校企合作,最新《Science》,为化学反应条件筛选加速度!
其中,布赫瓦尔德-哈特维希(B-H)交叉偶联反应是最重要的C-N键形成反应之一,并彻底改变了现代合成有机化学的实践。在这一过程中,钯配合物会催化(杂)芳基亲电体与各种氮亲核物的交叉偶联。实验人员经常为新的B-H偶联反应确定特定的底物条件。在这种转化过程中,亲电体和亲核体的范围很广,因此需要开发许多催化...
全球首个以「化学合成糖」为唯一底物发酵合成乳酸的研究
在生物制造过程中,底物通常以生物质糖类为主,比如葡萄糖、淀粉等,而这些生物质糖主要通过农作物(比如玉米)进行获取,因此开展规模化的生物制造需要大量底物原料,进而引发粮食竞争。近期,日本大阪大学研究团队开发出一种不依赖于生物质糖的生物制造方法,使用化学合成的非天然糖作为唯一底物,通过谷氨酸棒状杆菌发酵生产乳酸...
合成化学迎重要成果:武大校友解决克莱森重排反应关键难题,实现...
在目前已知的催化体系中,催化模式的反应活性和立体控制,极度依赖于在反应底物中引入具有双齿螯合的活化基团,这大大限制了在化学合成中的应用。因此,能够适用于非活化底物克莱森重排反应的催化体系,依旧亟待开发。由于反应活性比较低,非活化克莱森底物的重排反应,通常需要较高的反应温度,来促进重排过程的发生。而高温...
南开大学化学学院朱守非课题组:铁催化共轭二烯立体汇聚式1,4-硅...
近日,南开大学化学学院朱守非课题组报道了一种新颖的铁催化共轭二烯立体汇聚式1,4-硅氢化反应,从易得的E/Z混合的共轭二烯底物出发,以高的区域选择性和专一的立体选择性合成了一系列Z-烯丙基硅化合物。机理研究表明该反应很可能经历两电子氧化还原机制。α-二亚胺配体修饰的铁催化剂形成的独特的反应空腔,促使共轭...
...铁催化烯丙位C(sp??)??H键硅化-自旋交叉效率决定化学选择性
将C2位的取代基换为烷基取代基时,反应也能顺利发生,并且该烷基取代基位阻越大,C??H键硅化选择性越高,当该取代基为叔丁基时,C??H键硅化选择性>98:2;C2位无取代基时则只能生成炔烃硅氢化产物。炔基末端取代基对反应影响较小。底物中含有环内双键时,环的大小显著影响反应化学选择性,七元环的C??H键硅化...
...Chemistry上报道高效、通用的催化不对称De Mayo反应
DeMayo反应是通过1,3-二酮与烯烃反应构建1,5-二羰基结构的有效化学合成方法,由DeMayo教授发现并广泛应用于天然产物的结构合成(www.e993.com)2024年7月8日。但该反应中底物1,3-二酮的激发活化未经调控,大多易产生不可控的结构消旋产物。为此,K??nig团队提出“敏化启动电子转移(SenIET)”策略,利用可见光和光敏剂实现了光氧化还原循环中的自...
中国青年学者领衔,这篇Science,打破常识!|偶联|光化学|反应物|...
为此,来自德国雷根斯堡大学的??BurkhardK??nig教授团队报告了在水介质中具有不同电子亲和性的芳烃、杂芳烃、胺或酯之间可以形成聚集体,通过底物熔点降低导致油水相边界。反应物中活泼的氢原子可以与水形成氢键,从而加速光化学反应。通过该方法简单而高效的实现了复杂固体分子,包括难溶于水的复杂药物分子,的水偶联反应...
2024年深圳大学药学考研349药学综合考试大纲与参考书目
芳卤烃的亲核取代反应中,芳环上吸电子基越多越有利。醇类的SN1、SN2反应及活性与卤代烃类似。羧酸衍生物的生成反应及水解、醇解、氨解反应活性:RCOX>RCOOCOR>RCOOR>RCONH2自由基取代—特定条件下(如高温、光照及化学引发剂的存在)烷烃卤化、烯烃中a-H的卤化等。
...课题组Chem. Sci. 综述:铜催化消旋底物的不对称烯丙基取代反应
近日,哈尔滨工业大学(深圳)陈芬儿院士团队游恒志课题组在国际顶尖学术期刊《化学科学》(chemicalscience)上发表题为铜催化消旋底物的不对称烯丙基取代反应(Copper-catalyzedasymmetricallylicsubstitutionofracemic/mesosubstrates)的综述论文。该论文从铜催化消旋底物在不对称烯丙基取代反应中经历的动力学过程出发,概述...
ALT检测方法学局限性导致的假性底物耗尽
动力学法是常见生化检测项目的方法学原理之一,其定义来源于米氏方程。在动力学法检测的生化反应中,由于标本酶含量过高导致反应体系中酶的底物短时间内消耗殆尽使得之后的反应吸光度变化近乎为零反应曲线成为一段较平坦曲线其斜率不符合实际情况所得反应结果也不符合真实值这种现象称为底物耗尽现象[2]。