少吃不能减肥?Nature子刊:禁食期间,肠道会发出信号,阻止脂肪燃烧
有趣的是,INS-7的分泌受食物摄入影响,在禁食期间INS-7水平增加,抑制FLP-7分泌,从而抑制禁食期间脂肪燃烧。然而,重新进食,可使INS-7分泌恢复到基线水平。因此,INS-7是肠道INT1细胞分泌的肠道肽,并充当稳态信号,以抑制禁食期间FLP-7的分泌。禁食促进INS-7水平增加研究人员表示,虽然这项研究是在线虫中进行的,...
拒绝网暴振作起来 宽萨INS显示限制评论
双红会失误之后,宽萨INS的评论区显示限制评论免责声明:本内容来自腾讯平台创作者,不代表腾讯新闻或腾讯网的观点和立场。举报01:45母亲被娘家人欺负,含泪拨通三个儿子电话,下一刻全城颤抖广告云帆免费短剧打开小程序评论0文明上网理性发言,请遵守《新闻评论服务协议》请先登录后发表评论~已显示所有评论相关...
2024 预见ASCO | EGFR ex20ins新药再亮剑,中国患者新选择指日可待!
在WU-KONG1研究的初步分析中,舒沃替尼在含铂化疗失败或不耐受的EGFRex20insNSCLC中显示出良好的抗肿瘤疗效,安全性可耐受。Abstract#8606Amivantamab联合化疗对比单纯化疗作为EGFRexon20insNSCLC的一线治疗:PAPILLON研究中国亚组分析研究背景Amivantamab是一种EGFR/MET双特异性抗体。III期PAPILLON研究(NCT04...
2024 ELCC | EGFR ex20ins 突变非小细胞肺癌患者的治疗还有哪些新...
2.ZhangLi,etal.PhaseIIstudyofbecotarug(JMT101)combinedwithosimertinibinpatients(pts)withlocallyadvancedormetastaticNSCLCharboringEGFRexon20insertion(ex20ins)mutations(BECOMEstudy).2024ELCCCongress.137MO.3.MaolinLiu,etal.Real-worlddataoffurmo...
近三年至少6款中国新药获FDA突破性疗法认定,5款治疗癌症!来自先声...
舒沃替尼片是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR-TKI,首个适应症于2023年8月获NMPA批准上市,用于经治EGFRexon20ins突变型晚期NSCLC。舒沃替尼片针对该适应症的中国注册临床研究“悟空6”数据在国际期刊《柳叶刀·呼吸医学》发表。经独立影像评估委员会(IRC)确认的客观缓解率(ORR)高达61%,突...
看EGFR ex20ins靶向治疗进展
EGFR突变是非小细胞肺癌(NSCLC)的最常见的驱动基因突变,其中EGFR20号外显子插入突变(EGFRex20ins)在NSCLC患者整体中占比约为2.3%[1],发生率仅次于EGFR19号外显子缺失和21号外显子L858R突变,是EGFR突变的第三大类型(www.e993.com)2024年10月14日。目前,化疗及化疗联合方案是EGFRex20ins型NSCLC最常用的一线治疗,但效果并不理想。研究显...
童年的可怕代价_澎湃号·湃客_澎湃新闻-The Paper
不仅仅是短视频,各种社交软件也占据了日常太多的时间和精力。根据复旦发展研究院2022年公布的《中国青年网民社会心态调查报告》显示,在5000多名14岁至35岁的受访者中,半数多受访者有焦虑问题,近三成有抑郁风险,近一成有抑郁高风险。这些抑郁和焦虑症状的增多究竟是怎么造成的?Z世代的人正在经历怎样的人生?
2023 ASCO大会:肺癌围术期免疫治疗崛起、罕见靶点新药井喷
97例患者纳入疗效分析集,共有30种不同的EGFRex20ins亚型,95.9%为肺腺癌,32%有极限脑转移,中位既往治疗线数为2。经盲化独立评审中心评估的ORR(cORR)为60.8%,基线脑转移患者的cORR为48.5%,中位DoR未达到。进一步分析显示,舒沃替尼治疗的疗效不受到年龄、性别、吸烟状态、既往治疗线数、既往免疫治疗情况、突变...
非小细胞肺癌 EGFR 20 号外显子插入突变检测临床实践中国专家共识...
EGFRex20ins是EGFR基因致病突变亚型之一,其空间结构和疗效反应都不同于经典突变(推荐级别:强推荐)。共识意见2:EGFRex20ins阳性患者从针对经典突变的EGFR-TKI治疗中获益有限,已有多个新型特异性靶向治疗药物显示可使EGFRex20ins阳性患者显著获益,因此检测EGFRex20ins能够为治疗方案选择提供依据...
EGFR ex20ins迎来春天,难治突变不再难治
进一步分析显示,ctDNA或具有一定的疗效预测作用,Amivantamab对不同插入区域EGFR20ins均被证实有效。其中HelicalRegion(n=1)ORR高达100%;NearLoop(n=54)ORR为41%;FarLoop(n=8)ORR为25%。Amivantamab在安全性方面基本可控,≥3级治疗相关不良反应发生率为16%,最常见的不良反应:皮疹,与输液有关的反应...