...淋巴瘤的Ib/IIa期临床试验于10月26日已合共招募27例可评估的患者

宜明昂科-B(01541.HK)发布公告,IMM0306与来那度胺联用治疗慢性淋巴瘤的Ib/IIa期临床试验于2024年10月26日已合共招募27例可评估的患者(25例滤泡性淋巴瘤(FL)患者及两例边缘区淋巴瘤(MZL)患者)。下图说明复发性或难治性(R/R)FL患者截至2024年10月26日的疗效数据:...

宜明昂科更新IMM0306临床试验,R/R FL患者总体缓解率达84%

截至2024年10月26日,该公司已招募27例可评估患者,其中25例为滤泡性淋巴瘤(FL)患者,2例为边缘区淋巴瘤(MZL)患者。临床试验结果显示,在25例可评估的R/RFL患者中,总体缓解率(ORR)为84%,完全缓解率(CRR)为40%;而在2例可评估的R/RMZL患者中,总体缓解率达100%,表明该疗法具有显著的疗效信号。IMM0306为...

生存率达96.0%!俄罗斯癌症疫苗将开展临床试验,造福肺癌等患者

两者的合作犹如一对黄金组合，默契无间，无敌于天下。mRNA—4157疫苗与帕博利珠单抗这一“免疫强者”联手，在黑色素瘤的临床试验中表现出色。试验结果表明，高风险黑色素瘤患者在接受联合治疗后，3年无复发生存率达到74.8%，而仅使用帕博利珠单抗的患者，这一比例只有55.6%。通过两者的比较，疗效提升显著，令人赞叹，...

...Ociperlimab针对非小细胞肺癌的全球3期临床试验完成首例患者给药

AdvanTIG-302是一项随机、双盲、多中心的全球3期临床试验(NCT04746924),预计将在美国、澳大利亚等全球多个国家和地区招募约605例PD-L1高表达且无致敏EGFR突变或ALK易位的一线局部晚期、不可切除或转移性的NSCLC患者。患者将随机接受ociperlimab联合百泽安??、帕博利珠单抗或百泽安??作为单药的治疗。该试验的主要终点...

上海完成首例脑机接口产品临床试验植入手术 瘫痪患者已能下床

记者11月12日获悉,博睿康医疗科技(上海)有限公司与清华大学生物医学工程系洪波教授团队合作研发的脑机接口产品NEO在复旦大学附属华山医院完成了全国第三例、上海第一例临床试验植入手术。NEO的研发和型式检验在上海完成,今年8月成为我国首款进入创新医疗器械特别审查程序的脑机接口产品。此次手术是这款产品进入特别审查程...

全球首例猪肾移植患者死因公布,猪肾移植宣告失败?

截至目前,全球共完成了2例猪肾活体移植,但患者生存时长均未超过2个月(www.e993.com)2024年11月22日。三虽迟但到,异种移植临床试验即将开始尽管目前证据表明,世界首例猪肾移植患者Rick的死亡与排斥反应没有直接关系,但移植肾是否对患者死亡产生了间接影响,仍有待进一步研究。为世界首例猪肾移植提供了基因编辑肾脏技术的eGenesis公司总裁兼首席执...

康蒂尼药业羟尼酮(F351)三期临床试验完成最后一名患者随访

据康蒂尼药业官微,康蒂尼药业宣布其开展的关键性产品F351(通用名:羟尼酮)三期临床试验已圆满完成最后一名患者随访。羟尼酮是已获批抗肺纤维化(特发性肺纤维化)药物吡非尼酮的结构类似物。羟尼酮可通过抑制肝星状细胞增殖和TGF-β信号通路实现对肝纤维化的逆转。本次三期临床试验旨在评估羟尼酮在治疗慢性乙型肝炎(...

瘫痪患者已能下床!上海成功实施首例脑机接口临床试验植入手术!

财联社近日报道,上海成功完成了全国第三例、同时也是本地首例脑机接口产品的临床试验植入手术,标志着我国在脑机接口技术领域取得了重大突破。此次植入的脑机接口产品NEO,是博睿康医疗科技(上海)有限公司与清华大学生物医学工程系洪波教授团队携手研发的成果。该产品于今年8月荣获我国首款创新医疗器械特别审查程序的资格,...

瘫痪患者术后第三天已能下床!上海首例脑机接口产品临床试验植入...

据媒体报道,全国第三例、上海第一例脑机接口产品临床试验植入手术已经顺利完成,该手术由博睿康医疗科技(上海)有限公司与清华大学生物医学工程学院洪波教授团队合作开发的脑机接口产品NEO主导。据悉,NEO产品在上海完成了研发和型式检验,并于2024年8月成为我国首款进入创新医疗(8.280,0.04,0.49%)器械特别审查程序的脑机...

一周内见效,超90%患者缓解的单抗疗法;联用CAR-T疗法使疗效倍增的...

此外,早在试验第3天,患者的总AAT和M-AAT蛋白水平即较基线增加,并持续到第57天。根据新闻稿,WVE-006是首个进入临床开发的RNA编辑疗法,该试验结果是RNA编辑疗法在人体当中完成的首次机制验证。BB-301:公布1b/2a期临床试验中前两例患者的数据BenitecBiopharma公司公布了其开发用于治疗眼咽肌营养不良(OPMD)的...