方医院肿瘤科副主任医师权明主任、熊猫患者公益组织发起人韩凯、百度健康药企服务部招募业务商务负责人李鹏琳等多位嘉宾，他们围绕“如何高效提升临床试验普及率和招募率”相关话题进行了...

达格列净4期临床试验正在招募患者,快转告给肾友们!

达格列净4期临床试验正在招募患者,快转告给肾友们!您是否被诊断患有慢性肾脏病?如果是,您可能会具备符合参与本临床研究的资格。本研究是一项中国多中心临床研究。主要目的是为了解在当前背景治疗下,使用达格列净是否对慢性肾脏病有效,评估达格列净是否能预防肾功能的逐步下降,以及从长远来看是否可以改善慢性肾脏...

患者招募 | 华海药业布立西坦片临床试验招募局灶性伴或不伴双侧...

患者招募尊敬的患者朋友:您好!目前浙江华海药业股份有限公司正在全国范围内开展一项名为:“评价布立西坦片用于局灶性起源伴或不伴有进展为双侧强直-阵挛性癫痫发作添加治疗有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验及多中心、开放性、单臂长期安全性扩展试验”的研究。本临床研究已通过国家药品监督管理局...

银丰集团齐鲁细胞“首款干细胞药物针对失代偿期肝硬化临床试验...

银丰集团齐鲁细胞“首款干细胞药物针对失代偿期肝硬化临床试验启动会”昨日在北京举行,患者招募同期启动6月25日,山东省齐鲁细胞治疗工程技术有限公司(以下简称“齐鲁细胞”)与首都医科大学附属北京友谊医院(以下简称“友谊医院”)合作的一项“评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效...