突变丰度多少可以吃靶向药

临床上并没有明确数据表明突变丰度达到多少时才可以使用靶向药物治疗,但一般情况下突变丰度大于30%时,可作为选择靶向药物的标准之一。如果患者存在基因突变的情况,并且突变丰度为大于30%,此时可以在医生指导下服用吉非替尼片、盐酸埃克替尼胶囊等药物进行治疗。因为这些药物属于第三代EGFR-TKI类药物,在一定程度上能够...

精准靶向,安全可靠 | D+T双靶攻克BRAF突变肺癌,真实病例分享

基因检测:BRAFV600E突变(血浆丰度3.0%,组织丰度38.2%)临床诊断:肺癌(腺癌,cT1N3M1,IV期,骨,肺),BRAFV600E突变??二、治疗经过一线双靶治疗,疗效评估部分缓解(PR),PFS10月+2022年5月18日起,患者开始接受“达拉非尼(150mgbid)+曲美替尼(2mgqd)”和“地舒单抗(120mgihq4w)”治疗。在...

罕见靶点病例分享|D+T联合奥希替尼二线治疗晚期肺癌骨转移EGFR...

2022年12月5日,脊髓组织基因检测结果:EGFRL858R突变(丰度26.72%)、BRAFV600E突变(丰度13.26%)、PDL-1<1%。2022年12月5日,胸腔积液基因检测结果:EGFRL858R突变(丰度3.88%)、EGFRT790M突变(丰度0.99%)临床诊断:左上肺腺癌,伴胸膜及多发骨、胸腰椎及骶椎转移(T1cN0M1c、IVB期、EGFRL858R+EGFRT790M+BRA...

U2AF1突变实例印证!为啥肺癌患者有必要扩大基因检测范围?

接收到样本后,通过全面的基因检测及生信分析,患者样本中并未检出EGFR、ALK、ROS1等共识推荐的驱动基因突变,只检出U2AF1p.Ser34Phe(S34F)突变,变异丰度(VAF)为26.04%。图3患者基因检测检出突变肺癌患者U2AF1基因突变提示预后不良经调研,患者检出的U2AF1基因(U2小核RNA辅助因子1)是前mRNA剪接所需的剪接体复...

肺癌检出RAD51D胚系致病突变,关注遗传性基因检测很重要

既往我司也在其他肺癌患者中检出了BRCA1/2等基因变异(关注:“绘”解读“真”报告|肺癌检出BRCA2胚系致病突变,靶向、遗传面面俱到)。有研究在56/1109例(5.0%)肺癌标本中发现了HR通路基因变异,并强调对于所有体细胞检测发现高丰度致病性变异的患者,应考虑进行胚系检测,评估遗传风险[8]。

开眼界,EGFR基因T790M的肠癌用肺癌靶向药奥希替尼治疗,真管用!

不过在我看到3%的这个数字时候也是感觉很高了,因为在我们理解的肠癌患者里不可能存在EGFR基因突变,那是肺癌才有的基因突变(www.e993.com)2024年11月16日。但是今天我们癌度通过一个治疗案例给到大家一些理念,肠癌患者可能存在EGFR基因的T790M突变,而且使用靶向药奥希替尼起效了。参考文献刊例图...

BRAF突变晚期肺鳞癌伴脑转移,D+T靶向药物治疗脑转移有效,PFS达7个月

肺鳞癌导致全世界每年约40万患者死亡[3],年生存率只有15%左右,恶性程度极高[4]。与肺腺癌相比,肺鳞癌的驱动基因突变率较低,在中国人群中的EGFR突变率分别为40.3%和4.4%[5-6],而对于少见靶点的统计数据较少,一般认为BRAF基因突变率在肺腺癌和肺鳞癌中相当,约2%左右[7]。

基于RNA测序分析中国人群MET 14号外显子跳跃突变的发生率及其与PD...

在16例MET14跳突患者中,1例EGFR外显子19缺失,突变丰度低(EGFRc.2240_2257del,1.41%)。其他常见致癌驱动基因如KRAS、ALK、ROS1、RET等均未发现与MET14跳突相关的突变。在EGFR/KRAS/ALK/ROS1/RET野生型NSCLC患者中,MET14跳突检出率为4.7%(16/340)。作为一种主要的抑癌基因,TP53共突变在驱动基因突变...

基因突变多少可以用靶向药

核心提示:靶向药物主要是针对已知的驱动基因阳性的肺癌患者,如EGFR突变、ALK突变等。如果在进行基因检测时发现1-2个点位出现突变,则可以使用相应的靶向药物治疗,但如果超过3个点位出现突变,则不建议应用靶向药物。靶向药物主要是针对已知的驱动基因阳性的肺癌患者,如EGFR突变、ALK突变等。如果在进行基因检测时发现1-2...

癌症基因突变丰度、丰度变化的速率,能预测肿瘤靶向药疗效和耐药

在之前我们对于一份基因检测报告,主要看肿瘤有那些基因突变和突变频率(也在很多报告里被称之为突变丰度),有些报告会给出这些基因突变有什么药物,相应的治疗效果以及研究数据。但是肿瘤在患者体内是不断被药物打杀,这些肿瘤细胞也不断变化和逃逸,如果我们不断地监测患者体内的肿瘤基因突变有什么?有多少?以及从多到少...