补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?
MG全球患病率约为(15~25)/10万,估计年发病率约为(0.4~1.0)/10万;我国MG年发病率约为0.68/10万,女性发病率略高,70~74岁年龄组为高发人群;住院病死率为14.69‰,主要的死亡原因包括呼吸衰竭、肺部感染等[4]。长期以来,国内临床上MG的治疗仍是以糖皮质激素及其他口服非激素类免疫抑制剂为主流。糖皮质激素可...
肌酸激酶高多少有危险
易出现头痛、呕吐、意识障碍等症状,若未及时处理可能导致永久性残疾或死亡。3.重症肌无力重症肌无力是自身免疫性疾病,影响神经-肌肉接头的功能,导致肌酸激酶水平升高。患者可能出现全身骨骼肌疲劳后加重、休息后减轻的情况,重症者可因呼吸困难导致窒息。4.进行性肌营养不良进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病,...
「大医晓病」北京医院张华:重症肌无力老年发病率越来越高
重症肌无力的治疗水平是逐步提升的。十多年前,重症肌无力的死亡率是非常高的,一旦出现“危象”,死亡率至少30%—50%。近年随着医疗界对这个疾病认知度的提高,新治疗手段的出现,死亡率已经下降。在我们病房,死亡率已经降到1%以下了。也就是说,重症肌无力已经不是一个容易危及生命的疾病了。只要接受系统的治疗...
重症肌无力来“敲门”|封面报道
根据香港中文大学深圳研究院罕见病真实世界数据实验室研究发布的《2022中国重症肌无力患者健康报告》(以下简称《报告》),中国重症肌无力发病率为6.8/百万,女性发病率略高。住院死亡率为千分之14.69,主要死亡原因包括呼吸衰竭、肺部感染等。1672年,英国医生托马斯·威利斯(Dr.ThomasWillis)首先描述了重症肌无力的症状。189...
重症肌无力关爱日:重症肌无力治疗应追求短期和长期双达标
如今,随着疾病控制水平的不断提升,重症肌无力患者的平均生存期已长达30余年。临床医生和患者的治疗需求也随之改变,不再仅满足于降低死亡率或疾病改善,而是期待通过更加有效、安全的治疗手段,实现短期症状快速改善和长期维持稳定、减少症状反复和避免危象发生,从而实现正常生活、拥有更高的生活质量。
专家呼吁:加强重症肌无力诊疗标准化、个性化
“过去用于重症肌无力治疗的药物,能够达到较好临床控制的概率相对较小,两年内控制率低于一半(www.e993.com)2024年10月8日。”6月15日是重症肌无力关爱日,北京医院神经内科主任医师张华教授在相关科普活动时表示,随着新型靶向药物的出现和纳入医保,当前重症肌无力治疗有望进一步实现症状缓解控制和副作用控制的“双达标”状态。
罕见病的春天到了!有一种“累”叫重症肌无力?创新方案的治疗负担...
这个病目前没有特别的治疗办法,预后不佳,生存期一般5年以内,是属于世界五大绝症之一。但是重症肌无力不一样,是可治性的疾病,只要你经过治疗,重症肌无力一般不会影响寿命的。”今年首批受惠的50多岁的许先生主要症状是疲劳,四肢乏力、没有力气,走路没有力气、眼睛睁不开、四肢没有力气、爬楼梯都费力。渐渐的...
免疫双擎 治疗之钥:泰它西普治疗全身型重症肌无力II期临床结果公布
全身型重症肌无力(gMG)是一种严重的自身免疫性神经肌肉接头疾病,通常可表现为全身骨骼肌的波动性、运动依赖的无力、不耐疲劳,严重者可累及呼吸肌引起呼吸衰竭,其最常见的致病性自身抗体为AChR抗体,可在约90%gMG患者的血清中检测到[1]。gMG的传统治疗方式多依赖激素、免疫抑制剂等,虽然一定程度上改善了疾病症状,但...
找医生、释放压力,重症肌无力患者就诊地图与情感支持项目来了
同时,重症肌无力患者约2/3为女性,历次调研显示女性患者的生活质量、日常生活能力都要差于男性患者,以就业为例,同等学历下,最近一次调研发现女性患者未就业率为46%,近半数无法就业,而男性未就业率为37%。通过现有的大数据库,研究团队制作出一个评价模型,从中可明显看到,当重症肌无力患者有很完善的社会支持时,精神...
中新健康丨这种病每年新增1万人,但死亡率有所下降
“十多年前,重症肌无力的死亡率是非常高的,一旦出现‘危象’,死亡率至少30%—50%。在我们病房,死亡率已经降到1%以下了。也就是说,重症肌无力已经不是一个容易危及生命的疾病了。只要接受系统的治疗,80%的患者可以回归正常生活。”他说。女性患者处境差于男性患者...