国际权威期刊《JAMA Oncology》首次报道!CAR-T治疗实体肿瘤突破
斯丹赛生物技术有限公司是一家专注于开发实体瘤CAR-T细胞治疗产品的临床阶段生物技术公司。斯丹赛独特的CoupledCAR平台技术旨在克服治疗实体瘤的关键挑战,基于该平台技术开发的CAR-T产品已经在治疗晚期实体瘤(如结直肠癌和前列腺癌)中取得了可喜的临床结果。公司针对晚期结直肠癌的CAR-T细胞治疗产品GCC19CART获得了美国食品...
CART有用吗,问CAR-T治疗效果怎么样,来看看这些案例和治疗数据吧
CAR-T治疗实体瘤CAR-T疗法用于实体瘤的关键点就是实体瘤靶点的选择,目前目前临床在研的CAR-T项目涉及的靶点分布情况,除了常见的GPC3、Claudin18.2、MSLN等靶点外,国内外学者基于特定肿瘤微环境会选择合适的靶点来改造CAR-T疗法,使其能够更精准地狙击癌细胞。如下图为不同癌症的CAR-T靶点分类。胃癌科济药业C...
CART治疗淋巴瘤,120万天价的CAR-T能成为晚期淋巴瘤的救命稻草吗
CART治疗淋巴瘤,120万天价的CAR-T真能成为晚期淋巴瘤的救命稻草吗据澎湃新闻报道,2021年一则“120万一针的天价抗癌产品——CAR-T,两个月清零癌细胞”的新闻引爆网络。据悉,接受CAR-T治疗的陈女士是一位“弥漫性大B细胞淋巴瘤”患者,因其存在TP53基因突变,经传统的一二线治疗效果不佳,遂在各项临床试验条件...
93%的儿童肿瘤消失!CAR-T疗法在血液肿瘤领域闪闪发光
截至目前,国内CAR-T细胞疗法已经上市了六款CAR-T产品,主要用于治疗大B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、B细胞急性淋巴细胞白血病等血液系统肿瘤。由此可见,CAR-T细胞疗法在在血液系统恶性肿瘤的治疗领域获得了突破性的成功。相信在各研究人员的共同努力下,必将引领CAR-T疗法走向更多患者,让更多患者不再受病痛折磨!参考资料...
全球瞩目的SITC大会:前列腺癌CAR-T疗法临床试验展现80% PSA缓解率!
公司针对晚期结直肠癌的CAR-T细胞治疗产品GCC19CART获得了美国食品和药物管理局(FDA)的临床试验批准和快速通道资格,目前美国临床试验CARAPIA-1正在进行中,临床试验编号:NCT05319314。斯丹赛同时也在布局针对其它实体瘤(包括前列腺癌、胰腺癌等)的丰富的CAR-T候选药物管线。
CAR-T疗法令他实现完全缓解!瞄准胃癌、胰腺癌、肾癌等实体瘤
CAR-T细胞疗法就是从患者身上分离出T细胞,经过工程改造来杀死肿瘤细胞(www.e993.com)2024年9月22日。目前已在治疗各种血液系统恶性肿瘤取得成功。而随着对CAR-T疗法的不断探索研究,这一技术终于在实体瘤治疗领域实现重大突破!CAR-T细胞GD2-CART01治疗高危神经母细胞瘤2023年《新英格兰医学杂志》发布了一篇CAR-T细胞疗法治疗复发或难治性高危神经母...
中国CAR-T企业组团亮相国际:试水新技术,向一线治疗突破
观察在EHA上公布的口头报告可以发现,中国CAR-T疗法在巩固原有疗效和安全性的基础上,正在向一线治疗突破,一些企业还在尝试利用新技术修饰CAR-T,以减少毒副作用、提高有效性。巩固后线治疗从适应证来看,已上市的CAR-T产品都针对难治或复发性疾病,即使用传统疗法无法治疗的患者。对这些产品来说,巩固在后线治疗中的...
遥遥领先:CAR-T治疗实体瘤客观缓解率较美国标准治疗提高30倍
斯丹赛生物技术有限公司(以下简称斯丹赛),是一家专注于开发实体瘤CAR-T细胞治疗产品的临床阶段生物技术公司,公司关于实体肿瘤领先疗法GCC19CART的研究摘要荣幸入选了本次ASGCT年会。当地时间5月8日下午,斯丹赛首席技术官VictorLu博士代表公司出席,并以口头报告的形式展示了GCC19CART美国临床试验CARAPIA-1的最新进展。GCC19...
ORR超90%!优卡迪生物新型CAR-T疗法拟纳入突破性治疗品种
5月16日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,优卡迪生物医药公司申报的具有沉默白介素6(IL-6)表达功能的靶向CD19基因工程化自体T细胞注射液拟纳入突破性治疗品种,针对难治/复发急性淋巴细胞白血病。公开资料显示,这是优卡迪生物研发的一款具有IL-6敲减功能的CD19靶向CAR-T细胞(ssCART-19)。
从不治到重生,CAR-T病房的故事
采集和分离的外周血单核细胞,被医患们简称为“采T”,一般“采T”在4个小时左右,但在CAR-T病房里,不少患者经历过多重治疗,“采T”的过程要比4个小时还久。在病房外,玲玲担忧地等待着父亲,在这场漫长的抗癌之路上,玲玲早已习惯了等待。等待CAR-T药品的制备,往往需要2个月的时间。蔡清清告诉记者,CAR-T疗法...