信达生物推出全新环境、社会和治理(ESG)网站,践行可持续发展与...

信达生物致力于创新药物开发,专注于在肿瘤和综合产品领域构建强大的产品组合,并将全球创新产品线扩展至36项。信达生物已有10款创新产品成功上市,其中5款纳入国家医保目录,累计使超过250万患者受益。信达生物始终坚持"生命至上"的科学善念,在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时,秉承经济建设以人民为中心的发展思想,坚守...

信达生物二季度收入超20亿元;翰森制药引进麓鹏制药BTK抑制剂

8月8日，信达生物公告，在2024年第二季度，公司共取得总产品收入超过人民币20亿元，同比实现了约50%的增长。同日，乐心医疗公告，公司2024年上半年实现营业收入4.99亿元，同比增长29.63%；归属于上市公司股东的净利润3485万元，同比增长303.72%。制药行业内循环加速。8月8日，翰森制药公告表示，与麓鹏制药达成战略...

信达生物制药(苏州)有限公司药品申请临床试验默示许可获受理

4月15日,据CDE官网消息,信达生物制药(苏州)有限公司联合申请药品“IBI133”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400085。公示信息显示,药品“IBI133”适应症:不可切除的局部晚期或转移性实体瘤。金融界提醒:本文内容、数据与工具不构成任何投资建议,仅供参考,不具备任何指导作用。股市有风险,投资需谨慎!

信达生物公布2024中期业绩及公司进展

o肿瘤产品线:达伯舒??为代表的产品线市场领先地位稳固;今年预计增至10款产品,下半年将再新添1款肺癌靶向药物他雷替尼(ROS1抑制剂);o综合产品线:CVM领域成功递交3项新药上市申请(NDA),包括玛仕度肽(GLP-1R/GCGR)治疗肥胖和糖尿病,以及替妥尤单抗(IGF-1R)治疗甲状腺眼病。为新产品上市积极搭建CVM的商业团...

信达生物总裁刘勇军低调离职退休?此前已创立华普生物

据悉，刘勇军加入后，成功为信达生物推动了一系列重要的项目，包括引入礼来、赛诺菲等产品线，同时重点布局自研免疫治疗靶点产品线等，2022年下半年赛诺菲股权投资信达生物，也被认为是刘勇军的推动。但界面新闻方面指出，由于公司业务层面的收缩与调整，上述相关管线在2023年已被逐渐砍掉。信达生物公告显示，2024年第二季度...

信达生物:专注研发高质量生物新药

(苏立信)相继获批上市;2021年11月,合作开发的奥雷巴替尼片获批上市;2023年11月,自主研发的托莱西单抗注射液获批上市……在信迪利单抗注射液获批后不到5年的时间里,信达生物跑出了创新研发加速度,完成了上市产品从0到10的跨越,建立起覆盖肿瘤、自身免疫及代谢疾病等领域的广阔产品线,成为国内单抗药物上市产品数量最...

信达生物宣布达伯舒??(信迪利单抗注射液)新增第七项适应症...

美国罗克维尔和中国苏州2023年12月13日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,宣布:公司两款产品新增适应症成功纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》(“国家医保目录”...

驯鹿生物与信达生物在ASH 2023年会口头报告福可苏??(伊基奥仑赛...

南京、上海和美国加州圣荷西2023年12月12日/美通社/--驯鹿生物,一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司,与信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,共同宣布在2023年第65届美国血液学会(ASH)年会以口...

信达生物切入小核酸赛道!携手圣因生物,共同开发高血压AGT siRNA药物

2023年12月27日,信达生物和圣因生物(SanegeneBio)共同宣布,达成战略合作协议,共同开发靶向血管紧张素原(Angiotensinogen,AGT)的小核酸(siRNA)候选药物SGB-3908,用于治疗高血压。根据协议条款,信达生物获得独家选择权并可在未来支付行权费以获得SGB-3908在全球不同范围内的独家开发、生产和商业化的权利;信达生物行权后...

科兴制药:一季度业绩转正 出海业务逐渐步入收获期

根据信达证券研报,科兴制药与海昶生物合作的白紫符合FDA、EMA质量标准,是中欧同步申报的品种。该产品在欧盟市场竞争格局良好,截至目前,仅有原研药与一家仿制药在售。根据IQVIA的数据显示,欧盟白紫渗透率仅15%,远低于美国、日本的30%~50%,欧盟市场前景广阔。