动脉粥样硬化或超3亿人,进口血脂清畅科技走红,打破心血管困局

2015年《心血管药理学杂志》上发布的一项研究中，30只ApoE基因敲除小鼠被随机分为两组，一组作为对照组，另一组接受含水蛭素的创新配方干预，以研究其对动脉粥样硬化的影响。所有小鼠均喂食高脂饮食以诱导动脉粥样硬化，而干预组的小鼠每天接受一次2mg/kg的水蛭素，持续12周。实验结束后，通过组织学检查评估动脉粥...

高血脂,你真的了解吗?——揭秘混合型高脂血症的诊断与治疗

低密度脂蛋白受体(LDL-R)基因载脂蛋白(Apo)基因(包括ApoA、ApoB、ApoC、ApoE)脂蛋白脂酶(LPL)基因这些基因都参与调控血脂的生成和代谢过程。如果它们发生了功能缺失型突变,就可能导致血脂代谢紊乱,引发高脂血症。张医生家的"高脂血症"困扰55岁的张医生是一名经验丰富的心内科医生。尽管他对高脂血症的危害...

Nat Aging:阿尔茨海默病中APOE-ε4依赖性/非依赖性蛋白质特征

NEFL、S100A13和TBCA)中的四种(图3g、h和补充表10),ACE队列中观察到的影响甚至比APOE-ε4调节模型中的AGES更大,3种蛋白(ARL2、S100A13和TBCA)含量显著升高(P因此,在APOE-ε4调整后,这些蛋白质的主要LOAD关联的衰减符合APOE-ε4-依赖性的标准(方法)。

前沿速递-Nature:APOE4/4与阿尔茨海默病小胶质细胞损伤性脂滴有关

最后,实验中还发现LD-高的APOE4/4iMG条件培养基可诱导iPS细胞衍生的神经元Tau蛋白过度磷酸化,但LD-低的APOE4/4iMG条件培养基未发现。这种效应同样存在于APOE3/3和APOE4/4iPS细胞衍生的iMG条件培养基中,但是敲除APOE后的iMG条件培养基中未发现此作用。三研究结论总之,该研究发现APOE4基因型促进小胶...

前沿速递-Cells:口服鼠李聚糖硫酸盐可抑制高脂饮食ApoE缺陷小鼠的...

1.RS改善高脂饮食ApoE-/-小鼠的血脂谱:在高脂饮食组中,RS对小鼠生长无不利影响,且不影响食物摄入量。由图1可知,与单纯HFD组相比,HFD+RS组小鼠血浆总胆固醇和主动脉Srebp1mRNA表达及血浆甘油三酯水平均显著降低,表明RS抑制Srebp1mRNA在主动脉中的表达可能导致血浆胆固醇水平下降,此外对甘油三酯的生成亦有明显抑...

医生提醒:脚上两个信号,告诉你血脂升高了

一、脚上出现两个信号,可能是血脂升高的迹象1.疼痛腿痛可能是由动脉粥样硬化引起的,而动脉粥样硬化正是该疾病的常见后果之一(www.e993.com)2024年11月18日。当血液中的脂质长期超过正常值时,易在血管内形成斑块,当斑块形成在腿部动脉中时,会阻碍血液流动,导致腿部供血不足,从而引发疼痛。

颠覆传统!永久降血脂的新方法问世,人类试验在即!

APOE4基因型携带者较非携带者更容易发生高血脂,进而引发心血管疾病。全新降血脂方法正是通过一种基因编辑技术,靶向敲除APOE4基因,从而降低血脂水平。其中CRISPR-Cas9技术以其高效、精准的特点,被认为是治疗高血脂的“利器”。CRISPR-Cas9技术能够通过“剪切”基因,去除或修改导致高血脂的基因片段,从而实现永...

【药学科普】他汀类药物基因检测,帮您安全有效的管理血脂水平

他汀类药物相关的基因多态性是导致个体反应差异的重要原因,其中溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1(SLCO1B1)和载脂蛋白E(ApoE)基因多态性影响他汀类药物的安全性及有效性。用药前检测SLCO1B1及ApoE基因多态性,将有助于实现他汀类药物的精准用药,提高调脂疗效,减少或避免药物不良反应的发生。

阿尔茨海默、冠心病、脑梗管理……圣湘慢病领域新品获批上市,拿下...

ApoEE2对LDL-R亲和力下降，使用他汀类药物治疗时血TC和LDL-C降幅更大，降脂疗效较佳；而ApoEE4与LDL-R亲和力最高，ApoEE4携带者血脂水平更高，服用他汀类药物往往疗效不佳或无效。因此，首次服用他汀类药物，为评估他汀类药物治疗效果，建议在用药前检测ApoE基因多态性；启用他汀类药物治疗后，若降脂疗效...

仁济科普丨他汀类药物是何物?服用降脂莫乱用

这些都告诉大家,他汀类降脂药物莫乱吃,选择合适的他汀类药物种类及剂量,对于血脂异常的治疗十分重要。基因检测与他汀类药物疗效的关系脂质转运蛋白、受体和其他药物靶蛋白等都与他汀类药物的疗效、毒性的个体差异密切相关,这些主要由SLCOIB1和ApoE基因多态性决定。