周四大咖谈呼吸 | 从人群识别到治疗管理,儿童哮喘全面谈

《儿童支气管哮喘诊断与防治指南(2016年版)》和2023全球哮喘防治创议(GINA)指出[3,5],ICS可用于儿童哮喘的全程管理,是学龄前哮喘患儿长期控制的首选药物。部分家长可能担心ICS的使用可能影响患儿生长发育情况,对此周薇教授指出:随着临床诊疗流程的规范化和药物的发展,低剂量ICS治疗并不会影响儿童生长发育[6-8]。...

健康元哮喘治疗领域新进展:创新GSNOR抑制剂临床Ⅱ期研究完成首例...

10月16日,健康元全新S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂顺利完成了其Ⅱ期临床研究的首例受试者入组,标志着该药物在探索中度及重度哮喘治疗新方案上迈出了关键一步。哮喘创新药取得关键进展安全性良好且疗效显著资料显示,这款全新S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂为新一代哮喘治疗药物,能够精准调控GSNO-SNO...

哮喘急性发作该如何用药?一文了解 | 临床“药”点

糖皮质激素是最有效的控制哮喘气道炎症的药物,也是治疗中重度哮喘急性发作的重要药物。这类药物具有强大的抗炎作用,能够有效抑制气道炎症,降低气道高反应性,减少哮喘发作的频率和严重程度,提高患者的生活质量。急性哮喘发作时激素可通过溶液雾化吸入、口服或静脉应用。口服激素吸收好,起效时间与静脉给药疗效相近。若严重哮...

恒瑞医药创新药SHR-1905注射液用于治疗青少年哮喘获批临床

调查数据显示,20%-60%重度或未得到控制的哮喘患者需要接受长期口服糖皮质激素治疗,易引起感染、心血管、代谢、精神、胃肠道等一系列副作用3,对患者造成严重的生活和经济负担,亟需开发新的有效及安全的治疗药物。SHR-1905注射液是恒瑞医药自主研发的胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体,可以阻断炎症细胞因子的释放...

靶向药物精准治疗重度哮喘

哮喘是一种慢性气道炎症性疾病，ICSLABA（中/高剂量吸入性糖皮质激素或长效β2受体激动剂）足剂量足疗程是治疗方案的基石。GINA2024指出，外周血检测EOS≥150/uL的重度哮喘患者，推荐使用生物制剂进行EOS靶向治疗。近日，本瑞利珠单抗注射液获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒...

轻度哮喘不可轻视!专家解读诊断治疗新共识

具体来说,轻度哮喘的治疗主要包括以下几个方面:(1)药物治疗:首选:低剂量吸入性糖皮质激素(ICS)+短效β2受体激动剂(SABA)或者:低剂量ICS/长效β2受体激动剂(LABA)这里需要特别强调的是,单纯使用SABA已不再推荐作为轻度哮喘的常规治疗(www.e993.com)2024年11月18日。因为SABA只能缓解症状,无法控制气道炎症,长期使用可能会增加急性发作的风险...

哮喘新“武器”!首个针对重度嗜酸粒细胞性哮喘药物获批

“最近一位病史十年的重度哮喘患者接受美泊利珠单抗注射液治疗后不用反复住院了,准备重返工作岗位。”广州医科大学附属第一医院、国家呼吸医学中心、广州呼吸健康研究院呼吸内科陈如冲教授介绍,近来哮喘患者迎来应对哮喘的“精准武器”。近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新可来??(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁...

ERS 2024|从药物治疗和临床缓解出发,揭秘哮喘全程规范化治疗之道

对于中度至重度持续性哮喘患者,首选方案通常是ICS/LABA联合疗法[6]。有研究显示,与使用SABA作为缓解药物、布地奈德维持+SABA缓解,以及使用ICS/LABA维持+SABA缓解的方案相比较,按需使用布地奈德-福莫特罗治疗,分别可使轻度哮喘患者的严重急性发作的相对风险减少50%以上、15%,以及约1/3[9]。基于此,GINA2024继续强调...

凡舒卓在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘...

8月20日,阿斯利康宣布,凡舒卓(通用名:本瑞利珠单抗注射液)已获得中国国家药品监督管理局正式批准,用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。本次获批是基于III期临床试验MIRACLE研究的积极结果,这项研究于中国、韩国以及菲律宾开展。研究显示,接受标准治疗的重度嗜酸粒细胞性哮喘患者,在使用本...

守“呼”健康,“哮”谈人生_澎湃号·湃客_澎湃新闻-The Paper

长期控制吸入性糖皮质激素(ICS)是哮喘长期控制的首选药物,可有效减少气道炎症。快速缓解短效β2受体激动剂(SABA)是控制哮喘急性发作的首选快速缓解药物。联合治疗对于中重度哮喘患者,可能需要联合使用ICS和长效β2受体激动剂(LABA)。生物制剂对于重度或难治性哮喘,抗IgE单克隆抗体等生物制剂可考虑使用。