山姆公开承认学习的对象,自有品牌营收约560亿美元,Costco怎么做到...

在开市客自有品牌的战略决策中,有一个灵魂人物,他就是开市客联合创始人JimSinegal。开市客联合创始人JimSinegal,图片来源:Thomas20世纪90年代初,JimSinegal在英国考察时发现,零售商在食品品类下的自有品牌产品占英国食品业务的近一半之多,[5]这让他坚定了做自有品牌的决心。在当时,开市客推出了大约30个自有品...

郑树棠新视野大学英语读写教程1第3版练习题和答案

派生explorationn.探测;探究;踏勘fascinating[5fAsineitiN]adj.迷人的,醉人的,着魔的例句ThemuseumhasafascinatingcollectionofCelticartifacts.该博物馆收藏了极吸引人的塞尔特文化遗物。pursue[pE5sju:]v.追捕;追求,实行例句Sheispursuingherstudiesattheuniversity....

2018考研英语阅读真题中长难句解析(125)

??bid[bid](n./v.)出价,投标;报价(CET-6、考研词汇)(2003年-阅读3)(有学者认为,bi=buy-购买,d=deal-处理;交易→本义是指,交易购买中的“出价”,即“出价,投标;报价”。)??fascinate["f??sineit](v.)迷住,强烈地吸引(CET-6、考研词汇)(2003年-阅读1、2009年-阅读1)(fasc=fancy-幻想,...

范丁梁读《我的五个德国》|历史学家的面纱与自我史的书写

修昔底德使用“信任目击证人”的方法,宣称对自己使用的材料“尽可能用最严格、最仔细的方法检验过”。塔西陀和撒路斯提乌斯都使用“不怒不苦”(sineiraetstudio)的行为准则,前者宣称自己“下笔的时候既不会心怀愤懑,也不会意存偏袒”,后者宣称自己“已经不再有所希求,不再有所恐惧,不再有派系的偏见”。但...

实用英语语法大普及:英语同音词的成因

5.当字母组合—ou—,—ow—读作[au]foul—fowl,praw—prau,flour—flower6.当字母组合—al—,—au—,—aw—,—or—,—oor—读作[:]时:all—awl,ball—bowl,hall—hawl,mall—maul,flaw—floor,chaw—chore,paw—pore—pour,lawn—lorn,laud—lord,pawn—porn,ra...

钱锺书留学时代的阅读兴趣

第一辑简介中关于第二本笔记的拉丁语格言,“nulladiessinelinea,quiscribitbislegit(没有一天不写一行,谁写,谁看两遍)”,那本来是两句话,不该放在一起的(www.e993.com)2024年11月2日。前句出自老普利尼所引画师Apelles之遗言,谓无日不动笔也,原是画笔,这里可引申为抄书之笔;后句则是中古拉丁俗谚,可译作“动笔胜似两回读”...

赛诺菲停止靶向CEACAM5 ADC药物Tusamitamab ravtansine全球临床...

赛诺菲(SNY.US)表示,该公司将停止其靶向CEACAM5的新型抗体偶联药物(ADC)Tusamitamabravtansine的全球临床开发项目。赛诺菲表示,独立数据监测委员会发布,与多西他赛(Docetaxel)相比,Tusamitamabravtansine作为单药治疗无法满足无进展生存的双重主要终点。该公司表示,将继续探索基于Tusamitamab抗体的ADC和CEACAM5研究在几...

首款SINE化合物,德琪医药ATG-010上市获优先审评

原标题:首款SINE化合物,德琪医药ATG-010上市获优先审评来源:刘润大健康作者:林怡龄编辑:刘聪1分钟前[亿欧导读]德琪医药的SINE化合物ATG-010(selinexor,XPOVIO??)新药上市申请(NDA)获优先审评资格。题图来自“收费图库”亿欧大健康24日获悉,国家药品监督管理局(NMPA)已授予德琪医药的SINE化合物AT...

...获ImmunoGen美国临床三期在研产品Mirvetuximab Soravtansine...

上证报中国证券网讯华东医药20日早间公告,公司全资子公司中美华东与美国ImmunoGen,Inc.(以下称“ImmunoGen”)达成独家临床开发及商业化协议(以下简称“《合作协议》”)。华东医药获得ImmunoGen美国临床三期在研产品MirvetuximabSoravtansine(简称“MIRV”,新型抗体偶联药物ADC,用于治疗卵巢癌)在大中华区的独家临床开...

华东医药成功获得生物制品1类新药IMGN853临床试验批准通知书

3月30日,公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(受理号:JXSL2100009国;通知书编号:2021LP00412),由中美华东和美国ImmunoGen,Inc.申报的生物制品1类新药IMGN853(MirvetuximabSoravtansine)临床试验申请获得批准。中美华东将于近期开展临床试验,包括一项国际多中...