...与合作者揭示去甲肾上腺素转运体转运机制及小分子和多肽类药物...
-MrlA选择性抑制NET,但不抑制同家族转运蛋白血清素转运体(Serotonintransporter,SERT)和多巴胺转运体(Dopaminetransporter,DAT)的关键结构基础。这些信息为靶向单胺类转运体家族的新型多肽类药物的研究提供了重要的结构基础。临床上常用的抗抑郁药物包括三环类抑制剂、选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)及血清素-去甲肾...
黄亚东:重组蛋白与多肽药物研发与应用领军者
黄亚东教授表示,二十多年来在“产学研创”领域的不断探索与实践,帮助团队在重组蛋白与多肽药物研发与应用方面取得了显著成果。他强调,这一旅程不仅是科技的突破,更对化妆品领域的发展起到了极其广泛和深远的影响。02胶原蛋白高级应用,真正的技术较量在日益激烈的医美和功效护肤品市场竞争中,胶原蛋白、玻尿酸和植物...
...促进剂中筛选出来的高效分子,理论上可以将药物(肽类、蛋白质...
金凯生科:SNAC作为从众多渗透促进剂中筛选出来的高效分子,理论上可以将药物(肽类、蛋白质、寡聚糖、寡核苷酸)传递到肠道黏膜,避免被胃酸侵蚀和酶解同花顺(300033)金融研究中心12月08日讯,有投资者向金凯生科(301509)提问,SNAC中间体除司美格鲁肽口服剂可以使用外,理论上是不是也可以用于其他多肽类药物口服剂中...
键凯分析方法开发平台助力蛋白、多肽药物的表征和质控
键凯科技可以根据客户的需求,提供特定分子的聚乙二醇偶联物,如聚乙二醇化蛋白质、聚乙二醇化肽、聚乙二醇化多肽、聚乙二醇化寡核苷酸、聚乙二醇化小分子等。键凯科技将对客户指定的蛋白质、肽、寡核苷酸或小分子进行聚乙二醇化,并提供终产品的分析报告。生物药物研发部键凯科技有自己的生物药物研发部,承担本公司在...
JACS | 上海药物所开发蛋白质N端选择性的可逆修饰新策略
进一步,研究人员发现,修饰后的肉桂基团在钯催化剂和1,3-二甲基巴比妥酸的条件下可以被高效地脱除,释放出原型多肽或蛋白分子,这一脱除过程同样兼容N端20种天然氨基酸。基于这一可逆的修饰过程,研究人员实现了对于抗体亲和力的调控和细胞裂解液中蛋白的无痕富集,为相应的抗体前药的设计和蛋白组学研究提供了参考(图3)。
...药物研发新革命,AlphaFold3太强了!专家团队手把手教授AI蛋白质...
三、AIDD人工智能药物发现设计echnology深度学习在蛋白质设计领域的前沿研究主要集中在蛋白质结构预测、蛋白质序列设计、蛋白质-蛋白质相互作用预测、蛋白质功能注释和蛋白质优化与筛选等方面(www.e993.com)2024年11月10日。这些研究方向为开发新的功能性蛋白质和药物靶点提供了新思路,并在生物医学、药物研发和生物材料等领深度学习在蛋白质设计领域的...
2023年FDA批准的多肽类药物(附名单)
Paxlovid的两种有效成分nirmatrelvir和ritonavir都是拟肽分子。Nirmatrelvir是起到抗病毒的分子，可以阻止SARS-Cov-2病毒繁殖。Nirmatrelvir是SARS-CoV-2主要蛋白酶(Mpro)抑制剂，通过在疾病早期抑制病毒复制来防止进展为严重的COVID-19。Nirmatrelvir中最核心的部分在于它的氰基，这也赋予了nirmatrelvir共价药物的身份...
推荐阅读 | 多肽药物临床药理学关键考量及案例分享
共三道开胃菜:1)生物分析方法需要全面验证,具体可参照ICHM10;2)如果多肽基于临床前数据,代谢和排泄路径比较清楚,临床药理部分可以不开展放射性标记的物料平衡研究,具体可以参考《ClinicalPharmacologyConsiderationsforHumanRadiolabeledMassBalanceStudies》;3)分子量小于69kDa的多肽或蛋白药物,需要开展肾损伤患者...
【SCIENCE】新发现!-- 一种对抗衰老及阻断体内尿酸的蛋白激酶多肽...
近日,美国哥伦比亚大学的科学家与中国博肽生物科技(香港)有限公司的研究人员在实验研究中发现一种蛋白激酶多肽抑制剂(MAPKs)在促进人体皮肤的胶原蛋白合成吸收及抑制体内尿酸的合成方面,具有独特的双向调节作用。这种蛋白激酶多肽抑制剂的发现对于人类皮肤的衰老逆转及痛风的治疗,提供了无限的想象空间。
派金生物文军博士:基于TE-PEP技术平台的GLP-1和GLP-2类药物合成和...
派金生物成立于2013年,是一家专业从事基因重组蛋白药物和多肽药物研发的国家级高新技术企业。拥有自主知识产权创新MAS-PEG和TE-PEP核心技术平台,产品项目涵盖长效治疗性酶、多肽及胰岛素等多个品类。全资子公司重庆艾美迪生物,专注于工业用重组蛋白酶的研发、生产和销售,其产品广泛应用于胰岛素及其类似物和GLP-1、GLP-2...