自身免疫性肝炎患者的代谢相关疾病可促进肝纤维化

自身免疫性肝炎(AIH)是一种慢性肝病,男性和女性均可发病。据报道,约有30%的AIH病例发生在60岁以上人群中。代谢综合征是一组代谢异常,包括中心性肥胖、2型糖尿病(T2DM)、高血压(HT)和血脂异常,会促进代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的发展。如何管理肝硬化患者对AIH患者的长期生存预后是临床医生面临的一大挑战。然而,与...

硫唑嘌呤在自身免疫性肝病中的应用研究进展

主要包括以破坏肝细胞为主的自身免疫性肝炎(autoimmunehepatitis,AIH)、破坏胆管上皮细胞为主的原发性胆汁性胆管炎(primarybiliarycirrhosis,PBC)、原发性硬化性胆管炎(primarysclerosingcholangitis,PSC)、免疫球蛋白G4相关性硬化性胆管炎(IgG4-relatedsclerosingcholangitis,IgG4-SC),以及以上任何两个...

儿童尿免疫球蛋白g偏高的原因

1.遗传性IgG增高遗传性IgG增高是由于基因突变导致IgG合成异常增加,引起血液中IgG浓度持续升高。针对遗传性IgG增高的治疗需要个体化方案,可能包括免疫调节药物或其他特定治疗方法。2.巨球蛋白血症巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增生性疾病,其特征为单克隆IgM水平持续增高。IgM通过经典途径活化补体C3,促进炎症反应和免疫...

突破传统:新型生物标志物助力儿童自身免疫性肝炎精准诊断

研究使用ELISA和免疫荧光技术对pIgG进行定量检测,并与传统的自身抗体检测结果进行了比较。研究结果pIgG的诊断价值本研究的核心结果为发现pIgG在儿童AIH诊断中的高价值。通过使用ELISA检测方法,研究者发现AIH患儿的血清IgG对多种蛋白质和非蛋白质底物表现出增加的多反应性,与非AIH肝病和健康儿童相比,差异有统计学意义。

检测多反应性免疫球蛋白G有助于诊断儿童自身免疫性肝炎

目前AIH的诊断主要根据血清氨基转移酶水平升高、自身抗体阳性、IgG升高、肝脏组织学特征或典型表现以及排除其他肝脏疾病来判断。肝外自身免疫和(或)自身免疫性疾病家族史增加了患AIH的可能性。AIH典型的组织学表现主要包括界面性肝炎、大量浆细胞浸润、穿入现象和玫瑰花环样改变。然而,在儿科AIH病例中,这4个特征仅见于...

麦考酚酸莫非特在治疗初诊自身免疫性肝炎中展现出高疗效与安全性

导语:在一项开创性的多中心随机对照试验中,研究人员发现,对于未经治疗的自身免疫性肝炎(AIH)患者,麦考酚酸莫非特(MMF)与泼尼松的联合治疗在24周内实现生化缓解方面显著优于传统的硫唑嘌呤与泼尼松组合(www.e993.com)2024年11月7日。研究背景自身免疫性肝炎(AutoimmuneHepatitis,AIH)是一种罕见的慢性肝脏疾病,其特征是逐渐发展的炎症,可能导...

一例非病毒性肝炎之自身免疫性肝炎

抗平滑肌抗体(SMA)为自身免疫性肝炎1型(AIH-1)的血清学标志抗体。在自身免疫性肝炎患者中该抗体的检出率相当高(至少90%)。高滴度的抗平滑肌抗体(大于1:1000,为抗F-acting)对诊断自身免疫性肝炎的特异性几乎达到100%,当抗体为IgG为主时,见于自身免疫性肝炎[12]。

科普|自身免疫性肝病,不可忽视的健康杀手

自身免疫性肝病终末期经内科处理效果不佳者,或存在急性肝功能衰竭者,对药物治疗中或治疗后失代偿的自身免疫性肝病患者,可进行肝移植手术,移植后五年存活率超过80%。六:自身免疫性肝病的预防目前,临床暂无特殊而有效的预防方法,除了养成良好的生活习惯外,建议出现早期相关症状后,尽早至消化科就诊,进行规范检查和治疗...

“净”出新生——血浆吸附治疗神经免疫性疾病

之后,脑电图检查发现双侧颞叶都有异常癫痫波,张静波主任进一步考虑自身免疫性脑炎可能性大。随后,腰穿及脑脊液检查印证了张静波主任的判断,脑脊液化验结果提示:自身免疫性脑炎16项(脑脊液):LGI1-IgG(脑脊液):1:10(+);自身免疫性脑炎16项(血清):LGI1-IgG(血清)1:100(+),确诊LGI1相关自身免疫性脑炎。张静波主任...

喜讯|丁型肝炎病毒核酸、抗体检测试剂项目交流会成功召开

作为行业内领先的体外诊断企业，亚辉龙在自身免疫、生殖健康、糖尿病、感染性疾病、肝病、心血管等诊断领域具有突出优势，其肝病检测套餐十分全面，覆盖了肝纤维化、自身免疫性肝病、乙型肝炎、丙型肝炎以及肝癌检测等多个细分领域。多年来，亚辉龙也一直通过与多家知名高校/医疗机构建立联合实验室、开展临床研究等方式...