知识分享|一文了解实时荧光定量PCR(qPCR)技术的原理与分类

为了便于定量分析,在qPCR反应中引入了荧光阈值和循环阈值(Cyclethreshold,Ct)两个概念:荧光阈值:是人为在荧光扩增曲线上设定的一个值。Ct:是指在PCR反应过程中,每个反应管内的荧光信号达到设定阈值所经历的循环次数3.定量分析原理在反应体系中,若设计一定的荧光阈值,起始模板量越大,其达到荧光阈值所需的循环...

提高荧光定量PCR实验准确性的技巧与优化方法

数据验证:与其他实验方法(如RT-PCR、ELISA)进行结果对比,验证qPCR结果的准确性。通过上述技巧和优化方法,可以显著提高荧光定量PCR实验的准确性和可靠性,从而获得更可信的实验数据。这些措施不仅有助于优化实验条件,还能有效减少误差,确保研究结果的准确性和重复性。

深圳大学李正课题组ACS Nano:具有生物相容性的双发射荧光传感眼用...

在该微器件上对使用典型FQ滴眼液后患者的泪液中抗生素残留进行了测试,其提供的定量结果与金标HPLC方法相当。作者根据药理学中有关药用剂量的定义(MIC90,即90%的最低抑菌浓度),对于环丙沙星滴眼液的合理使用设置了约32μM浓度的警告阈值(20倍的相应MIC90值),也即当泪液中含量超过这一指标后,临床医师或眼病患者...

Phytomedicine | CETSA和TPP策略用于天然产物的靶点鉴定和药物...

基于使用特异性靶抗体的不同高通量免疫检测读数,包括AlphaScreen、免疫荧光和声学反相蛋白阵列(aRPPA);(2)HT-CETSA-Reporter,该方法基于高通量β-半乳糖苷酶或纳米荧光素酶依赖性的发光读数,并且存在报告标记的靶蛋白(图4)。

无论你是“E人”或是“I人”,今天我们都是“P人”

实时荧光定量PCR(QuantitativeReal-timePCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。Real-timePCR是在PCR扩增过程中,通过荧光信号,对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期,模板的Ct值和该模板...

iMeta | 齐素华/顾兵/罗兰/王亮-揭示玛咖来源细胞外囊泡可通过脑...

(E)对照组、UCMS组、Maca‐EVs(200μg/kg)+UCMS组小鼠海马NeuN细胞的代表性免疫荧光图像(www.e993.com)2024年11月8日。黄色虚线框为海马齿状回区。标尺:50μm。(F)用5‐HT或ML141(一种GTP‐Cdc42抑制剂)处理PC12细胞12小时,再培养24小时。显示PC12细胞中GTP‐Cdc42、Cdc42、p‐ERK和ERK表达的Westernblot图像和定量数据。免疫...

指南共识丨纳米孔测序在病原微生物检测中的应用专家共识

应采用合适的方法检测核酸完整性,若核酸降解严重则需要重新提取。每次提取的核酸样本应使用Qubit荧光染料进行定量测定,以确保核酸含量满足后续实验要求。4.4文库制备纳米孔测序的文库制备是将提取到的核酸进行修复后连接测序接头的过程,如需同时测序多个样本,可在连接标签接头后再连接测序接头。不同连接方式使用的试剂...

沪市上市公司公告(1月25日)

皖仪科技申请荧光定量分析仪的光学系统专利,实现多重样本的快速、同步检测据国家知识产权局公告,安徽皖仪科技股份有限公司申请一项名为“一种荧光定量分析仪的光学系统“,公开号CN117431152A,申请日期为2023年9月。专利摘要显示,本发明公开了一种荧光定量分析仪的光学系统,包括光源组件、光电探测组件、分光模组以及微流...

关于发布上海市2024年度“探索者计划”(第二批)项目申报指南的通知

研究内容:研究在特定波长光激发下影响LumilassG9荧光玻璃材料激发深度、转化效率、平均自由程、弛豫时间、损伤阈值的因素,完成特定激发波长下的光学特性分析,建立分析模型,实现各项参数的定量评价。执行期限:2024年11月1日至2025年06月30日。经费额度:定额资助,拟支持不超过1个项目,资助额度100万元。

非瘟背景下猪场生物安全体系落地,这篇文章太实用了!

从我国非瘟暴发以来,具有非洲猪瘟病毒荧光定量PCR检测能力的实验室似乎成为规模化猪场的标配,一般在猪场半小时车程之内的地方。无论从针对强毒力毒株进行的病原的检测监测和鉴别,还是针对潜在弱毒力毒株的各种病原和抗体检测工作,都经历了不断的发展。我国病原检测大致经历了以下的阶段:...