众生药业:创新多肽药物RAY1225注射液减重达标率数值上高于替尔泊肽

当中披露,公司的控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的Ⅱ期临床试验,于近日获得子研究的顶线分析数据。初步结果表明,RAY1225注射液在中国成人超重/肥胖参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性,试验结果理想,达到预期目的。RAY1225注射液是众生睿创研发...

从参与者到推动者 中国创新药厚积薄发闯四方

今年6月，上海海和药物研发的谷美替尼片“海益坦”在日本上市，成为首个由中国科学家和中国生物医药公司自主研发，在日本自主申报并获批上市的创新药，并被美国fda授予孤儿药资格。2023年以来，中国创新药在海外获批上市数量显著提升。例如：2023年11月，和记黄埔医药（上海）有限公司（下称“和黄医药”）研发的呋喹...

众生药业(002317.SZ):控股子公司一类创新药RAY1225注射液减重Ⅱ期...

格隆汇11月20日丨众生药业(002317.SZ)公布,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称“众生睿创”)自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的Ⅱ期临床试验,于近日获得子研究的顶线分析数据。初步结果表明,RAY1225注射液在中国成人超重/肥胖参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性,试验结...

立足创新药研发,康诺亚推出首个国产IL-4Rα抗体药物

康诺亚生物自主研发的1类新药司普奇拜单抗注射液(商品名:康悦达??)于2024年9月获国家药品监督管理局批准上市,用于治疗成人中重度特应性皮炎。这是国内首个、全球范围第二个申报并获批上市的IL-4Rα抗体药物,不仅一举填补了这一领域的国产创新药空白,还为中重度特应性皮炎患者带来了达成更高治疗目标的福音。作为...

众生药业:控股子公司一类创新药昂拉地韦颗粒Ⅱ期临床试验完成首例...

众生药业公告,控股子公司众生睿创自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒(研发代号:ZSP1273颗粒)治疗2~17岁单纯性甲型流感患者的Ⅱ期临床试验完成首例参与者入组和给药。昂拉地韦颗粒的临床前研究结果表明,其对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于奥司他韦和玛巴洛沙韦,且对耐药病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很强...

一品红自主研发一类创新药APH01727片申报IND获得受理

一品红自主研发的一类创新药物APH01727片的药物临床试验申请于近日获得国家药品监督管理局受理(www.e993.com)2024年11月27日。APH01727是一种高活性高选择性的小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP??1RA),拟用于2型糖尿病、超重/肥胖等相关疾病的治疗,目标每天只需给药一次。《受理通知书》主要内容...

心血管疾病治疗:六强企业心血管药物研发动态概览

信立泰现有治疗高血压药物五种,有一款创新产品信立坦用于轻、中度原发性高血压的治疗。信立坦是唯一由国内自主研发、拥有自主知识产权(1.1类新药)的血管紧张素II受体拮抗剂类降压药物。信立泰现有高血压药物详情此外,信立泰在研心血管药物还有沙库巴曲阿利沙坦钙(S086)、阿利沙坦酯氨氯地平片(SAL0107)、阿利沙...

众生药业:RAY1225注射液减重Ⅱ期临床试验获得子研究顶线分析数据

证券时报e公司讯,众生药业(002317)11月20日晚间公告,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的Ⅱ期临床试验,于近日获得子研究的顶线分析数据。初步结果表明,RAY1225注射液在中国成人超重/肥胖参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性,试验结果理想,达到预期...

上海市科技功臣丁健:总有一天,癌症能变成像高血压一样的慢性病

作为主要发明人之一，丁健参与研发的14个抗肿瘤一类新药已进入临床研究，其中c-Met抑制剂SCC244（谷美替尼）分别在中国和日本获批上市，有3个药物已提交上市申请或预申请，还有10个处于临床Ⅰ-Ⅲ期研究，其中3个同步在美国、日本、澳大利亚开展临床研究。谷美替尼药盒2023谷美替尼治疗METex14跳变非小细胞肺癌初治...

...调研:公司已建立多模式良性循环的研发生态体系,构建自主研发为...

答:RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物,属于长效GLP-1类药物,具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性,可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖,有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。RAY1225注射液I期临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的单次/...